Последствия воздействия формальдегида мышиной модели атопический дерматит вызванных лечения новорожденных капсаицин
Summary
Здесь мы описываем методы для лечения новорожденных капсаицин побудить атопический дерматит у крыс и воздействия испаряется формальдегида для расследования последствий вдыхания формальдегида на атопический дерматит.
Abstract
Атопический дерматит хронически рецидива зудящие экзема и преобладает в мире, особенно в развитых странах. Знаны, что сложных взаимодействий между генетические и экологические факторы играют важную роль в патофизиологии атопический дерматит. Однако мы все еще не имеют детальную картину Патогенез этого заболевания. Таким образом она имеет важное значение для разработки соответствующих животных моделей для выяснения прогрессирование атопический дерматит. Кроме того влияние экологических факторов, таких как загрязнителей воздуха на атопический дерматит расширяет понимание болезни. Здесь мы описываем метод для стимулирования атопический дерматит у крыс с новорожденным капсаицин лечения и протокол для экспозиции постоянной концентрации формальдегида для крыс выявить влияние на развитие атопического дерматита детской и подростковой периоды. Эти протоколы были успешно применены к несколько экспериментов и может быть использован для других веществ.
Introduction
Допросить последствия вдыхания формальдегида (ФА) на прогрессирование атопический дерматит (AD), мы установили протокол для AD индукции и разработали камеру обычного обращения для хронического воздействия FA.
Объявление-хронические воспалительные заболевания кожи приписывается сложных взаимодействий между генетической предрасположенности и экологических триггеры1,2. Модель надлежащего животных требуется для изучения объявление в доклинических государства. Это особенно важно, когда изучение патогенеза AD под влиянием факторов окружающей среды. Кроме того чтобы лучше изучить воздействие экологических триггеры на объявление прогрессии, важно для разделения отдельных экологических факторов и количественно оценить степень воздействия.
Мы продемонстрировали Роман крысы модель AD, вызванных лечения новорожденных капсаицин. Это объявление модель3 имеет некоторые преимущества над другими AD модели, например модели AD, индуцированных epicutaneous сенсибилизации, генетически объявлений модели и модели спонтанного мыши AD4. Во-первых эта модель развивается AD-подобные симптомы в возрасте 3 недели, который соответствует младенца объявление и раньше, чем другие модели спонтанного мыши объявление как NC/Nga мыши. В некоторых случаях, в отличие от модели генетически AD симптомы моделей AD спадать и рецидив спонтанно в течение 20-недельного. Кроме того процесс индукции AD-подобные симптомы в модели проще, чем у модели epicutaneous сенсибилизации, который больше похож на аллергический контактный дерматит в перспективе процесса индукции.
Мы ввели Роман протокол облучения FA в животной модели, используя камеру акрилового стекла и регулятор обычного медицинского кислорода5 для изучения последствий вдыхания FA на развитие AD в детской и подростковой периоды. Регулятор позволяет нам подвергать животных к постоянной концентрации газа, регулируя скорости потока и концентрации раствора. Предыдущие исследования сообщили несколько способов воздействия фа животных моделей. Xu et al. описал метод экспозиции, в которой FA решение непосредственно применяется для кожи6. Еще одно недавнее исследование рассмотрен протокол FA газа воздействия с помощью специализированных летучими растворителями генератора, модель 49127. По сравнению с методами предыдущих исследований, новый метод оснащен более легко и может применяться для других решений, в дополнение к Англии.
Protocol
Representative Results
Discussion
Протокол, описанные здесь для индукции AD-подобные симптомы у крыс могут быть адаптированы для изучения патофизиологии AD и используется как инструмент скрининга для тест на наркотики. Инструмент для воздействия газообразных FA капсаицин лечение крыс может применяться для оценки послед…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Это исследование было поддержано общественного благосостояния & программы исследований безопасности через Национальный фонд исследований Кореи (NRF) финансируется министерством образования, науки и технологии (СР 2014M3C8A5030612) и поддерживается Чун Ян, Cha Young Солнце, M.D. и Чан Привет Joo йеу Sa Мемориальный фонд.
Materials
| Medical Oxygen Regulator | Yuyao Jiahua Medical | manufacturer will not affect results | |
| Tube | manufacturer will not affect results | ||
| Acrylic Chamber | Taejin Acryl | manufacturer will not affect results | |
| Plastic Chamber | Taejin Acryl | manufacturer will not affect results | |
| Paraformaldehyde, powder | Sigma | 158127 | manufacturer will not affect results |
| Wrap filme | Uniwrap | manufacturer will not affect results | |
| Capsaicin | Sigma | M2028 | manufacturer will not affect results |
| Tween80 | Sigma | P4780 | manufacturer will not affect results |
| Digital Video Camera | Sony | HDR-CX380y | manufacturer will not affect results |
| Isoflurane | JW pharmaceutical | manufacturer will not affect results |
References
- Geha, R. S. Allergy and hypersensitivity. Nature versus nurture in allergy and hypersensitivity. Curr Opin Immunol. 15 (6), 603-608 (2003).
- Novak, N., Bieber, T., Leung, D. Y. Immune mechanisms leading to atopic dermatitis. The J Allergy Clin Immunol. 112 (Suppl 6), S128-S139 (2003).
- Back, S. K., et al. Chronically relapsing pruritic dermatitis in the rats treated as neonate with capsaicin; a potential rat model of human atopic dermatitis. J Dermatol Sci. 67 (2), 111-119 (2012).
- Jin, H., He, R., Oyoshi, M., Geha, R. S. Animal models of atopic dermatitis. J Invest Dermatol. 129 (1), 31-40 (2009).
- Han, R. T., et al. Formaldehyde-Induced Aggravation of Pruritus and Dermatitis Is Associated with the Elevated Expression of Th1 Cytokines in a Rat Model of Atopic Dermatitis. PLOS ONE. 11 (12), e0168466 (2016).
- Xu, B., Aoyama, K., Takeuchi, M., Matsushita, T., Takeuchi, T. Expression of cytokine mRNAs in mice cutaneously exposed to formaldehyde. Immunol Lett. 84 (1), 49-55 (2002).
- Kim, J. Y., Jeong, M. S., Park, K. Y., Seo, S. J. Aggravation of atopic dermatitis-like symptoms by consecutive low concentration of formaldehyde exposure in NC/Nga mice. Exp Dermatol. 22 (3), 219-221 (2013).
- Laske, N., Niggemann, B. Does the severity of atopic dermatitis correlate with serum IgE levels?. Pediatr Allergy Immunol. 15 (1), 86-88 (2004).
- Fujii, Y., Takeuchi, H., Sakuma, S., Sengoku, T., Takakura, S. Characterization of a 2,4-dinitrochlorobenzene-induced chronic dermatitis model in rats. Skin Pharmacol Physiol. 22 (5), 240-247 (2009).
- Sugimoto, T., Xiao, C., Ichikawa, H. Neonatal primary neuronal death induced by capsaicin and axotomy involves an apoptotic mechanism. Brain Res. 807 (1-2), 147-154 (1998).
- Saito, A., et al. Characterization of skin inflammation induced by repeated exposure of toluene, xylene, and formaldehyde in mice. Environ Toxicol. 26 (3), 224-232 (2011).
- Jung, W. W., et al. Formaldehyde exposure induces airway inflammation by increasing eosinophil infiltrations through the regulation of reactive oxygen species production. Environ Toixcol Pharmacol. 24 (2), 174-182 (2007).
