레이저 이외에 Microdissection RNA-서열에 대한 실험 디자인 : 옥수수 잎 개발의 분석 교훈

이 유전자 해부 (그림 1A)에 의무가 블레이드와 외피 사이에 뚜렷한 경계가 같이 옥수수 잎, 형태 형성 과정 개발 분야의 형성을 연구하는 이상적인 모델이다. 잎 발달 작은 셀 선형 대역의 초기 단계 동안, preligule 대역 (PLB)은, 미리 블레이드 프리 시스 도메인에 리프 primordium을 세분화. 프린지 같은 잎혀와 삼각 이개는 PLB (그림 1A, C, D)에서 개발. 유전 화면은 블레이드 시스 경계를 ​​방해 돌연변이를 확인했다. 예를 들면, 열성 liguleless1 (LG1) 돌연변이는 잎혀 귓바퀴 및 ^{1, 2, 3, 4} (도 1b)을 삭제. 현장에서 하이브리드 LG1 성적은 P에서 축적 것으로 나타났다LB와 잎혀 개발 ^{5, 6} (그림 1E)에 대한 그것에게 우수한 마커를 만들고, 잎혀 신흥.

그림 1 : 야생 형 및 liguleless1-R 옥수수 잎. 잎혀와 귓바퀴 구조를 나타내는 성숙한 야생형 리프 (A) 블레이드 시스 경계 영역. (B) 잎혀와 귓바퀴 구조의 성숙 liguleless1-R 잎 보여주는 부재의 블레이드 – 시스 경계 지역. A와 B의 잎은 주맥을 따라 반으로 잘라되었습니다. 야생형 잎 primordium 내지 (C) 종단면도. 샘플 처리 및 조직 학적 분석을 위해 염색되었다. 개시 잎혀 리프 (화살촉)의 평면으로부터 돌출 된 돌기로서 명백하다. (D) 세로 분파야생형 잎 primordium을 통해 이온. 본문에 설명 된 바와 같이 샘플 LM 위해 처리되었다. 화살촉은 잎혀를 시작 나타냅니다. 촬영 정점 측면 종단면의 현장 하이브리드에서 (E) LG1. 별표는 P6 잎 primordium의 PLB에서 LG1 성적 증명서 축적을 나타냅니다. 화살표는 P6의 primordium의 기반을 나타냅니다. 바는 PLB에 primordium의 기지에서 측정을 나타냅니다. A와 B의 스케일 바는 20mm를 =. CE에서 스케일 바 = 100 μm의. 이 수치는 참조 ⁶ (식물 생물학의 저작권 미국 사회)에서 수정되었습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

이 연구에서, LM RNA-SEQ은 리프 primordium 및 IDE 다른 부분에 블레이드 시스 경계에 대하여 차등 발현되는 유전자 세트 (DE)를 식별하는데 사용 된 야생 형 형제에 대해 LG1-R 돌연변이에 드입니다 ntify 유전자. LM RNA-SEQ 특정 세포 또는 세포 영역 ^(7)에 전사 축적을 정량하는 방법이다. LM 시스템은 레이저와 디지털 카메라로 현미경을 결합한다. 단면 조직 슬라이드에 장착 현미경을 통해 볼 수 있습니다. LM 소프트웨어는 일반적으로 사용자가 미세 절제를 위해 선택된 영역을 간략하게 설명 할 수 있도록 그리기 도구가 포함되어 있습니다. 라인을 따라 레이저 절단, 및 선택된 조직 슬라이드를 발사 슬라이드 위에 매달린 튜브로되어있다. LM은 사용자가 특정 세포층 심지어 단 전지 ^{(8, 9)를} 포함하여 정확한 도메인을 microdissect 수있다. RNA는 다음 microdissected 조직으로부터 추출 될 수있다. 이어서, RNA-SEQ 성분이 추출 된 RNA로부터 생성 된 cDNA를 ¹⁰ 라이브러리 시퀀스 차세대 시퀀싱을 ^{이용하여,}= "외부 참조"> 11.

LM-RNA의 서열의 주요 장점은 정확하게 정의 된 영역에 축적 전사를 정량화하는 능력과 동시에 전 사체 ^7을 프로파일하는 능력이다. 이 기술은 관심 영역은 종종 마이크로 일찍 개발 이벤트 프로빙에 특히 적합하다. 이전 연구 LM 식물 ^{9, 12, 13의} 발달 과정을 연구하기 위해 마이크로 어레이 기술과 함께 이용했다. RNA-SEQ 저 발현 된 유전자를 포함하는 폭 넓은 동적 범위에 걸쳐 사체 정량의 장점을 가지며, 이전 시퀀스 ^{정보 (11) (10)를} 요구하지 않는다. 또한, LM RNA-서열 인해 외 손실 유전자 중복 또는의 치사에 돌연변이 화면에서 놓칠 수있다 발달 중요 유전자를 강조 할 수있는 잠재력을 가지고있다기능 돌연변이.

협 sheath1 (NS1) 및 컵 형상 cotyledon2 (cuc2)와 같은 중요한 발달 유전자는 종종 단지 하나의 특이 적 발현 패턴 또는 몇 셀 ^{17, 18, 19, 20가있다.} 대부분은 초기 개발 단계에서가 아닌 성숙한 장기로 표현된다. 전체 기관 또는 대형 도메인이 분석되면,이 세포 특이 성적 증명서는 희석 등 기존의 분석에서 검출되지 않을 수 있습니다. 정확하게 정의 된 도메인의 분석을 가능하게함으로써, LM RNA-서열이 조직 특이 적 유전자 식별 및 정량 할 수 있습니다.

여기에 설명 된 실험의 성공에 결정적 요인은 분석을 위해 적절한 발달 단계 및 도메인 선택 안내 철저한 조직 학적 분석 및 정확한 방식 측정했다LM에 대한 세포 조직 도메인의 NT를. 해당하는 도메인이 모든 복제에 대한 샘플링되었는지 확인하려면 조직은 동일한 발달 단계에서 잎 primordia에서 수집하고 microdissected 도메인은 신흥 잎혀 (그림 2)와 같은 형태의 랜드 마크를 기준으로 측정 하였다. 어떤 유전자가 잎의베이스 끝 부분에서 그라데이션 표현되는 것이 알려져있다. 인해 잎 근위 말단부 축을 따라 상이한 위치에서 샘플링 정확한 도메인 변동을 측정하여 최소 (도 3a)에 유지 하였다. 같은 크기의 영역을 microdissecting으로 인한 변화는 셀 특정 성적 증명서의 희석도 (그림 3B) 감소 차등합니다. 촬영 정점의 측면 길이 섹션은 모든 microdissections 사용 하였다. 이 (그림 4) 주맥 마진 축에 수직 섹션이다. 샘 만 포함 섹션을 사용하여의 동등한 측면 영역을 보장합니다잎 primordia 분석된다.

처리 및 LM에 대한 단면 샘플에서, 잎혀 가지의 첫 번째 형태 학적 기호 인해 향축 표피 (그림 1D, 그림 2)에서 periclinal 세포 분열에 향축 측에 범프이다. 신흥 잎혀 신뢰성 plastochron 7 단계 잎 primordia에서 식별 할 수 있다고 판단 하였다. 우리는 새로운 잎혀와 귓바퀴를 형성 할 것이다 즉시 말단 세포를 포함한 전체 잎혀 영역에서 발현 유전자에 관심이 있었다. 등가 조직의 선택이 이루어되었는지 확인하기 위해서, 범프 잎혀는 랜드 마크 형태로 사용하고, 범프 잎혀 중심 100㎛의 사각형은 LM (도 2A, 2B)으로 선정 하였다. 사전 블레이드 및 사전 시스의 동등한 크기의 사각형은 같은 잎 primordia에서 선정되었다.

liguleless 돌연변이 식물의 분석은 다른 challe 발표NGE; LG1-R 돌연변이 따라서이 형태 학적 특징 LM의 지역을 선택하는 데 사용할 수없는 잎혀을 형성하지 않는다. 대신, 야생형 잎 primordia에서 LG1 사체 축적 영역을 결정하고,이 영역을 포함 할 영역을 정의 하였다. 최종 분석에 사용 된 바와 같이 이전의 연구는 PLB의 위치가 성장 조건에 따라 변화하는 것이 도시 이후 이러한 예비 분석은, 동일한 모종 심기에서 수행 하였다. 현장에서 하이브리드 LG1 성적 증명서가 PLB P6의 잎 primordia (그림 1E)에 축적 것으로 나타났다. 우리는 LG1 표현의 도메인 (보라색 사각형, 그림 2A)를 포위하고 야생 형 및 LG1-R의 식물이 해당하는 지역을 촬영 한 잎 primordia의 기지에서 도메인 400-900 μm의를 선택했습니다. transcrip 비교할 때 유전 적 배경과 성장 조건의 변화를 최소화하기 위해LG1-R 및 야생형 식물 돌연변이 및 야생형 형제 가족 편석에 t 축적 하였다.