Summary

Obtención de imágenes de alteración celular de la forma y el movimiento celular en<em> Drosophila</em> Uso de la gastrulación DE-cadherina Reporter moscas transgénicas

Published: December 29, 2016
doi:

Summary

Herein we describe a procedure to capture live images of Drosophila gastrulation. This has enabled us to better understand the apical constriction involved in early development and further analyze mechanisms governing cellular movements during tissue structure modification.

Abstract

La gastrulación es el primero conjunto de eventos morfológicamente dinámicas que se producen durante el desarrollo embrionario de los animales multicelulares tales como Drosophila. Esta alteración morfológica también es reconocida como transición epitelial a mesenquimal (EMT). La desregulación de EMT está asociado con la fibrosis y la metástasis del cáncer. Hay pruebas de que EMT es controlado por un número de mecanismos moleculares. Como también se conocen tales muchos genes, clave que controlan la constricción apical a ser factores importantes en la EMT observado en la metástasis del cáncer. Como EMT durante la gastrulación Drosophila, las células epiteliales pueden ser inducidas a cambiar su forma y ser reprogramadas para redirigir el destino celular hacia otros diversos tipos de células. Aquí se proporciona un método de formación de imágenes robusta de Drosophila gastrulación para ensayar la iniciación de los movimientos celulares morfogenéticos y la identificación del destino celular durante esta etapa del desarrollo embrionario. Usando este método, identificamos cell reordenación en el momento de la gastrulación y demostrar la importancia de la constricción apical durante la gastrulación usando GFP etiquetados DE-cadherina.

Introduction

La gastrulación es el primero conjunto de eventos morfológicamente dinámicas que se producen durante el desarrollo embrionario de los animales multicelulares tales como Drosophila 1,2. Curiosamente, la evidencia emergente sugiere que este proceso está regulado a través de la interacción entre los mecanismos mecánicos y moleculares 3. Por otra parte, la transición epitelial a mesenquimal (EMT), que es un proceso crucial en la gastrulación, también está implicada en procesos de enfermedades humanas, tales como metástasis de cáncer de 4-8. Como también se conocen tal, muchos genes que controlan la constricción apical ser factores clave en la EMT observado en la metástasis del cáncer 9. Por lo tanto, la constricción apical en el momento de la gastrulación es un excelente modelo para investigar los mecanismos de regulación mencionados anteriormente y para mejorar nuestra comprensión de la metástasis del cáncer. La ventaja de esta técnica es que se puede observar el movimiento de células en el momento de la gastrulación en tiempo real y por lo tanto, estaremoscapaz de pantalla genes implicados en la gastrulación, así como la metástasis del cáncer.

Aunque relativamente desconocido, se cree que la adhesión célula a célula para jugar un papel central en la constricción apical 1. La genética de Drosophila es muy adecuado para las investigaciones nivel de células individuales que exploran los mecanismos moleculares de regulación. Este modelo nos permitirá descubrir la importancia de la constricción apical durante la gastrulación. Por otra parte, este método se puede utilizar para detectar los genes implicados en la metástasis del cáncer. La captura de imágenes en directo de Drosophila gastrulación nos ha permitido además a entender con mayor detalle los mecanismos moleculares que regulan el reordenamiento de los tejidos. En este documento, se proporciona una descripción completa de un método simple para lograrlo.

Protocol

NOTA: Las moscas transgénicas utilizadas en este estudio son las siguientes: DE-cad 10 :: GFP. 1. Preparación de la placa de Apple Preparar una mezcla de 12,5 g de agar, 125 ml 100% disponible comercialmente jugo de manzana, 12,5 g de glucosa, y 375 ml de H 2 O. Se calienta la mezcla en el microondas y se vierte en una placa de cultivo celular de 3 cm. Almacenar la mezcla a 4 ° C para uso futuro. Después de preparar la placa de manzana, …

Representative Results

Aquí, mostramos los eventos de gastrulación en el embrión de Drosophila y una descripción general del procedimiento de preparación del embrión (Figura 1). Las membranas celulares se marcaron utilizando DE-cadherina :: GFP y formación de imágenes en vivo de movimientos de las células se realiza en el momento de la gastrulación en Drosophila (Figura 2). Desde moscas DE-cadherina GFP nos permiten visualizar las uniones de adherencia celul…

Discussion

Although we have previously reported a similar procedure to capture live images of the gastrulation process in Drosophilla1, the method we describe here is detailed and easy to trace endogenous cadherin expression and thus is quite useful for genetic screening of key factors involved in gastrulation. To maximize success with this imaging procedure, it is essential to use an indented slide. Mechanical pressure sometimes causes embryonic death. Therefore, it is also important to handle the embryos as ge…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

This study was supported by the Astellas Foundation for Research on Metabolic Disorders (HT), Takeda Science Foundation (HT), and MEXT-Supported Program for the Strategic Research Foundation at Private Universities (HT).

Materials

Halocarbon oil 700 Sigma MKBH 5726
Vacuum grease Silicone Beckman 335148
Glass coverslip  Matsunami glass Thickness No1 24-36mm
Embryo stariner Corning Corning3477
Plastic Drosophilla Stock Bottles Hitec MKC-100
DE-Cadherin knock-in flies REF (10)

References

  1. Haruta, T., Warrior, R., Yonemura, S., Oda, H. The proximal half of the Drosophila E-cadherin extracellular region is dispensable for many cadherin-dependent events but required for ventral furrow formation. Genes Cells. 15 (3), 193-208 (2010).
  2. Oda, H., Takeichi, M. Evolution: structural and functional diversity of cadherin at the adherens junction. J. Cell Biol. 193 (7), 1137-1146 (2011).
  3. Fernandez-Sanchez, M. E., Serman, F., Ahmadi, P., Farge, E. Mechanical induction in embryonic development and tumor growth integrative cues through molecular to multicellular interplay and evolutionary perspectives. Methods Cell Biol. 98, 295-321 (2010).
  4. Alderton, G. K. Metastasis: Epithelial to mesenchymal and back again. Nat. Rev. Cancer. 13 (1), 3 (2013).
  5. Fabregat, I., Malfettone, A., Soukupova, J. New Insights into the Crossroads between EMT and Stemness in the Context of Cancer. J. Clin. Med. 5 (3), (2016).
  6. Serrano-Gomez, S. J., Maziveyi, M., Alahari, S. K. Regulation of epithelial-mesenchymal transition through epigenetic and post-translational modifications. Mol. Cancer. 15, (2016).
  7. Yu, A. Q., Ding, Y., Li, C. L., Yang, Y., Yan, S. R., Li, D. S. TALEN-induced disruption of Nanog expression results in reduced proliferation, invasiveness and migration, increased chemosensitivity and reversal of EMT in HepG2 cells. Oncol. Rep. 35 (3), 1657-1663 (2016).
  8. Zheng, X., et al. Epithelial-to-mesenchymal transition is dispensable for metastasis but induces chemoresistance in pancreatic cancer. Nature. 527 (7579), 525-530 (2015).
  9. Kalluri, R., Weinberg, R. A. The basics of epithelial-mesenchymal transition. J. Clin. Invest. 119 (6), 1420-1428 (2009).
  10. Huang, J., Zhou, W., Dong, W., Watson, A. M., Hong, Y. Directed, efficient, and versatile modifications of the Drosophila genome by genomic engineering. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 (20), 8284-8289 (2009).

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Cite This Article
Karim, M. R., Haruta, T., Matsumoto, T., Oda, H., Taniguchi, H. Imaging of Cell Shape Alteration and Cell Movement in Drosophila Gastrulation Using DE-cadherin Reporter Transgenic Flies. J. Vis. Exp. (118), e54764, doi:10.3791/54764 (2016).

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