同時fMRIの中の高品質脳波データの取得のための最も良い現在の習慣

1。実験のセットアップの準備対象者の到着前に、スキャナのオペレータが座ります制御室にEEG機器を設定します。 図1に示すようにEEGハードウェアにラップトップコンピュータを接続注：すべての周辺機器からのトリガとMRスキャナがEEGシステムによって検出される200以上のマイクロ秒の持続時間を持っている必要があります。 刺激コンピュータをセットアップし、この研究では、視覚刺激を使用し、マーカーは各刺激期間の最初と最後にブレインビジョンレコーダーに読み込まれます。 データを記録するためのワークスペースが利用できる最高の時間分解能と正しいフィルタ設定に設定されていることを確認してください。超低または高周波数神経信号が対象である場合にDC結合以上（1kHz）をローパスフィルタがそれぞれ、必要とされるかもしれない研究の大半を0.016から250 [Hz]のフィルターでAC結合が最適である。 Mをチェックスキャナとそれらが正しくEEGシステムによって記録されていることを確認するための刺激提示からarkers。ブレインビジョンレコーダーコントロールパネルを使用してスキャナとEEGクロックの同期をオンにします。同期が成功した場合、次にチェックしてください。セットアップは緑のアイコンとドットが表示されます "で同期"正しいかどうか。 従来の方法ではMRスキャナを設定し、ここでは身体送信RFコイルと32チャンネルヘッドがRF受信コイルを使用している。可能な場合、それは脳波キャップとそれに接続しているケーブルの高周波加熱のリスクを最小限に抑えるために、ヘッドサイズの送信コイルを使用するのが最適です。しかしほとんどのスキャナで、頭部​​送信コイルは、fMRIのデータの取得（特にパラレルイメージングスピードアップでは不可能である）のために設定次善につながる多素子受信コイルとの併用はできません。我々は、それが脳波キャップからのケーブルはストレートPに沿って実行することができ、アクセスポートが組み込まれていますので、この特定のヘッドはコイルを受信して​​いるスキャナから出アテローム。 実行されるMRシーケンスが設定されていることを確認してください。 fMRIのシーケンスは、EEGクロック周期（200マイクロ秒）の倍数であるスライスTRを使用する必要があります。フィリップスMRシステムを使用している場合はフィリップスタイミング算出部は、可能なスライスTRの組み合わせを決定することができる。 予想通りすべての機器が記録しているものの最終チェックを行う。 2。件名到着きれいな髪と快適な身に着けていること、非金属衣服と到着する件名を頼む。 被験者に実験と何が起こるでしょうの目的を説明。 MRスキャン用、実験への参加の対象と同意という禁忌がないことを確立するために使用されるフ​​ォームに必要事項を記入するために件名を頼む。先に進む前に、フォームをチェックしてください。本研究では地元の倫理委員会の承認を得て、すべての被験者は、インフォームドコンセントを与えてきた。 頭囲を測定しますndは適切なサイズのキャップ（ つまり、頭の大きさより大きい最小の可能なキャップ）を選択します。頭部の前面に開始し、後方に引い頭の上にキャップを置きます。正しくキャップを置き、その結果Czの電極は[後]とイニオン間の半分の方法を土地を選定し、また左右中央に配置されます。 によって頭部に電極を接続し、邪魔にならないように髪を移動した後、アルコールAbralyteゲルを適用する。キャップ電極に用いるものと同様の方法を用いて裏のベースにECG電極を取り付けます。この電極は、心拍を測定するために使用される。バックのベースに位置決めがECGトレースに同様に主題の快適さのためのR-ピークのノイズに信号を最大にすることをお勧めします。 未満は10kΩ（各電極における内部抵抗の抵抗値を除く）を頭の上に電極のインピーダンスを低減するように連絡先に取り組んでいます。信号が強いとしてECGとEOG抵抗が高くなる可能性がERと良い接続が実現するのは難しいことができますが、50kΩの下に保たれなければならない。 EEGデータの品質を視覚的にモニター画面にデータを検査することによって十分であることを確認します。 3。 MRスキャナの外で記録 （オプション：あなたは内側からとMRスキャナ外EEGデータ品質を比較したい場合にのみ必要） スキャナ（磁場が低い場所にある）外提示装置とEEG機器を設定します。セットアップはMRスキャナ（特に被験者が仰臥位でなければならず、刺激提示の同様のプロセスが使用されるべきである）の内部で使用されているものとできるだけ類似していることを確認してください。 実験を行うとスキャナ（セクション4を参照）の内部で使用されるものと同様の方法でデータを記録します。 4。 MRスキャナの中に被写体を設定するあなたSEながら着座する件名を頼むMRスキャナ室でEEG機器上へt。 シールドルームにアンプを取ると、スキャナの背面にテーブルの上に置きます。長い光ファイバケーブルにアンプを接続します。導波路を光ファイバケーブルを渡し、制御室のBrainAmp USBアダプタ（ 図1）に取り付けます。 MRスキャナ患者データベースで患者を登録します。 部屋に対象を取るとスキャナベッドに横にそれらを求める。 主題耳栓、ヘッドフォンと通話ボタンを与え、彼らが快適であることを確認してください。 対象者の頭の上にヘッドコイルを置く。 EEGケーブルは最短経路に沿ってヘッドコイルを残しておく必要があります。今パッドは、被験者の頭部ヘッドの移動を最小限に抑えるため。 電極FP1とFp2もがz方向にMRスキャナのアイソセンターにあることを確認し、ボアスキャナに対象を移動します。これは通常、uのある光がこれら2つの電極を整列させることによって達成される彼らは穴に入る前に被写体を配置するためにsedは。 スキャナの背面にアンプに脳波キャップを取り付けます。ここで我々は片持ち梁を使用し、全く線がEEGリードでループしない（これらはRF加熱につながるとも誘導されることが大きいEEGのアーチファクトを引き起こす可能性がありますように）とケーブルを極力MRスキャナの振動から分離されていることをされていることを確認この分離を達成する。 5。スキャナ内部記録彼らはスキャナオペレータを聞いてOKでできることを確認するためにコンソール室から被写体までの話。 第二の実験者はトレースにうるさい電極のチェックだけでなく、画面の下にあるドットグリーン "で同期"のため、EEG監視を開始します。 記録上のクライオポンプの明確な効果は、（ 図2参照） を見ることができる。そのため、メーカーのガイドラインに従って、データ収集時にこれらのポンプのスイッチを切る。 目を移動する被写体を頼む少量でEIRヘッド。ヘッドを維持することの重要性は依然としてEEG記録の大きな電圧から分かるように、小さな頭の動きに起因する。 彼らの目を開いたり閉じたり、被写体を尋ねることによって神経活動の記録をテストします。後頭部アルファの活動を探してください。これは、むしろノイズより生理学的信号を測定しているかどうかをテストします。アルファ信号が対象（一部の被験者において発生する）で見ることができない場合、それはMRスキャナの実行せずに実験パラダイムの短期を実行することによって、神経活動のためにテストするために、平均誘発電位を探すことが可能です。 パルスアーチファクトが明確特に寺院上電極上に（ 図2を参照）、生データで見ることができます。 RecView（または後処理ソフトウェアパッケージ）を使用してリアルタイムでこのアーティファクトを修正するためにECGトレースを使用してください。 とすぐに各MRIスキャンが始まると勾配はEEGデータに大きなアーチファクトの原因となります。</ em>の fMRIの実験は、開始する準備ができたら-レディ状態で刺激提示システムと-次に示す手順を実行して、EEGデータの保存を開始します。 今刺激提示とMRスキャナからマーカーはブレインビジョンレコーダーで見ることができることを確認し、実験を開始します。ここで刺激された100％のコントラストで、フルフィールドラジアルチェッカーで構成されています。反転率は誘発反応はすべて500ミリとマーカーは、各画像反転でEEGファイルに配置され発生するような2 Hzです。 EEGデータの品質が非常に悪いように見えますが、それがオンラインでRecViewや後処理中にどちらか、クリーンアップすることができます。神経信号の記録を損なうことなく動作するように勾配アーチファクト補正のためには、刺激提示はTRにロックされてはならないし、刺激の繰り返しの周波数は、スライス繰り返し周波数に等しくてはなりません。 勾配アーチファクト補正メートルUSTは、パルスアーチファクト補正（ 図3および図4を参照）に先立って行われてもよい。データは、多数の技術と刺激提示と分析によるとセグメント化されたかもしれません。そのうち最も簡単な誘発反応の調査のために平均化されます（ 図6を参照）。 6。ブリーフィング件名スキャンが完了すると、スキャナの件名を取り出し、それらをEEGキャップを脱ぐのに役立ちます。 彼らは自分の髪を洗うことができます。 彼らは今のままにして自由である。 7。実験終了時までのクリアあなたの研究室で必要とされるEEG機器をパック。 MRメーカーがそれを必要とする場合、同期のハードウェアは、各セッションの終了時に抜かれ、スキャナの電子回路に接続され残っていないことを確認してください。 最後に、EEGキャップを洗浄しなければならない。これを行うには、（通常はグラムAppr用水にキャップを浸すoximately 5分）、または水と消毒剤混合物（消毒、キャップメーカーの関連病原体スペクトルと消毒勧告に従って選択されるべきである。露光時間と消毒剤の濃度は消毒剤メーカーのガイドラインに従う必要があります）。その後、残留ゲルを離れてきれいにする歯ブラシを使用しています。続いて、使用時にキャップの適切な性能を維持するために完全にキャップをきれいにすることが非常に重要である。 8。分析ここで、即座EEG分析が実証されている、しかし、それはまた可能と後処理EEGデータを正常に望ましい。これは、脳の商品アナライザ2又はEEGLABなどの分析パッケージの数で行うことができる。 平均アーティファクト減算18,19（一般に勾配補正に使用され、多くの場合、パルスアーチファクト補正に使用）、独立成分肛門：勾配とパルスアーチファクト補正は、次のような様々な方法を用いて行うことができるysis 20,21または最適な基礎は22（パルスアーチファクト補正用）を設定します。 その後、データは誘発反応と進行中の振動活性を見て時間または周波数領域で分析することができる。 ここでは、パルスアーチファクト補正に必要な情報を得るために、脳製品システムを用いてECGトレースを記録した。標準的なセットアップではECGトレースは、被験者の背面に配置された個別電極によって記録される。私たちの研究室では、我々はまた、（このソリューションは唯一フ​​ィリップス生理学的監視装置で使用可能です）心臓のトレースを生成するvectrocardiogramを採用し、非標準のソリューションを使用しています。我々は、クリーントレースは、従来の心電図をセットアップ使用して得ることができない場合、これは便利なことができます発見した。