Summary

Origami Inspirado Auto-montagem de Partículas estampados e Reconfigurável

Published: February 04, 2013
doi:

Summary

Descrevemos detalhes experimentais para a síntese de partículas e reconfiguráveis ​​estampados a partir de duas dimensões (2D) precursores. Esta metodologia pode ser utilizada para criar partículas, em uma variedade de formas, incluindo poliedros e dispositivos de preensão em escalas de comprimento variando entre o micro escala de centímetro.

Abstract

Existem inúmeras técnicas, tais como a litografia de fotolitografia, feixe de electrões e de litografia suave que pode ser usado para padrão de precisão de duas dimensões (2D) estruturas. Estas tecnologias são maduros, oferecem alta precisão e muitos deles podem ser implementados de um modo de alto rendimento. Aproveitamos as vantagens de litografia planar e combiná-los com a auto-rebatíveis métodos 1-20 em que as forças físicas derivadas da tensão superficial ou tensão residual, são utilizados para curva ou dobra estruturas planares em três dimensões (3D) estruturas. Ao fazer isso, nós tornamos possível para produzir em massa modelada precisamente partículas estáticas e reconfiguráveis ​​que são um desafio para sintetizar.

Neste trabalho, nós detalhes visualizado protocolos experimentais para criar partículas com padrões, nomeadamente, (a) permanentemente ligado, oco, poliedros que se auto-montar e auto-selo devido à minimização da energia de superfície de dobradiças liquefeitos 21-23e (b) que se auto-pinças vezes devido a tensões residuais dobradiças movidos 24,25. O protocolo específico descrito pode ser usado para criar partículas com dimensões globais que vão desde o micrómetro para as escalas de comprimento centímetros. Além disso, os padrões arbitrários podem ser definidas sobre as superfícies das partículas de importância na ciência coloidal, electrónica, óptica e da medicina. De modo mais geral, o conceito de auto-montagem de partículas mecanicamente rígidas com auto-vedantes dobradiças é aplicável, com algumas modificações do processo, para a criação de partículas com menor ainda, a 100 nm de comprimento escalas 22, 26 e com uma gama de materiais, incluindo metais 21 , semicondutores e polímeros 9 27. No que diz respeito à actuação tensão residual alimentado de dispositivos de preensão reconfiguráveis, o nosso protocolo específico utiliza dobradiças de crómio de relevância para dispositivos com tamanhos que variam de 100 fim a 2,5 mm. No entanto, de modo mais geral, o conceito de estresse tirante livre residual talaccionamento motorizado pode ser usado com altas tensões alternadas de materiais tais como películas de semicondutores depositados heteroepitaxially 5,7 a criar possivelmente até mesmo pequenas nanoescala dispositivos de preensão.

Protocol

O primeiro descreve um protocolo geral que pode ser usado para fabricar as partículas estampados, seladas e reconfiguráveis ​​dispositivos de preensão. Juntamente com o protocolo geral, nós fornecemos um exemplo específico, tanto para a fabricação visualizado o de partículas seladas dodecaédricos e microgrippers reconfiguráveis. 1. Preparação máscara e Regras de Design Tipicamente, pelo menos dois conjuntos de máscara são necessários, um para as regiões que não se dobram ou curva (painéis rígidos) e a outra para que as regiões da curva dobra ou selo (dobradiças). Máscaras adicionais podem ser utilizados para definir padrões de superfície de poros, manchas moleculares, elementos ópticos ou electrónicos. As máscaras podem ser projetados usando uma variedade de duas dimensões vetor programas gráficos, como AutoCAD, Adobe Illustrator, FreeHand MX ou Editor de Layout. Estudos empíricos sugerem as seguintes regras de design óptimas para a geração de máscaras que podem ser usadas para a tensão superficial conduzido dobragem de uma polyhedron lado de comprimento L. Para uma geometria particular poliédrica, o número de painéis de primeiro tem de ser determinado. Por exemplo, um cubo possui seis painéis quadrados, enquanto um dodecaedro tem doze painéis pentagonais. O alto rendimento duas arranjo dimensional dos painéis, também chamado um líquido tem de ser resolvido. Redes que têm o menor raio de giro eo maior número de conexões secundárias vértice normalmente reunir com os maiores rendimentos. As redes óptimas para uma variedade de poliedros tais como cubos, octaedros, dodecaedros, truncado octaedro, icosaedro, são publicados 23, 28. Na máscara do painel, os painéis da poliedros deve ser desenhada como redes e os painéis adjacentes devem ser espaçadas por uma abertura de largura que é aproximadamente de 0,1 l. Marcas de registo são necessárias para o alinhamento subsequente com a máscara da dobradiça. Na máscara dobradiça, ambas as dobradiças de dobragem (entre os painéis) e de bloqueio ou de selagem (dobradiças nas extremidades dos painéis)deve ser definido. Folding dobradiças devem ter comprimentos e larguras de 0,8 L de 0.2L ao selar dobradiças na periferia dos painéis devem ter comprimentos e larguras de 0,8 L de 0,1 l com uma saliência de 0.05L (Figura 1 ac). Cuidados especiais devem ser tomados para garantir que o painel e dobradiça sobreposição de máscaras, com registro. Com esta regra de design, fomos capazes de sintetizar as partículas com tamanhos que variam de 15 ^ m a 2,5 cm. O volume da dobradiça controla os ângulos de dobragem, e para uma dada largura da articulação, finito modelagem de elemento é necessário para determinar a espessura necessária da dobradiça. O leitor se refere a modelos publicados 29-32 para estimar esta espessura. No entanto, a característica atractiva da nossa abordagem é o uso de bloqueio ou selagem dobradiças que oferecem considerável tolerância de erro durante a auto-dobramento. Assim, quando as dobradiças de vedação são utilizados, o processo de montagem é tolerante aos desvios em volumes de dobradiça, permitindo que eles sejam apenas aproximadamente targeted. Devido a cooperatividade significativa durante a montagem, mesmo dodecaedros com ângulos de dobragem de 116,57 ° tenham sido produzidos em massa. Além disso, o octaedro truncado têm dois ângulos diedros diferentes de 125,27 ° e 109,47 °, mas pode ser montado utilizando os mesmos volumes da dobradiça. Um outro benefício das dobradiças de vedação é que as dobradiças adjacentes uns aos outros em conjunto com o fusível de aquecimento durante o processo de dobragem, criando partículas hermeticamente fechado, sem costura e rígida sobre arrefecimento. Estudos empíricos sugerem as seguintes regras de projeto ideal para as máscaras de microgrippers que se dobram devido a tensões residuais dobradiças movidos. Para um comprimento de microgripper ponta-a-ponta (D) de 600-900 ^ M, o intervalo da dobradiça (g) é tipicamente de cerca de 50 ^ m (Figura 1 df), enquanto que para microgrippers menores com um D de 300 mm, uma menor g de cerca de 25 um deve ser utilizado. As dimensões da dobradiça gap dependem da tensão de espessura, e conte elásticants dos filmes multicamada subjacentes e as soluções de análise pode ser utilizado para estimar grosseiramente a extensão da dobragem 25,33. A medição precisa de tensões e de modelagem de elementos finitos é necessário para simular com precisão a dobradura. Os estudos empíricos sugerem que cerca de 100 um é o limite inferior para as partículas com dobradiças crómio estressadas. Depois de desenhar o layout, as máscaras devem ser impressos em filmes de transparência usando impressoras de alta resolução ou em casa ou através de uma variedade de estabelecimentos comerciais (Figura 2a). Normalmente, os filmes de transparência deve ser usado apenas com recurso tamanhos mínimos de 6 um, enquanto máscaras cromadas são necessários para estruturas com espaços menores dobradiça ou recursos. O formato de arquivo típico necessário para encomendar máscaras comerciais é ". Dxf". 2. Preparação do Substrato Superfícies planas, tais como placas de vidro ou placas de silício devem ser usados. Para uma boa aderência, é important para limpar e secar os substratos. Geralmente, é suficiente para limpar os substratos com metanol, acetona e álcool isopropílico (IPA), secar com azoto (N 2) e, em seguida, aquecer-los sobre uma placa quente ou num forno a 150 ° C durante 5-10 min. 3. A deposição da camada sacrificial A fim de libertar os modelos do substrato depois de modelação, uma camada sacrificial é necessária. Uma variedade de películas compostas de ambos os metais (por exemplo, cobre), dieléctricos (por exemplo, alumina) ou polímeros (por exemplo, PMMA, PVA, CYTOP etc) podem ser utilizados. Ao escolher uma película sacrificial, considerações importantes são a facilidade de deposição e dissolução do material e da selectividade etch. 4. Padronização dos Painéis Os painéis das partículas pode ser depositada por uma variedade de meios. Para partículas poliméricas, os filmes sejam depositados por revestimento por rotação ou moldagem gota. Parapartículas metálicas, electrodeposição ou evaporação térmica pode ser utilizado. Para a fabricação de partículas metálicas, é necessário adicionar uma camada condutora sobre o substrato revestido com camada sacrificial para facilitar a electrodeposição de painéis e dobradiças. Os painéis podem ser modelados utilizando qualquer processo de litografia tal como litografia fotolitografia, nanoimpressão moldagem, ou litografia por feixe de electrões. Um processo de fotolitografia típico envolve o revestimento de uma camada foto-resistente sobre o substrato, depois do cozimento, expondo e desenvolvimento como recomendação do fabricante e por. Fotorresistentes como SPR, AZ ou série SC podem ser utilizadas, alternativamente, os painéis podem ser definidos usando os polímeros foto-reticulável, como SU8, PEGDA, ou PDMS foto-reticulável. Dependendo da escolha da espessura da fotorresistência e, portanto, a velocidade de centrifugação, tempo de exposição e o tempo de desenvolvimento irá necessitar de ser ajustada em conformidade. Depois de fotolitografia, dependendo do tamanho de parti metálicogos, painéis de espessura pode ser formada por electrodeposição, enquanto que os painéis finos pode ser definida por meio de evaporação ou pulverização. Para a electrodeposição de painéis, a lei de Faraday de electrodeposição e a eficiência do banho deve ser usada para calcular a corrente de galvanização com base na área de superfície total exposta de painéis. Típicos para densidades de corrente de níquel (Ni) e solda de revestimento (Pb-Sn) são entre 1-10 mA / cm 2 e 20-50 mA / cm 2, respectivamente. 5. Padronização das Dobradiças Semelhante à padronização dos painéis, a fim de dobradiças de padrão, um segundo ciclo de fotolitografia precisa ser feito usando a máscara da dobradiça (Figura 2b-c). As marcas de registo no painel e máscaras dobradiças necessitam de ser sobreposto para garantir o alinhamento correcto. Para a montagem de superfície de tensão dirigido, os materiais para os painéis e dobradiças devem ser escolhidos de modo a que o material de charneira tem uma baixaer ponto de fusão do que os painéis e, consequentemente, os painéis permanecem rígidas, enquanto as dobradiças são derretidas. Montagem ocorre quando os moldes são aquecidos acima do ponto de fusão do material da dobradiça. Por exemplo, no caso de painéis de partículas metálicas com Ni, nós electrodepositar solda Pb-Sn sobre as dobradiças que funde a 200 ° C ~ e pede a dobragem. Da mesma forma, no caso de partículas poliméricas com SU8 painéis, nós dobradiças depósito policaprolactona que montam a ~ 58 ° C. 27 O processo funciona melhor quando o material de charneira é fixada no interior da região de charneira durante o refluxo, isto é, não se espalhar por todo o painéis e não completamente Dewet do painel. Esse aprisionamento pode ser alcançado através da selecção de materiais com características de molhagem apropriados e viscosidade. No caso da tensão de película fina de auto-impulsionado dobragem, as dobradiças devem ser modelada antes da padronização do painel. Tipicamente, a dobradiça tem de ser composta por uma bicamada diferencialmente salientou,composto de um metal forçado, tais como crómio (Cr) ou zircónio (Zr) e um metal relativamente átono tais como ouro (Au) ou cobre (Cu). Por exemplo, para microgrippers com uma abertura de articulação de 50 um, se utilizar um composto de dupla camada de 50 nm e 100 nm Cr Au. Para além diferencialmente estressadas bicamadas metálicos, polímeros diferencialmente salientou 34-37, 38 ou SiOx camadas epitaxiais semicondutoras 5 camadas podem também ser utilizados. Para o stress película fina de auto-impulsionado dobrável, uma camada termo-sensível gatilho polimérico deve ser utilizada para restringir os dispositivos de modo que as estruturas não dobram espontaneamente após a libertação a partir do substrato. A escolha apropriada do material e da espessura do gatilho pode dotar os dispositivos com estímulos diferentes propriedades responsivas. Por exemplo, a modelação 1,5 um de espessura fotorresistente (S1800 series) na região de charneira é suficiente para manter os dispositivos plana até que eles são aquecidos a ~ 37 ° C para provocar a dobragem. <p class= "Jove_title"> 6. Liberando os modelos a partir do substrato e Dobra Para libertar os modelos padronizados 2D, a camada sacrificial precisa de ser dissolvido por condicionadores apropriados (Figura 2d). Para a tensão de superfície de montagem conduzida, os precursores planares libertados devem ser aquecidas acima do ponto de fusão do material da dobradiça. No aquecimento, as dobradiças se liquefeito e os precursores de montagem em forma de partículas ocas de forma adequada (Figura 2e-i). Para dobrar de película fina estresse impulsionada, a dobragem pode ser desencadeada após as estruturas são libertadas a partir do substrato e da exposição ao estímulo para a direita, por exemplo, por aquecimento, de modo que o gatilho amacia e não restringe o relaxamento das dobradiças bicamada estressadas. Uma vez que os dispositivos de agarramento são ferromagnéticos podem ser guiadas e posicionadas perto carga apropriada e disparado para dobrar em torno dele (Figura 2j-n). É de salientar que o tecido exciSion pode ser conseguido usando dobragem accionado tal 25. Exemplo 1. Protocolo para a fabricação de tensão superficial accionado auto-montadas, permanentemente ligado, 300 um de tamanho oco dodecaedros (representação esquemática na Figura 3): Preparar as máscaras, como explicado no Passo 1. Para a fabricação do dodecaedros com 300 uM comprimento da aresta do painel, desenhe uma máscara de painel de tal modo que os painéis pentagonais do dodecaedro são espaçadas por 30 um. Desenhar uma máscara dobradiça dobradiças onde dobrando e selando tem dimensões de 240 x 60 mM mM e 240 mM x 30 mm, respectivamente. Preparar um substrato de pastilha de silício, tal como explicado no passo 2. Casaco de spin ~ 5,5 mM espessa camada de PMMA 950 A11 a 1.000 rpm, sobre os wafers de silício. Espere por 3 min e depois cozer a 180 ° C durante 60 segundos. Usando um evaporador térmico, o depósito de 30 nm de crómio (Cr) como um promotor de adesão e 150 nm de cobre (Cu) como tele camada condutora. Casaco de spin ~ 10 mm de espessura SPR220 em 1.700 rpm para as bolachas. Espere por 3 min. Executar uma softbake de aceleração através da colocação da bolacha numa placa de aquecimento a 60 ° C durante 30 seg. Em seguida, transferir a bolacha em outra placa de aquecimento a 115 ° C durante 90 segundos e, em seguida, de volta a 60 ° C durante 30 seg. Arrefecer as bolachas à temperatura ambiente e esperar por 3 hr. Expor as bolachas para a máscara do painel usando ~ 460 mJ / cm 2 de luz UV (365 nm) e uma base de mercúrio alinhador de máscara. Desenvolver em MF-26A programador durante 2 min e alterar a solução de revelação e desenvolver para um outro 2 min. Calcular a área do painel total e usá-lo para calcular a corrente necessária para electrodepositar Ni partir de uma solução comercial de níquel de sulfamato a uma taxa de cerca de 1-10 mA / cm 2 até uma espessura de 8 um. Dissolve-se o fotorresiste com acetona. Lavar a bolacha com o IPA, e seque com gás N 2. Casaco de spin ~ 10 mm de espessura SPR220 a 1.700 rpm para as bolachas. Espere por 3 min. Executar uma softbake de aceleração através da colocação da bolacha numa placa de aquecimento a 60 ° C durante 30 seg. Em seguida, transferir o wafer para outra placa de aquecimento a 115 ° C durante 90 segundos e, em seguida, de volta a 60 ° C durante 30 seg. Arrefecer as bolachas à temperatura ambiente e esperar por 3 hr. Expor as bolachas para a máscara de dobradiça usando ~ 460 mJ / cm 2 de luz UV (365 nm) e uma base de mercúrio alinhador de máscara. Certifique-se de que as marcas de registo estão alinhadas de modo a que as dobradiças estão alinhadas com os painéis. Desenvolver em MF-26A programador durante 2 min e alterar a solução de revelação e desenvolver para um outro 2 min. Utilizando um cortador de diamante, cortar a bolacha em pedaços pequenos, de modo que uma peça de bolacha contém ~ 50-60 redes. Brasão das bordas das peças com unha polonês. Calcula-se a área total exposta de dobradiça e usá-lo para calcular a corrente necessária para electrodepositar Pb-Sn solda de uma solução comercial de revestimento de solda a uma velocidade de aproximately 20-50 mA / cm 2 até uma espessura de 15 um. Dissolve-se o foto-resistente, em acetona. Lave os pedaços de bolacha com o IPA, e seque com gás N 2. Mergulha-se o pedaço de bolacha em etchant APS 100 por 25-40 segundos para dissolver a camada circundante de Cu. Enxágüe com água e seque com DI N gás 2. Mergulha-se o pedaço de bolacha em etchant CRE-473 para 30-50 segundos para dissolver a camada circundante Cr. Enxágüe com água e seque com DI N gás 2. Mergulha-se o pedaço de bolacha em ~ 2-3 ml de 1-metil-2-Pyrollidinone (NMP) e aquecer a 100 ° C durante 3-5 min até que os moldes são libertadas a partir do substrato. Transferência ~ 20-30 modelos em uma placa de Petri pequena e distribuí-los de maneira uniforme. Adicionar ~ ml 3-5 de NMP e ~ 5-7 gotas de Indalloy fluxo 5RMA líquido. Aquece-se a 100 ° C durante 5 min. Nesta etapa, o fluxo líquido Indalloy 5RMA limpa e dissolve-se qualquer camada de óxido formada sobre a solda e desta forma garante refl boa soldaow no aquecimento acima do ponto de fusão. Aumentar a temperatura da placa de aquecimento a 150 ° C durante 5 min e, em seguida, lentamente aumentar para 200 ° C até a dobragem ocorre. Quando a temperatura é aumentada a 200 ° C de dobragem começa após 5-8 min. A mistura pode transformar acastanhada que começa a queimar. Quando o dodecaedros ter dobrado, deixe o prato esfriar. Adicionar acetona para o prato, pipetar o líquido e lavar o dodecaedros em acetona e em seguida etanol. Armazenar as partículas dodecaédricos em etanol. Exemplo 2. Protocolo para a fabricação de reconfigurável, stress fina película auto-impulsionado dobráveis ​​termo-sensíveis (microgrippers representação esquemática na Figura 4): Prepare as máscaras como explicado no Passo 1. Desenhar as máscaras de modo que o comprimento da ponta-a-ponta das pinças é 980 um, com o comprimento central do painel lateral de 111 ^ m e a distância da dobradiça de 50 um. Máscaras típicas da dobradiça e o painel pode ser concebido similar com a Figura 1 de. Prepare wafers de silício, como explicado no Passo 2. Depósito de 15 nm de adesão Cr e Cu 50-100 nm camadas sacrificiais, utilizando um evaporador térmico. Spin-coat ~ 3 mm de espessura usando S1827 revestidor de centrifugação, a 3000 rpm. Esperar durante 3 minutos e, em seguida, cozer a bolacha a 115 ° C durante 1 minuto numa placa de aquecimento. Expor a ~ 180 / cm 2 mJ de luz UV (365 nm) utilizando um alinhador de máscara e a máscara de dobradiça. Desenvolver por 40-60 seg em 5:1 desenvolvedor 351 diluída. Enxágüe com água e seque com DI N gás 2. Depósito 50 nm Cr e 100 nm Au utilizando um evaporador térmico. As funções de Cr-Au como a bicamada dobradiça com tensão residual na película de Cr, enquanto o filme de Au é uma camada de suporte bioinert. Retirar a fotorresiste em acetona. Usar um sonicador durante 3-5 min para completamente lift-off do excesso de metal. Lava-se a pastilha com acetona e IPA, seca com gás N 2. Casaco de rotação ~ 10 mM SPR220 grossa na1700 rpm para as bolachas. Espere por 3 min. Executar uma softbake de aceleração através da colocação da bolacha numa placa de aquecimento a 60 ° C durante 30 seg. Em seguida, transferir o wafer para outra placa de aquecimento a 115 ° C durante 90 segundos e, em seguida, de volta a 60 ° C durante 30 seg. Espere por 3 hr. Expor o material fotoresistivo a ~ 460 / cm 2 mJ de luz UV (365 nm) utilizando um alinhador de máscara através da máscara do painel. Desenvolver em MF-26A programador durante 2 min e alterar a solução de revelação e desenvolver para um outro 2 min. Calcular a área do painel total e usá-lo para calcular a corrente necessária para electrodepositar Ni partir de uma solução comercial de níquel de sulfamato a uma taxa de cerca de 1-10 mA / cm 2 até uma espessura de 5 um. Enxágüe com água DI completamente. Electrodepositar evaporar ou 100 nm Au. Isto ajuda a proteger a camada de Ni dos condicionadores utilizados para remover a camada sacrificial. Descasque o fotorresiste com acetona. Lavar a bolacha com o IPA, e seque com gás N 2. </li> Misture S1813 e S1805 photoresits a 1:5 razão em volume. Girar casaco a mistura a 1.800 rpm. Esperar durante 3 min, em seguida, cozer numa placa de aquecimento a 115 ° C durante 1 min. Esta camada foto-resistente atua como a camada de gatilho. Expor a ~ 120 / cm 2 mJ de luz UV (365 nm) sobre um alinhador de máscara da máscara com dobradiça. Desenvolver para 30-50 seg em 5:1 desenvolvedor 351 diluída. Enxágüe com água e seque com DI N gás 2. Cortar um pedaço da bolacha usando um cortador de diamante. Mergulhe o pedaço de bolacha na APS 100 a etch a camada subjacente Cu sacrificial. Espere até que o microgrippers são completamente libertado do substrato. Lavar as microgrippers com água DI e armazenar em água fria. Provocar a dobragem pela colocação das microgrippers em água a 37 ° C. 7. Resultados representativos Os resultados representativos na Figura 5 Show de auto-montagem partículas poliédricas em uma variedade de shmacacos, bem como microgrippers dobráveis. O processo de fabricação e de actuação é altamente paralelos e estruturas 3D podem ser fabricados e disparados simultaneamente. Além disso, os padrões precisos como exemplificado por poros quadrados ou triangulares podem ser definidos em todas as três dimensões, e em faces seleccionados, se necessário. Os microgrippers pode ser fechado sob condições benignas biologicamente, de modo que eles podem ser usados ​​para o tecido de consumo ou carregado com a carga biológica. Além disso, uma vez que os microgrippers pode ser feita com um material ferromagnético, eles podem ser movidos de longe o uso de campos magnéticos. Figura 1. As regras de construção para a síntese de partículas estampados (ac) regras Máscara de design para a montagem de partículas poliédricas estampados,. (A) Esquema da máscara de painel para um poliedro de comprimento L lado, (b) esquemática da máscara com dobradiça dobrável(0,2 L x 0,8 L) e de bloqueio ou de selagem (0,1 L x 0,8 L) dobradiças, e (c) esquemática do precursor sobreposto 2D ou líquido. (Df) Máscara regras de design para o auto-microgripper dobragem, (d) esquemáticos da máscara de dobradiça para uma microgripper ponta a ponta com comprimento D, (e) esquemáticos da máscara de painel com dobradiça g lacuna, e (f) de esquemáticos o precursor sobreposta 2D. Clique aqui para ver maior figura . Figura 2. Imagens experimentais e animações conceituais de passos importantes na fabricação e processo de montagem. (A) Captura de tela de uma máscara de painel de AutoCAD para dodecaédricos precursores. (Bc) imagens ópticas de precursores para 2D, (b) dodecaedros, e (c) microgrippers sobre um substrato de silício. (D) Lançado redes dodecaédricos. Barras de escala: 200 | iM. (Pt) Conceitual umnimation de, (ei), a tensão superficial conduzido montagem de um dodecaedro, e (jn) stress película fina impulsionado dobragem de uma microgripper em torno de um cordão (de animação por David Filipiak). Figura 3. Ilustração esquemática das etapas de fabricação importantes para o conjunto de tensão da superfície dirigida de uma partícula cúbico. Figura 4. Ilustração esquemática das etapas de fabricação importantes para a tensão residual conduzido dobragem de um dispositivo de seis dígitos de preensão. Figura 5. Imagens de partículas origami inspirados auto-montados estampados e reconfigurável. </strong> (a) imagem óptica de auto-montagem de partículas em uma variedade de formas. (Be) SEM imagens de um (b) auto-montados cubo poroso, (c) de pirâmide, (d) octaedro truncado e (e) dodecaedro. Barras de escala: 100 | iM. (FH) snapshots óptica de auto-rebatíveis microgrippers, e (i) SEM imagem de um microgripper dobrado (Imagem por Timothy Leong). Barras de escala: 200 | iM.

Discussion

O nosso processo de montagem origami de inspiração é versátil e pode ser utilizado para a síntese de uma variedade de partículas 3D estáticos e reconfiguráveis ​​com uma vasta gama de materiais, formas e tamanhos. Além disso, a capacidade de os sensores precisamente padrão e módulos electrónicos sobre essas partículas é importante para a óptica e electrónica. Em contraste com as partículas irregulares formadas por métodos alternativos, em que os padrões são relativamente imprecisa, esta metodologia proporciona um meio para sintetizar partículas precisamente estampados. Na montagem da tensão superficial base, a utilização de dobradiças de liquefacção de vedação garante que as partículas são bem selado e mecanicamente rígida após a montagem (por arrefecimento). Anteriormente, observamos que as costuras são à prova de vazamentos, mesmo para pequenas moléculas 39,40. Electrodeposição de uma camada fina de Au, após a montagem pode proporcionar resistência adicional e realçar a natureza estanque das costuras. A dobradura estresse película fina com base é útil para aplicações em que Sãoimuli dobrável responsiva é necessária, como em microgrippers que têm sido utilizados para efectuar in vitro e in vivo de amostragem biológica e em pick-and-place operações em robótica. Embora a metodologia específica aqui descritas podem ser utilizadas para criar microgrippers reconfiguráveis ​​que apenas fechar uma vez, a escolha apropriada de materiais e métodos para manipular o stress em bicamadas podem ser utilizados também para criar dispositivos de preensão que podem ser reconfigurados durante vários ciclos de 37, 41. O destaque do uso de tensão residual para alimentar estes dispositivos é que eles não requerem quaisquer amarras ou fios e por isso têm uma excelente manobrabilidade para permitir atuação em locais de difícil acesso. Além disso, por uma escolha apropriada de gatilhos poliméricos, estímulos comportamento responsivo pode ser ativado com uma variedade de estímulos, incluindo enzimas 42 Para habilitar a função autónoma de relevância para a robótica e cirurgia.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Reconhecemos financiamento da NSF, através de bolsas de CMMI 0854881 e 1066898 CBET. Os autores agradecem Mullens Mateus para sugestões úteis.

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
950 Poly methyl methacrylate A11 Micro Chem M230011 Sacrificial layer
Chromium-plated tungsten rods R. D. Mathis Company CRW-2 Evaporation source for Cr
Copper slug Alfa Aesar 7440-50-8 Evaporation source for Cu
Gold slug Alfa Aesar 7440-57-5 Evaporation source for Au
SPR 220 7.0 Rohm and Haas 10016640 Positive photoresist
S 1800 series photoresists Rohm and Hass Positive photoresist
Megaposit MF- 26 A developer Rohm and Haas 10016574 Developer for SPR 220 7.0 photoresist
Microposit 351 developer Rohm and Hass 10016653 Developer for S 1800 series photoresists
Nickel Sulfamate Technic Inc. 030175 Plating solution for Ni
Techni Solder Mate NF 820 60/40 RTU Technic Inc. 330681 Plating solution for Pb-Sn hinges
APS 100 Copper etchant Transene Company Inc. 021221 Copper etchant
CRE 473 Chromium etchant Transene Company Inc. 040901 Chromium etchant
1-Methyl-2-Pyrollidinone (NMP) Sigma-Aldrich M79603 High boiling point organic solvent for Pb-Sn hinge based self-folding
Indalloy 5RMA flux Indium Corporation of America FL28372 Chemical that cleans the solder surface and inhibits oxidation for good Pb-Sn reflow

References

  1. Syms, R. R. A., Yeatman, E. M. Self-assembly of 3-dimensional microstructures using rotation by surface-tension forces. Electronics Letters. 29 (8), 662-664 (1993).
  2. Smela, E., Inganas, O., Lundstrom, I. Controlled folding of micrometer-size structures. Science. 268 (5218), 1735-1738 (1995).
  3. Ebefors, T., Kalvesten, E., Stemme, G. New small radius joints based on thermal shrinkage of polyimide in V-grooves for robust self-assembly 3D microstructures. Journal of Micromechanics and Microengineering. 8, 188-194 (1998).
  4. Syms, R. R. A. Rotational self-assembly of complex microstructures by the surface tension of glass. Sensors and Actuators A. 65, 238-243 (1998).
  5. Prinz, V. Y., et al. Free-standing and overgrown InGaAs/GaAs nanotubes, nanohelices and their arrays. Physica E. 6, 828-831 (2000).
  6. Vaccaro, P. O., Kubota, K., Aida, T. Strain-driven self-positioning of micromachined structures. Applied Physics Letters. 78 (19), 2852-2854 (2001).
  7. Schmidt, O. G., Eberl, K. Nanotechnology: Thin solid films roll up into nanotubes. Nature. 410, 168 (2001).
  8. Kladitis, P. E., Linderman, R. J., Bright, V. M. Solder self-assembled micro axial flow fan driven by a scratch drive actuator rotary motor. , 598-601 (2001).
  9. Gracias, D. H., Kavthekar, V., Love, J. C., Paul, K. E., Whitesides, G. M. Fabrication of micrometer-scale, patterned polyhedra by self-assembly. Advanced Materials. 14 (3), 235-238 (2002).
  10. Dahlmann, G. W., Yeatman, E. M., Young, P., Robertson, I. D., Lucyszyn, S. Fabrication, RF characteristics and mechanical stability of self-assembled 3D microwave inductors. Sensors and Actuators A. 97-98, 215-220 (2002).
  11. Patterson, P. R., et al. A scanning micromirror with angular comb drive actuation. , 544-547 (2001).
  12. Syms, R. R. A., Yeatman, E. M., Bright, V. M., Whitesides, G. M. Surface Tension-Powered Self-Assembly of Microstructures-The State-of-the-Art. Journal of Microelectromechanical Systems. 12 (4), 387-417 (2003).
  13. Kubota, K., Fleischmann, T., Saravanan, S., Vaccaro, P. O., Aida, T. Self-assembly of microstage using micro-origami technique on GaAs. Japanese Journal of Applied Physics. 42, 4079-4083 (2003).
  14. Boncheva, M., Whitesides, G. M. Templated self-assembly: Formation of folded structures by relaxation of pre-stressed, planar tapes. Advanced Materials. 17 (5), 553-557 (2005).
  15. Hong, Y. K., Syms, R. R. A., Pister, K. S. J., Zhou, L. X. Design, fabrication and test of self-assembled optical corner cube reflectors. Journal of Micromechanics and Microengneering. 15, 663-672 (2005).
  16. Arora, W. J., Nichol, A. J., Smith, H. I., Barbastathis, G. Membrane folding to achieve three-dimensional nanostructures: Nanopatterned silicon nitride folded with stressed chromium hinges. Applied Physics Letters. 88, 053108 (2006).
  17. Leong, T. G., Zarafshar, A. M., Gracias, D. H. Three-Dimensional Fabrication at Small Size Scales. Small. 6 (7), 792-806 (2010).
  18. Wang, M. -. F., Maleki, T., Ziaie, B. A self-assembled 3D microelectrode array. Journal of Micromechanics and Microengineering. 20, 035013 (2010).
  19. Ionov, L. Soft microorigami: self-folding polymer films. Soft Matter. 7, 6786-6791 (2011).
  20. Randall, C. L., Gultepe, E., Gracias, D. H. Self-folding devices and materials for biomedical applications. Trends in Biotechnology. 30 (3), 138-146 (2012).
  21. Gimi, B., et al. Self-assembled three dimensional radio frequency (RF) shielded containers for cell encapsulation. Biomedical Microdevices. 7 (4), 341-345 (2005).
  22. Cho, J. H., Azam, A., Gracias, D. H. Three dimensional nanofabrication using surface forces. Langmuir. 26 (21), 16534-16539 (2010).
  23. Pandey, S., et al. Algorithmic design of self-folding polyhedra. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (50), 19885-19890 (2011).
  24. Leong, T. G., Benson, B. R., Call, E. K., Gracias, D. H. Thin film stress driven self-folding of microstructured containers. Small. 4 (10), 1605-1609 (2008).
  25. Leong, T. G., et al. Tetherless thermobiochemically actuated microgrippers. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (3), 703-708 (2009).
  26. Cho, J. H., Gracias, D. H. Self-assembly of lithographically patterned nanoparticles. Nano Letters. 9 (12), 4049-4052 (2009).
  27. Azam, A., Laflin, K., Jamal, M., Fernandes, R., Gracias, D. H. Self-folding micropatterned polymeric containers. Biomedical Microdevices. 13 (1), 51-58 (2011).
  28. Azam, A., Leong, T. G., Zarafshar, A. M., Gracias, D. H. Compactness determines the success of cube and octahedron self-assembly. PLoS One. 4 (2), e4451 (2009).
  29. Harsh, K., Lee, Y. C. Modeling for solder self-assembled MEMS. Proceedings of SPIE. 3289, 177-184 (1998).
  30. Syms, R. R. A. Equilibrium of hinged and hingeless structures rotated using surface tension forces. Journal of Microelectromechanical Systems. 4 (4), 177-184 (1995).
  31. Leong, T. G., Lester, P. A., Koh, T. L., Call, E. K., Gracias, D. H. Surface tension-driven self-folding polyhedra. Langmuir. 23, 8747-8751 (2007).
  32. Harsh, K. F., Bright, V. M., Lee, Y. C. Solder self-assembly for three-dimensional microelectromechanical systems. Sensors and Actuators A. 77, 237-244 (1999).
  33. Nikishkov, G. P. Curvature estimation for multilayer hinged structures with initial strains. Journal of Applied Physics. 94 (8), 5333-5336 (2003).
  34. He, H. Y., Guan, J. J., Lee, J. L. An oral delivery device based on self-folding hydrogels. Journal of Controlled Release. 110 (2), 339-346 (2006).
  35. Luchnikov, V., Sydorenko, O., Stamm, M. Self-rolled polymer and composite polymer/metal micro- and nanotubes with patterned inner walls. Advanced Materials. 17, 1177-1182 (2005).
  36. Bassik, N., Abebe, B. T., Laflin, K. E., Gracias, D. H. Photolithographically patterned smart hydrogel based bilayer actuators. Polymer. 51 (26), 6093-6098 (2010).
  37. Jamal, M., Zarafshar, A. M., Gracias, D. H. Differentially photo-crosslinked polymers enable self-assembling microfluidics. Nature Communications. 2 (527), 1-6 (2011).
  38. Harazim, S. M., Xi, W., Schmidt, C. K., Sanchez, S., Schmidt, O. G. Fabrication and applications of large arrays of multifunctional rolled-up SiO/SiO2 microtubes. Journal of Materials Chemistry. 22, 2878-2884 (2012).
  39. Randall, C. L., Kalinin, Y. V., Jamal, M., Shah, A., Gracias, D. H. Self-folding immunoprotective cell encapsulation devices. Nanomedicine. 7 (6), 686-689 (2011).
  40. Kalinin, Y. V., Randhawa, J. S., Gracias, D. H. Three dimensional chemical patterns for cellular self-organization. Angewandte Chemie. 50 (11), 2549-2553 (2011).
  41. Randhawa, J. S., Keung, M. D., Tyagi, P., Gracias, D. H. Reversible actuation of microstructures by surface chemical modification of thin film bilayers. Advanced Materials. 22 (3), 407-410 (2010).
  42. Bassik, N., et al. Enzymatically triggered actuation of miniaturized tools. Journal of the American Chemical Society. 132, 16314-16317 (2010).

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Pandey, S., Gultepe, E., Gracias, D. H. Origami Inspired Self-assembly of Patterned and Reconfigurable Particles. J. Vis. Exp. (72), e50022, doi:10.3791/50022 (2013).

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