De fleste studier av postherpetisk hornhinnen sykdom bruke en primær infeksjon modell. Imidlertid ikke primær infeksjon med HSV-1 ikke vanligvis føre til sykdom hos mennesker. Her beskriver vi en tilbakevendende modell av postherpetisk hornhinnen sykdom, som mer etterligner menneskelig sykdom.
Postherpetisk øyesykdom, kalt herpetic stromal keratitt (HSK), er en potensielt blindende infeksjon i hornhinnen som resulterer i over 300.000 kliniske besøk hvert år for behandling. Mellom 1 og 2 prosent av pasienter med klinisk sykdom vil oppleve tap av syn av den infiserte hornhinnen. De aller fleste av disse tilfellene er et resultat av reaktivering av en latent infeksjon av herpes simplex type I virus og ikke på grunn av akutt sykdom. Interessant, er akutt infeksjon modellen som oftest brukt til å studere denne sykdommen. Imidlertid ble det føltes som en tilbakevendende modell av HSK ville være mer reflekterende av hva som skjer under klinisk sykdom. De tilbakevendende dyremodeller for HSK har ansatt både kaniner og mus. Fordelen med kaniner er at de opplever reaktivering fra latency fraværende enhver kjent stimulans. Når det er sagt, er det vanskelig å utforske rollen som mange immunologiske faktorer spiller i tilbakevendende HSK fordi kanin modellen ikke har Immunological og genetiske ressurser at musen har. Vi valgte å bruke mus modell for tilbakevendende HSK fordi det har fordelen av at det er mange ressurser tilgjengelig, og også vi vet når reaktivering vil skje fordi reaktivering er indusert ved eksponering for UV-B lys. Hittil har denne modellen tillatt de laboratoriene bruke den til å definere flere immunologiske faktorer som er viktig for denne sykdommen. Det har også tillatt oss å teste både terapeutisk og vaksineeffekt.
Den tilbakevendende modell av postherpetisk stromal keratitt (HSK) beskrevet her gjør etterforsker for å studere menneskelig HSK i en modell som er mer i samsvar med det som er observert under sykdom hos mennesker. Dermed modellens styrke er at sykdom oppstår i sammenheng med et immunsystem som allerede har ved stimulert under primær sykdom. Siden disse musene allerede har en immunrespons mot HSV-1, de faktorene som reaktiveres at immunrespons sannsynligvis forskjellig fra de som opprinnelig ble generert den. Derfor…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne ønsker å takke dr. Jay Pepose for å hjelpe lære modellen til oss. Dette arbeidet ble støttet av National Institutes of Health Grants EY11885 (PMS), EY21247 (PMS) og en ubegrenset tilskudd fra Research for å hindre blindhet til Institutt for Ophthalmology.
DMEM | Sigma | D5796 |
Fetal Bovine Serum | Atlanta Biologicals | S11150 |
Human Serum | Sigma | S7023 |
L-Glutamine | Cellgro | 25-005-C1 |
Pen/ Strep | Sigma | P4333 |
Fungizone | Invitrogen | 15290018 |
Centrifuge | Sorvall | Legend RT |
Centrifuge | Beckman | 52-21 |
Transilluminatior | UVP | 95-0452-02 |
Sonicatior | Branson | Sonifier 450 |
Oak Ridge Tubes | Nalgene | Z 720410 |
Flasks- 7150 | Corning | 430823 |
Plates- 12 well | Corning | CLS 3513 |
Plates- 48 well | Corning | CLS 3548 |
Sterile Conical Tubes- 30 ml | Corning | CLS 430828 |
Sterile Cotton-tipped Applicators | Fisher | 23-400-125 |
30G Needles | Becton-Dickinson | 305106 |
25G Needles | BD | 305122 |
10 ml Syringe | BD | 309602 |
10 ml Syringe | BD | 309604 |