نموذج تجريبي من التهاب الشغاف مقاومة مثسلين<em> المكورات العنقودية الذهبية</em> (MRSA) في الجرذ
Summary
نموذج تجريبي الشغاف الفئران بسبب المقاومة للميثيسيلين<em> س. الذهبية</em>.
Abstract
التهابات اللف، بما في ذلك التهاب الشغاف، هي التي تهدد الحياة متلازمات المعدية 1-3. المكورات العنقودية الذهبية هي الأكثر شيوعا في جميع أنحاء العالم سببا في متلازمات مثل مع الاعتلال والوفيات مرتفعة بشكل غير مقبول حتى مع العلاجات المناسبة وكيل المضادة للميكروبات و 4-6. الزيادة في الاصابات نتيجة لميثيسيلين مقاومة س. الذهبية (الجرثومة)، وارتفاع معدلات الفشل فانكومايسين العلاج السريري والمشاكل المتزايدة للlinezolid والمقاومة daptomycin جميعا تعقيدا في إدارة المرضى الذين يعانون من هذه الأمراض، وأدى إلى ارتفاع تكاليف الرعاية الصحية 7 و 8. وبالإضافة إلى ذلك، ينبغي التأكيد على أنه قد تم بناء معظم الدراسات الأخيرة مع نتائج العلاج بالمضادات الحيوية في المرافق الصحية، وبالتالي قد يكون وتتأثر بعوامل مختلفة المضيف من المريض والمريض، ل. لذلك، وهذا نموذج حيواني ذات الصلة من عدوى اللف في العوامل التي المضيف متشابهة من الحيوانات الحيوانات إلى أكثرحاسمة لتحقيق المرضية الميكروبية، فضلا عن فعالية من العوامل المضادة للجراثيم رواية. التهاب الشغاف في الفئران هي راسخة نموذج لحيوانات التجارب التي تقترب كثيرا الإنسان الشغاف صمام الأصلي. وقد استخدم هذا النموذج لدراسة دور معين من عوامل الفوعة العنقوديات وفعالية نظم العلاج بالمضادات الحيوية لالتهاب الشغاف العنقوديات. في هذا التقرير، ونحن تصف نموذج تجريبي الشغاف بسبب هذه الجرثومة التي يمكن أن تستخدم للتحقيق المرضية البكتيرية واستجابة للعلاج بالمضادات الحيوية.
Protocol
Discussion
والشغاف الفئران هو نموذج حيواني هام، وتميزت بشكل جيد لفي الدراسات المجراة في التسبب والعوامل المضادة للجراثيم في علاج الالتهابات البكتيرية 9-11. وبالإضافة إلى ذلك، جرذ نموذج الشغاف يمثل مركب من الالتهابات الحادة وتحت الحادة، ويقلد بشكل وثيق نظيره الإ…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
وأيد هذا العمل من قبل المعاهد الوطنية الأميركية للصحة [منحة R01AI-39108 إلى ASB] وجمعية القلب الأميركية [المنح والمساعدات 0630219N SDG 09GRNT2180065 إلى YQX].
Materials
| Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
| Blood agar plate, 5% sheep blood in Trypticase Soy agar(TSA) | Hardy Diagnostics | A10BX | |
| Trypticase Soy broth (TSB) | Becton Dickinson | 211825 | |
| Shaking incubator | Labnet | I5311-DS | |
| Polyethylene tubing | Becton Dickinson | 427401 | |
| Catheter introducer | Becton Dickinson | 6999 | |
| Isofluorance | Western Medical Suppy, Inc | 2147 | Follow safety and handling information |
| Surgical Instruments | Fine Science Tools and Biomedical Research Instruments, Inc. | Find the instruments from the two companies for your needs |
References
- Petti, C. A., Fowler, V. G. Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis. Cardiol. Clin. 21, 219-233 (2003).
- Bashore, T. M., Cabell, C., Fowler, V. Update on infective endocarditis. Curr. Probl. Cardiol. 31, 274-352 (2006).
- Fowler, V. G., Justice, A., Moore, C. Risk factors for hematogenous complications of intravascular catheter-associated Staphylococcus aureus bacteremia. Clin. Infect. Dis. 17, 313-320 (1993).
- Wisplinghoff, H., Bischoff, T., Tallent, S. M., Seifert, H., Wenzel, R. P., Edmond, M. B. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin. Infect. Dis. 39, 309-317 (2004).
- Hoen, B. Special issues in the management of infective endocarditis caused by gram-positive cocci. Infect Dis. Clin. North Am. 16, 437-452 (2002).
- Moise, P. A., Hershberger, E., Amodio-Groton, M. I., Lamp, K. C. Safety and clinical outcomes when utilizing high-dose (> or =8 mg/kg) daptomycin therapy. Ann. Pharmacother. 43, 1211-1219 (2009).
- Sakoulas, G., Brown, J., Lamp, K. C., Friedrich, L. V., Lindfield, K. C. Clinical outcomes of patients receiving daptomycin for the treatment of Staphylococcus aureus infections and assessment of clinical factors for daptomycin failure: a retrospective cohort study utilizing the Cubicin Outcomes Registry and Experience. Clin. Ther. 31, 1936-1945 (2009).
- Xiong, Y. Q., Willard, J., Kadurugamuwa, J. L., Yu, J., Francis, K. P., Bayer, A. S. Real-time in vivo bioluminescent imaging for evaluating the efficacy of antibiotics in a rat Staphylococcus aureus endocarditis model. Antimicrob. Agents Chemother. 49, 380-387 (2005).
- Peerschke, E. I., Bayer, A. S., Ghebrehiwet, B., Xiong, Y. Q. gC1qR/p33 blockade reduces Staphylococcus aureus colonization of target tissues in an animal model of infective endocarditis. Infect. Immun. 74, 4418-4423 (2006).
- Ganesh, V. K., Rivera, J. J., Smeds, E. A structural model of the Staphylococcus aureus ClfA-fibrinogen interaction opens new avenues for the design of anti-staphylococcal therapeutics. PLoS Pathog. 4, e1000226 (2008).
- Boles, B. R., Horswill, A. R. Staphylococcal biofilm disassembly. Trends Microbiol. , (2011).
- Tseng, C. W., Sanchez-Martinez, M., Arruda, A., Liu, G. Y. Subcutaneous Infection of Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA). J. Vis. Exp. (48), e2528 (2011).
