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6.13:

SN1 반응: 스테레오케미스케

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Organic Chemistry
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SN1 Reaction: Stereochemistry

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뉴클레오필성 대체 반응에서, 제품의 입체적 결과, 즉, 반전 또는 구성의 유지, 치랄 기판에서 치환이 발생하는 경우 연구될 수 있다. SN2반응은 뉴클레오필이 백사이드로부터 기판을 직접 공격하기 때문에 입체적으로 특이적이며, 이는 변함없이 반전된 생성물을 초래한다. 반면,SN1반응은 고정관념이 아니다. 이는 기판이 먼저 이온화되어 동일한 평면에 누워 있는 3개의 대체체와 함께 sp2 혼성 화된 환전 중간체를 생성하기 때문이다. 뉴클레오필은 동등한 가능성으로 양쪽에서 카보케이션에 접근합니다. 전면에서 공격이 제품의 구성 유지로 이어지는 반면, 뒷면 공격으로 구성이 반전됩니다. 주뇌 기판을 사용하는 경우, 뉴클레오필성 공격 모드에 관계없이 제품의 구성은 동일하게 유지됩니다. 기판이 치랄일 때 완전한 레이스가 예상되어 제품의 엔안티오머의 레이스메이트가 됩니다. 그러나, 더 일반적으로, 부분 적인 레이미즘 발생, 반전 된 제품의 내포성 과잉 발생. 이것에 대한 그럴듯한 설명은 기판의 이온화 단계에 있으며, 여기서 카보케이션과 떠나는 그룹은 느슨하게 연관되어 확산되기 전에 약 10 나노 초 동안 친밀한 이온 쌍을 형성합니다. 이 연합 중에 떠나는 그룹은 전방 공격으로부터 카보케이션을 부분적으로 보호합니다. 따라서, 뉴클레오필은 방해받지 않는 뒤쪽으로부터 탄소 센터를 공격하여 반전된 생성물을 초래한다. 이온 쌍이 완전히 해리된 후, 카보케이션은 양 끝에서 교체를 거치며 racemic 제품을 산출할 확률이 동일합니다. 대체 과정에서 반전과 레이미화가 모두 발생하기 때문에 반전된 제품의 순 초과가 얻어진다.

6.13:

SN1 반응: 스테레오케미스케

이 단원에서는SN1 반응에서 입체적 결과에 대한 심층적인 논의를 제공합니다.

SN1반응의 첫 번째 단계에서, 전기섬유와 이탈군 사이의 결합은 이온화되어 발보화 중간체를 생성한다. 메커니즘의 두 번째 단계는 뉴클레오필성 공격이다.

형성된 카보션에서, 양전하 탄은 삼각 평면 형상으로 혼성화된 sp2이다. 세 명의 대체품이 모두 같은 평면에 놓여 있기 때문에, 카보션에 대한 대칭 평면이 형성되어 기운을 만듭니다. 따라서, 뉴클레오필은 동등한 가능성과 비율로 양쪽에서 이 대칭 환전에 접근할 수 있습니다.

전면 공격은 구성의 유지로 이어지며, 뒷면 공격은 제품의 구성 반전으로 이어질 수 있습니다. 그러나, 양초성 기판에서, 공격의 어느 모드와 함께, 제품의 구성에 차이가 관찰되지 않습니다; 키랄 기판에서, 광학비활성 종족 혼합물이 예상된다.

그럼에도 불구하고, 이온화 단계로 인해 완전한 레이미화를 달성할 수 없기 때문에 주로 반전된 제품을 가진 내포성 과잉이 종종 관찰된다. 이온화시, 이온은 느슨하게 연관되어 친밀한 이온 쌍을 형성합니다. 이 기간 동안 애니메이션은 전방 공격에서 카보케이션을 보호하여 분산될 때까지 보호합니다. 따라서, 뉴클레오필은 구성의 반전을 가진 제품의 결과로 방해받지 않는 뒷면을 공격하는 경향이 있다. 일단 완전히 해리되면, 카보케이션의 양면은 대체할 수 있으며, 제품의 racemic 혼합물을 얻을 수 있다. 따라서, 전반적으로 반전된 제품의 순 과잉은 SN1반응에서 관찰된다.