Back to chapter

12.10:

Descenso del punto de Congelamiento y Elevación del Punto de Ebullición

JoVE Core
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Chemistry
Freezing Point Depression and Boiling Point Elevation

Languages

Share

La temperatura a la que la presión de vapor de un líquido es igual a la presión atmosférica se conoce como su punto de ebullición. Dado que la adición de un soluto no volátil reduce la presión de vapor de un solvente, una solución requiere una temperatura más alta para aumentar su presión de vapor a un punto que iguale la presión atmosférica. Por lo tanto, el punto de ebullición de una solución es mayor que el de un disolvente puro.Estos cambios en la vaporización se pueden examinar en un rango de temperaturas y presiones utilizando un diagrama de fases. Una solución tiene una presión de vapor más baja que el disolvente puro a todas las temperaturas. Entonces, la curva de vaporización de la solución estaría por debajo de la del solvente.A 1 atmósfera, la curva corresponde a una temperatura superior al punto de ebullición del disolvente puro. El aumento del punto de ebullición de la solución en comparación con el del disolvente puro se conoce como elevación del punto de ebullición. El punto de ebullición de una solución es una propiedad coligativa.El aumento de temperatura, o ΔTb, es directamente proporcional a la concentración de soluto y se puede calcular multiplicando la molalidad del soluto y la constante de elevación del punto de ebullición molal. La constante de elevación del punto de ebullición tiene las unidades C grados Celsius por molalidad y es diferente para cada disolvente. Para el agua, la constante es 0, 512 C grados Celsius por molal.Entonces, una solución acuosa de 2, 00 molal elevará el punto de ebullición del agua en 1, 02 C grados Celsius a 101, 02 C grados Celsius. La adición de un soluto no volátil también reduce el punto de congelación de la solución en comparación con el de un solvente puro. En el punto triple, las presiones de vapor de los estados sólido, líquido y gaseoso son iguales.Debido a que un soluto no volátil reduce la presión de vapor de la solución, toda la curva de congelación, que se extiende hacia arriba desde el punto triple, se desplaza de manera que la solución se congela a una temperatura más baja. Esta disminución de la temperatura de congelación de una solución en comparación con la de un disolvente puro se conoce como depresión del punto de congelación. Al igual que el punto de ebullición, el punto de congelación de una solución también es una propiedad coligativa.La disminución de temperatura o ΔTf es directamente proporcional a la concentración de soluto y se puede calcular multiplicando la molalidad del soluto y la constante de depresión del punto de congelación molal. La constante de depresión del punto de congelación también depende del solvente y tiene las unidades C/m. Para el agua, la constante de depresión del punto de congelación es de 1, 86 C grados Celsius por molal.Por lo tanto, una solución de glicol 0, 5 molal reducirá el punto de congelación del agua en 0, 93 C grados Celsius a 0, 93 C grados Celsius negativos.

12.10:

Descenso del punto de Congelamiento y Elevación del Punto de Ebullición

Elevación del punto de ebullición

El punto de ebullición de un líquido es la temperatura a la que su presión de vapor es igual a la presión atmosférica ambiente. Dado que la presión de vapor de una solución se reduce debido a la presencia de solutos no volátiles, es lógico que el punto de ebullición de la solución aumente posteriormente. La presión de vapor aumenta con la temperatura, y por lo tanto una solución requerirá una temperatura más alta que el solvente puro para lograr cualquier presión de vapor dada, incluyendo una equivalente a la de la atmósfera circundante. El aumento del punto de ebullición observado cuando un soluto no volátil se disuelve en un disolvente, ΔTb, se denomina elevación del punto de ebullición y es directamente proporcional a la concentración molal de las especies de soluto:

Eq1

Donde Kb es la constante de elevación del punto de ebullición, o la constante ebulloscópica y m es la concentración molal (molalidad) de todas las especies de solutos. Las constantes de elevación del punto de ebullición son propiedades características que dependen de la identidad del disolvente.

Depresión del punto de congelación

Las soluciones se congelan a temperaturas más bajas que los líquidos puros. Este fenómeno es explotado en esquemas de “anticongelante” que utilizan sal, cloruro de calcio o urea para derretir hielo en carreteras y aceras, y en el uso de etilenglicol como “anticongelante” en radiadores de automóviles. El agua de mar se congela a una temperatura más baja que el agua dulce, por lo que los océanos Ártico y Antártico permanecen descongelados incluso a temperaturas inferiores a 0 °C (al igual que los fluidos corporales de los peces y otros animales marinos de sangre fría que viven en estos océanos).

La disminución del punto de congelación de una solución diluida en comparación con la del disolvente puro, ΔTf, se denomina depresión del punto de congelación y es directamente proporcional a la concentración molal del soluto

Eq2

Donde m es la concentración molal del soluto y Kf se llama constante de depresión del punto de congelación (o constante crioscópica). Al igual que para las constantes de elevación del punto de ebullición, son propiedades características cuyos valores dependen de la identidad química del disolvente.

Determinación de masas molares

La presión osmótica y los cambios en el punto de congelación, punto de ebullición y presión de vapor son directamente proporcionales al número de especies de soluto presentes en una cantidad determinada de solución. En consecuencia, la medición de una de estas propiedades para una solución preparada utilizando una masa conocida de soluto permite determinar la masa molar del soluto.

Por ejemplo, una solución de 4,00 g de un no electrolito disuelto en 55,0 g de benceno se congela a 2,32 °C. Suponiendo un comportamiento de solución ideal, ¿cuál es la masa molar de este compuesto?

Para resolver este problema, primero se calcula el cambio en el punto de congelación a partir del punto de congelación observado y el punto de congelación del benceno puro:

Eq3

A continuación, la concentración molal se determina a partir de Kf, la constante de depresión del punto de congelación para el benceno, y ΔTf:

Eq4

A continuación, el número de moles del compuesto en la solución se encuentra a partir de la concentración molal y la masa de disolvente que se utilizó para producir la solución.

Eq5

Y, finalmente, se determina la masa molar a partir de la masa del soluto y el número de moles en esa masa.

Eq6

Este texto es adaptado de Openstax, Química 2e, Sección 11.4: Propiedades Coligativas.

Suggested Reading

  1. Steffel, Margaret J. "Raoult's law: A general chemistry experiment." Journal of Chemical Education 60, no. 6 (1983): 500.
  2. Berka, Ladislav H., and Nicholas Kildahl. "Experiments for Modern Introductory Chemistry: Intermolecular Forces and Raoult's Law." Journal of chemical education 71, no. 7 (1994): 613.