Journal
/
Genética
/
Producción de canceladuras del Gene en Escherichia coli por transducción de P1 con casetes de resistencia a los antibióticos
JoVE Journal
Genética
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Genética
Producing Gene Deletions in Escherichia coli by P1 Transduction with Excisable Antibiotic Resistance Cassettes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Producción de canceladuras del Gene en Escherichia coli por transducción de P1 con casetes de resistencia a los antibióticos

DOI:
10.3791/58267-v

•

08:13 min

•

September 01, 2018

•

, ,
1Evolution and Genetics, Department of Biosciences,University of Oslo

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:28Phage Lysate Preparation
  • 02:31P1 Transduction
  • 04:30Kanamycin (Kan) Cassette Excision
  • 06:03Results: TAA Expression by a tamA Deletion Strain
  • 07:38Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Aquí presentamos un protocolo para el uso de preexistentes antibiótico resistencia-cassette borrado construcciones como base para la fabricación de mutantes de deleción en otras cepas de e. coli . Tales mutaciones de la canceladura pueden ser movilizados e inserta en el correspondiente locus de una cepa receptora mediante transducción de bacteriófago P1.

Tags

P1 TransductionGene DeletionEscherichia ColiAntibiotic Resistance CassetteKnockout MutantPhageBacterial CultureLysogeny BrothCentrifugationChloroformSodium Citrate

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

La cría y el doble-stranded RNA mediada gen desmontables en el Hide Escarabajo,<em> Dermestes maculatus</em

QTL Mapping y CRISPR / Cas9 Edición para identificar un gen de resistencia a fármacos en<em> Toxoplasma gondii</em

Determinación de la óptima Localización cromosómica de un elemento de DNA en Escherichia coli utilizando un nuevo enfoque mediada por transposones

Una metodología estándar para examinar in situ mutagenicidad en función de la mutación de punto reparación catalizada por CRISPR/Cas9 y SsODN en células humanas

Generación de un gen interrumpido Streptococcus mutans cepa sin gen clonación

Medir la expresión génica en capas de aleurona de cebada bombardeado con mayor rendimiento

Prueba el papel de Multicopy plásmidos en la evolución de resistencia a los antibióticos

Genes candidatos en estudios de cohorte clínica con genotipificación multiplexado y espectrometría de masas

CRISPR/Cas9 Edición génica precisa mediada por Ribonucleoproteína por electroporación de tubo

Cuantificación de la resistencia a los antibióticos mediada por plásmido en un enfoque de evolución experimental

Read Article