Journal
/
Genética
/
Enkelt dråbe Digital Polymerase Chain Reaction for omfattende og samtidige påvisning af mutationer i Hotspot regioner
JoVE Journal
Genética
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Genética
Single Droplet Digital Polymerase Chain Reaction for Comprehensive and Simultaneous Detection of Mutations in Hotspot Regions

Enkelt dråbe Digital Polymerase Chain Reaction for omfattende og samtidige påvisning af mutationer i Hotspot regioner

DOI:
10.3791/58051-v

•

08:23 min

•

September 25, 2018

•

, , , , , ,
1Circulating Tumor Biomarkers Laboratory, SiRIC, Translational Research Department,Institut Curie, PSL Research University, 2CNRS UMR144,Institut Curie, PSL Research University, 3Department of Medical Oncology,Institut Curie, PSL Research University, 4University Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 5University Paris Descartes, 6Inserm U830,Institut Curie, PSL Research University

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:48Blood Collection and Plasma Storage
  • 02:04cfDNA Extraction
  • 04:45ddPCR Mix Preparation
  • 05:46Droplet Generation
  • 06:25PCR Amplification
  • 07:06Results: KRAS and EGFR Drop-off ddPCR Assays
  • 07:50Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Vi præsenterer her, en protokol for at nøjagtigt kvantificere flere genetiske ændringer af et målområde i en enkelt reaktion ved hjælp af drop-off ddPCR og et unikt par hydrolyse sonder.

Tags

Single Droplet Digital PCRCirculating Tumor DNAMutation DetectionHotspot RegionsCancer DiagnosisAbsolute QuantificationMolecular AnalysisQPCR AlternativePlasma ExtractionProteinase KLysis BufferSilica MembraneVacuum Pump

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Forbedret polymerasekædereaktion-restriktionsfragmentlængde-polymorfisme Genotypebestemmelse af toksiske Pufferfish ved væskekromatografi / massespektrometri

Visual Kolorimetrisk påvisning af Multi-polymorfier på et Pneumatisk Droplet Manipulation Platform

Vild type Blokering af PCR Kombineret med direkte sekventering som en yderst følsom metode til påvisning af lavfrekvent somatiske mutationer

Påvisning af Copy Number Ændringer Brug Single Cell Sequencing

Retroviral Scanning: Kortlægning af MLV Integration Sites til at definere Cell-specifikke Regulatory Regions

Semi-kvantitative opdagelse af RNA-afhængige RNA Polymerase aktivitet af menneskelige Telomerase Reverse transkriptase Protein

CRISPR-medieret reorganisering af kromatin løkke struktur

Differentiering, vedligeholdelse og analyse af menneskers retinale Pigment epitel celler: en sygdom i skål Model for BEST1 mutationer

Identifikation af homologe rekombination begivenheder i mus embryonale stamceller ved hjælp af det sydlige Blotting og Polymerase kædereaktion

Evaluering af en universel indlejret reverse transkription polymerase kædereaktion til påvisning af Lyssavira

Read Article