JoVE
JoVE
Centro de Recursos para Docentes
Pesquisa
Comportamento
Bioquímica
Biologia
Bioengenharia
Pesquisa do Câncer
Química
Biologia do Desenvolvimento
Engenharia
Ambiente
Genética
Imunologia e Infecção
Medicina
Neurociência
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
JoVE Chrome Extension
Educação
Biologia
Química
Clinical
Engenharia
Ciências Ambientais
Pharmacology
Física
Psicologia
Estatística
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
Autores
Bibliotecários
Ensino Médio
Sobre
Sign-In
Entrar
Entre em contato
Pesquisa
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Educação
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Ensino Médio
PT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
PT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Close
Pesquisa
Comportamento
Bioquímica
Bioengenharia
Biologia
Pesquisa do Câncer
Química
Biologia do Desenvolvimento
Engenharia
Ambiente
Genética
Imunologia e Infecção
Medicina
Neurociência
Products
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Educação
Biologia
Química
Clinical
Engenharia
Ciências Ambientais
Pharmacology
Física
Psicologia
Estatística
Products
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Vídeos mapeados para o seu curso
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
PT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Journal
/
Genética
/
レンチ ウイルス媒介トランスジェニック マウスの生産: シンプルで高効率な創設者の直接の研究法
JoVE Journal
Genética
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.
Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal
Genética
Lentiviral Mediated Production of Transgenic Mice: A Simple and Highly Efficient Method for Direct Study of Founders
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
レンチ ウイルス媒介トランスジェニック マウスの生産: シンプルで高効率な創設者の直接の研究法
DOI:
10.3791/57609-v
•
10:21 min
•
October 07, 2018
•
Sébastien Dussaud
2
,
Corinne Pardanaud-Glavieux
,
Claire Sauty-Colace
,
Philippe Ravassard
1
UPMC Univ Paris 06, INSERM U1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM
,
Sorbonne Universités
,
2
UPMC Univ Paris 06, INSERM UMRS1166, Institute of Cardiometabolism and Nutrition
,
Sorbonne Universités
Capítulos
00:04
Título
00:40
Collecting Fertilized Eggs from Superovulated Mice
02:49
Preparation of Injection Pipette Containing the Lentiviral Vector, Micro-Injection
05:04
Transferring Embryos into B6CBAF1/JRj Pseudopregnant Females
08:10
Results: Various Tested Constructs
09:28
Conclusion
Summary
Tadução automática
English (Original)
العربية (Arabic)
中文 (Chinese)
Nederlands (Dutch)
français (French)
Deutsch (German)
עברית (Hebrew)
italiano (Italian)
日本語 (Japanese)
한국어 (Korean)
português (Portuguese)
русский (Russian)
español (Spanish)
Türkçe (Turkish)
Tadução automática
ここでは、受精卵母細胞の囲卵腔のレンチウイルスベクターの単純な注射によって transgene の統合および創設者トランスジェニック マウスに高効率の生産を促進するためにプロトコルを提案する.
Tags
Lentiviral
Transgenic Mice
In Vivo Screening
Gain-of-function
Loss-of-function
DNA Motif Mapping
Oviduct
Fertilized Eggs
Hyaluronidase
Cumulus Cells
M16 Medium
Lentiviral Vector
Micromanipulator
Injection Pipette
Holding Pipette
M2 Medium
Paraffin Oil
Article
Embed
ADICIONAR À PLAYLIST
Usage Statistics
Vídeos Relacionados
低周波体細胞変異の検出のための高感度な方法として直接配列決定と組み合わせるPCRをブロックする野生型
真菌による迅速な欠失生産<em>アグロバクテリウム</em> OSCAR削除コンストラクトの仲介された変換
生体内で
単純および複雑な DNA 損傷に対する細胞応答を研究するレーザー Microirradiation
CRISPR/Cas9 仲介の対象となる統合
生体内で
相同性を介した終わり参加ベースの戦略を使用して
細胞分裂に CRISPR/Cas9 を介した遺伝子ノックアウトのインテグラーゼ欠損レンチウイルスベクターの生産のためのプロトコル
効率的な生産とモデル システムの
動脈分布
に CRISPR 識別/Cas9 生成遺伝子のノックアウト
高速銀染色プロトコルを有効にする簡単なと非変化のポリアクリルアミドゲルを用いた SSR マーカーの効率的な検出
CRISPR/Cas9 によるマウスおよび人間の造血前駆細胞の高効率遺伝子破壊
円の染色体構造の次世代シーケンシングによる遺伝子制御配列の高スループット識別キャプチャ (4 C seq)
CRISPR を介したゲノム人間病原菌
カンジダ
の編集
Read Article