Journal
/
Bioquímica
/
Utilisant un système d’enrichissement immunoprécipitation complète afin d’identifier un profil endogène Modification post-traductionnelle des protéines cibles
JoVE Journal
Bioquímica
This content is Free Access.
JoVE Journal Bioquímica
Utilizing a Comprehensive Immunoprecipitation Enrichment System to Identify an Endogenous Post-translational Modification Profile for Target Proteins
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Utilisant un système d’enrichissement immunoprécipitation complète afin d’identifier un profil endogène Modification post-traductionnelle des protéines cibles

DOI:
10.3791/56912-v

•

08:12 min

•

January 08, 2018

•

, ,
1R&D Department,Cytoskeleton Inc.

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:59Sample Preparation: Cell Culture
  • 02:56Immunoprecipitation (IP) Assay
  • 07:00Results: Sample Preparation and IP Enrichment for PTM Detection and Crosstalk Investigation
  • 07:43Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Enquêtes multiples, des modifications post-traductionnelles endogènes pour une protéine cible peuvent être extrêmement difficiles. Utilisent les techniques décrites ici un système tampon et de filtre de lyse optimisé développé avec PTM-ciblage spécifique, des matrices d’affinité afin de détecter les modifications de la phosphorylation acétylation, ubiquitination, SUMOylation 2/3 et de la tyrosine pour une cible protéine à l’aide d’un système unique et simplifié.

Tags

ImmunoprecipitationPTMPost-translational ModificationCell SignalingLysateBlaster FilterProtein QuantitationA431 CellsLysis BufferDNA Removal

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Isolation des protéines de filament intermédiaires à partir de tissus de souris multiples pour étudier les modifications post-traductionnelles associées au vieillissement

Une méthode simple d'extraction fractionnée pour l'analyse complète des métabolites, des lipides et des protéines à partir d'un seul échantillon

Profilage des modifications post-traductions à l'ubiquitine et à l'ubiquitine et identification des modifications importantes

Sectionnement transversal du riz mature (Oryza sativa L.) Noyaux pour l’imagerie par microscopie électronique à balayage à l’aide d’embouts de pipette comme support d’immobilisation

Élimination et remplacement des ligands endogènes des protéines et allergènes liés aux lipides

Collecte de données série à cible fixe à la source lumineuse Diamond

Utilisation de l’amélioration de la fluorescence induite par les protéines résolues dans le temps pour identifier les conformations locales stables un α-synucléine à la fois

Tests de transfert d’énergie par résonance de Förster à résolution temporelle pour la mesure des protéines STAT phosphorylées endogènes dans les cellules humaines

Un test de traction optimisé à molécule unique pour la quantification de la phosphorylation des protéines

Une approche basée sur la spectrométrie de masse pour identifier les phosphoprotéines phosphatases et leurs interacteurs

Read Article