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Le dispositif NeuroStar TMS: Mener la FDA a approuvé protocole pour le traitement de la dépression
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The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression
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Le dispositif NeuroStar TMS: Mener la FDA a approuvé protocole pour le traitement de la dépression

DOI:
10.3791/2345-v

•

10:29 min

•

November 12, 2010

•

, , ,
1Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation,Beth Israel Deaconess Medical Center, 2Neuronetics,Inc.

Capítulos

  • 00:00Título
  • 01:19Preparation
  • 02:24Seating and Aligning the Patient
  • 04:27Determine Motor Threshold
  • 07:46Patient Treatment
  • 09:50Results of Treatment with the NeuroStar System
  • 10:07Conclusion

Summary

Tadução automática

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Dans cet article, nous examinons la méthodologie et les considérations pertinentes pour le protocole approuvé par la FDA en utilisant le traitement de la dépression Neuronetics NeuroStar TMS appareil.

Tags

NeuroStar TMS DeviceFDA Approved ProtocolTreatment Of DepressionNeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) SystemClass II Medical DevicePulsed Magnetic FieldsElectrical CurrentsCortexPhysiological ChangesFunctional Brain ChangesO’Reardon Et Al.Industry-sponsored Clinical TrialMajor DepressionAntidepressant Treatment TrialActive TMSSham TMSLeft Dorsolateral Prefrontal Cortex (DLPFC)Medication-free PatientsMontgomery-Asberg Depression Scale (MADRS)Hamilton Depression Rating Scale (HAMD)FDA Approval

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