Dégranulation des mastocytes, la libération de médiateurs de l'allergie, est important dans les allergies, l'asthme et la défense parasite. Ici, nous démontrons techniques 1 pour évaluer les effets des médicaments et des substances toxiques sur la dégranulation, la méthodologie utilisée récemment pour exposer l'effet inhibiteur puissant agent antibactérien triclosan de 2.
Les mastocytes jouent un rôle important dans la maladie allergique et de défense immunitaire contre les parasites. Une fois activé (par exemple, par un allergène), ils dégranulent, un processus qui aboutit à l'exocytose des médiateurs de l'allergie. Modulation de la dégranulation des mastocytes par les drogues et les substances toxiques peuvent avoir des effets positifs ou négatifs sur la santé humaine. Fonction des mastocytes a été disséqué en détail l'utilisation des mastocytes de leucémie basophiles de rat (RBL-2H3), un modèle largement accepté de mastocytes des muqueuses de l'homme 3-5. Mât composant de cellules granulaires et le médiateur allergique β-hexosaminidase, qui est libéré linéairement parallèlement à l'histamine à partir de mastocytes 6, peuvent facilement et de façon fiable être mesurées par réaction avec un substrat fluorogène, ce qui donne l'intensité de fluorescence mesurable dans un essai de micro-plaque qui se prête à études à haut débit 1. Initialement publié par Naal et al. 1, nous avons adapté ce test de dégranulation pour le dépistage oles médicaments et les substances toxiques F et démontrer son utilité ici.
Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre qui est présent dans de nombreux produits de consommation et a été trouvé pour être une aide thérapeutique dans la maladie allergique de la peau humaine 7-11, bien que le mécanisme de cet effet est inconnue. Ici, nous démontrons une analyse de l'effet du triclosan sur la dégranulation des mastocytes. Nous avons récemment montré que le triclosan affecte fortement la fonction des cellules de mât 2. Dans un effort pour éviter l'utilisation d'un solvant organique, le triclosan est dissous directement dans un tampon aqueux avec la chaleur et l'agitation, et la concentration résultante est confirmée par spectrophotométrie UV-Vis (avec ε = 4,200 280 L / M / cm) 12. Ce protocole a le potentiel pour être utilisé avec une variété de produits chimiques afin de déterminer leurs effets sur la dégranulation des mastocytes, et plus largement, leur potentiel allergique.
Les mastocytes sont très granulé cellules immunitaires effectrices qui servent de médiateurs clés dans l'asthme, les allergies, parasite de la défense et la carcinogenèse 13-16. Ils résident dans presque tous les tissus vascularisés 15, où ils stockent en toute sécurité médiateurs inflammatoires et allergiques dans les granules cytoplasmiques avant d'être activée à dégranuler. Dégranulation est l'exocytose des granules liés à la membrane, ce qui entraîne la libération de médiateurs pharmacologiquement actives telles que l'histamine, la tryptase, et leucotriènes 15. Ce procédé conduit à l'initiation de type I des réactions d'hypersensibilité qui sont essentiels à la défense de montage contre les parasites ainsi que le lancement des réactions allergiques, asthmatiques, et cancérigène 15.
Les mastocytes et les basophiles expriment des récepteurs FceRI, les récepteurs de haute affinité pour les immunoglobulines E (IgE) 17. L'exposition à un allergène ou antigène provoque l'agrégation de multiples récepteurs FceRI IgE liés 17, et c'est ce so-disant «réticulation» de récepteurs Fc des IgE liés qui déclenche le processus de dégranulation: une cascade d'événements tyrosine phosphorylation, l'activation de la phospholipase C, flux de calcium dans les magasins internes, et l'afflux de calcium dans la cellule 18. Cet afflux de calcium est nécessaire à la dégranulation, et, en outre, les signaux de fusion des granules avec la membrane avant de provoquer l'exocytose des granules 15. Expérimentalement, un ionophore du calcium peuvent être utilisés pour faire la navette calcium directement à travers la membrane de la cellule 19, ce qui évite pratiquement tout transduction du signal étapes avant l'étape de l'influx de calcium 20, permettant l'identification d'une cible de la voie par un produit toxique comme étant en amont ou en aval de signalisation de calcium 20.
Dégranulation peut être mesuré rapidement et efficacement en surveillant la libération de β-hexosaminidase dans un surnageant de cellules, qui est libéré à partir des granulés linéairement le long d'histamine 6, mais is beaucoup plus facile à détecter à l'aide d'une simple réaction enzyme-substrat, et un lecteur de microplaque pour doser le produit fluorescent. Ce dosage en microplaque, tel que décrit dans la section du protocole, est basée sur une méthode robuste développé à l'origine par Naal et al. 1, qui quantifie le clivage du substrat fluorogénique 4-méthylumbelliféryl-N-acétyl-β-D-glucosaminide par β- hexosaminidase. Nous avons modifié l'analyse des effets des essais de médicaments et de substances toxiques, avec triclosan a mis en évidence ici. Cette méthode quantifie de manière fiable la dégranulation, est une alternative peu coûteuse pour, par exemple, les méthodes de détection par cytométrie en flux offre 21, et a le potentiel pour se prêter gentiment de criblage à haut débit d'une grande variété de médicaments anti-allergiques, ainsi que immunotoxiques ou de produits chimiques allergènes. Ce dernier point est particulièrement important à la lumière du rapport de 2007 du Conseil national de recherches "Tests de toxicité au 21ème siècle: une vision et une Stratgie "( http://www.nap.edu/openbook.php?record_id=11970 ), qui milite pour le développement de tests de toxicologie à haut débit qui utilisent la culture cellulaire pour réduire l'utilisation coûteuse des animaux de laboratoire traditionnels tels que la souris. Le protocole mis au point par la dégranulation Naal et al. 1 et modifié par nous 2, utilise la lignée de cellules RBL-2H3 qui est un modèle bien accepté homologue à mastocytes des muqueuses de l'homme ou des basophiles 5.3. (Méthodes de culture de cellules RBL-2H3 sont détaillés dans Hutchinson et al. 22). Ce test pourrait probablement être adapté à tout type de mastocytes ci-joint.
Triclosan (TCS) est un antimicrobien à large spectre qui a été utilisé pendant plus de 30 ans dans les hôpitaux, les produits de soins personnels et des biens de consommation 23,24. Le mode d'action pour caractéristique antimicrobienne de TCS est l'inhibition de la biosynthèse des acides gras, probablement en inhibant énoyl-acylréductase protéine porteuse 25,26. Il se trouve dans le monde entier dans une vaste gamme de produits de consommation tels que gel douche, lotion pour les mains, dentifrice, rince-bouche, et savons pour les mains à des concentrations allant jusqu'à 0,3% ou de 10 mm 24. L'utilisation généralisée du TCS a donné lieu à des niveaux détectables chez l'homme et 27-29 dans les rivières et les ruisseaux 30. Une étude réalisée par Allmyr et al. 27 a démontré que TCS et ses métabolites sont présents à la fois dans le plasma et le lait des mères qui allaitent. Surtout, TCS est facilement absorbé par la peau 31-37. Queckenberg et al. 37 ont trouvé ~ absorption de 10% d'une ~ 70 mM crème TCS dans la peau de l'homme dans les 12 heures, aboutissant à une concentration significative dans la peau, où les mastocytes résident.
TCS a été cliniquement prouvé pour gérer la maladie allergique de la peau humaine 7-11, mais le mécanisme par lequel TCS soulage les maladies allergiques de la peau a été inconnue 38. Utilisation de la detaile de dosage en microplaque fluorescentd Dans cette vidéo, nous avons récemment démontré que TCS, à des concentrations aussi faibles que 2 pm, atténue considérablement la fonction des mastocytes et la dégranulation, fournissant une explication possible de ces données cliniques 2. En plus de fournir une explication à ces données cliniques, nos résultats à Palmer et al. 2 suggèrent que TCS vise molécules de signalisation en aval de l'afflux de calcium. En raison de l'importance de la signalisation dans de nombreux immunologique et d'autres processus biologiques calcium, TCS pourrait avoir des effets négatifs sur une grande variété de processus biologiques nécessaires. En fait, Udoji et al. 39 a montré que TCS supprime l'activité des cellules tueuses naturelles humain lytique, une autre fonction immunitaire innée importante.
Au-delà de son potentiel comme une aide thérapeutique dans la maladie allergique de la peau (ou, au contraire, comme un immunotoxique), TCS peut aussi être un perturbateur endocrinien 40-49. Ainsi, une procédure claire sur la façon de préparer ce produit chimique en solution is d'intérêt pour les toxicologues. Parce que TCS est une petite molécule hydrophobe, les véhicules organiques sont souvent utilisés pour le rendre plus soluble dans l'eau. Dans la plupart des études de toxicité où TCS a été testé, la préparation a impliqué dissolution dans l'eau à l'aide d'un solvant organique tel que l'éthanol, l'acétone, ou de l'huile 2,50,51. Toutefois, il arrive souvent ces solvants sont biologiquement actifs eux-mêmes, ce qui complique l'interprétation de la substance d'essai données 51. En fait, selon Rufli et al. 52 et 53 autres, il est recommandé que des solutions de test pour les expériences de toxicité aquatique sont préparés en utilisant des méthodes physiques par rapport aux méthodes chimiques, en raison du potentiel de solvants chimiques pour créer des artefacts de toxicité. Nous avons précédemment montré que TCS dissous dans 0,24% éthanol / eau (vol / vol) et traitée aux ultrasons pendant 30 min amortit RBL dégranulation des mastocytes 2. L'éthanol à des concentrations supérieures à 0,24% a été montré pour freiner la dégradation des mastocytesnulation 54,55-exemples des effets potentiellement confondants de solvants organiques sur les études de toxicité.
Non seulement il est important de considérer l'effet de solvants sur l'organisme ou de cellules utilisées pour l'étude, mais il est aussi important de surveiller l'effet d'un solvant sur le produit chimique d'essai lui-même. Par exemple, Skaare et al. 51 ont constaté que la dissolution de TCS en polyéthylène glycol (on trouve couramment dans les dentifrices et les rince-bouche) affaibli effets anti-bactériennes et anti-plaque chez les femmes femelles en bonne santé tout en dissolution dans les huiles causé une perte complète de la fonction. Par conséquent, la capacité des différents solvants pour moduler toxiques et de drogues, y compris TCS, les effets doivent être pris en compte dans la conception des essais. L'utilisation des huiles ou des additifs de saveur peut interférer avec les effets de TCS dans divers produits 50,51.
Dans un effort pour éliminer la nécessité d'utiliser des solvants organiques, nous avons amélioré notre méthode pour dissoudre TCS 2 en éliminant l'utilisation d'un sol organiquedéfouler. Dans le présent protocole, on dissout granules TCS directement dans le tampon aqueux à chaleur (≤ 50 ° C), puis vérifiez la concentration de ce stock TCS par spectrophotométrie UV-Vis. Ces améliorations sont possibles parce que TCS est soluble dans l'eau jusqu'à 40 pm ( http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2340red.pdf ) et a été montré pour résister à la dégradation lorsqu'il est chauffé à 50 ° C ( http:/ / oehha.ca.gov/prop65/public_meetings/052909coms/triclosan/ciba3.pdf ) 56,57. Nous avons également l'avantage supplémentaire de la spectrophotométrie UV-Vis, comme TCS est également connu pour absorber fortement à 280 nm 58 avec un coefficient d'extinction molaire de 4,200 L / mol / cm 12.
Ce protocole fournit un moyen simple, mais efficace pour dissoudre granules TCS dans un tampon sans l'aide d'un solvant organique, notamment le faible coût et la vérification rapidede la concentration, et décrit un dosage de la microplaque fluorescente puissant pour surveiller les effets chimiques sur la dégranulation des mastocytes.
En 2004, Naal et al. 1 développé un biocapteur des mastocytes de test à haut débit de la dégranulation. Il s'agit d'un test robuste que nous avons adapté à nos études TCS et détaillées dans cette vidéo. Avant la Naal et al. 1 essai, la dégranulation des mastocytes a été évaluée régulièrement par β-hexosaminidase 59-61, mais ces premières méthodes utilisées fluoromètres dont un échantillon a été lue à la fois. Surtout, Naal et al. concordance direc…
The authors have nothing to disclose.
LMW et RHK sont pris en charge par la Graduate School UMaine des sciences et de génie (GSBSE) biomédical; RHK a également été soutenue par le Maine Agricultural Experiment Station & Forêt. Un financement supplémentaire a été fourni par l'Institut national des sciences médicales générales (NIH P20-GM103423), le Maine et agricole Experiment Station Forest (Nombre Grant ME08004-10, JAG), l'Université du Maine ADVANCE Rising Tide Center (NSF Grant # 1008498) , et un démarreur de subventions de recherche en pharmacologie / toxicologie de la fondation PhRMA (JAG). Nous remercions les Drs. David Holowka et Barbara Baird pour l'antigène et les cellules. Nous sommes reconnaissants envers Hina Hashmi, Alejandro Velez, et Andrew Abovian de l'aide avec l'équipement et les commandes. C'est Maine agricole et forestier Experiment Station numéro de publication 3311.
RBL-2H3 Cells |
ATCC |
CRL-2256 |
The cells we used were a gift, but they are also available from ATCC |
Triclosan/Irgasan |
Sigma |
72779 CAS# 3380-34-5 |
Should be stored in a low humidity environment |
Trypsin |
Gibco |
25300-054 CAS# 3380-34-5 |
|
EMEM |
Lonza |
12-611F |
|
Fetal Bovine Serum |
Atlanta Biologicals |
S11150 |
|
Gentamycin Sulfate |
Lonza Biological Sciences |
17-518 |
|
Albumin, Bovine Serum |
Calbiochem |
12659 CAS# 9048-46-8 |
|
Surfact-Amps X-100 (Triton X-100; 10% solution) |
Pierce |
28314 CAS# 9002-93-1 |
|
HEPES |
J.T Baker |
4153-01 CAS# 75277-39-3 |
|
Magnesium Chloride |
VWR |
BDH0244-500G CAS# 7791-18-6 |
|
D-(+)-Glucose |
Biomedicals |
152527 CAS# 50-99-7 |
|
Potassium Chloride Crystal |
J.T Baker |
3046-01 CAS# 7447-40-7 |
|
Calcium chloride dihyrdate |
Acros Organics |
207780010 CAS# 10035-04-8 |
|
Glycine |
Sigma |
G8898 CAS# 56-40-6 |
|
4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide (4-MU) |
EMD Biosciences |
474502-250MG CAS # 37067-30-4 |
Wrap in foil – is light-sensitive |
Anti-DNP Mouse IgE |
Sigma |
D8406 |
Reagent has concentration of 1 mg/ml. Aliquot 25 µl of reagent into separate microcentrifuge tubes and Parafilm. Store aliquots at -20 °C that are not being used and store aliquot that is being used at 2-8 °C for no longer than 1 month. |
DNP-BSA |
Gift from Dr. David Holowka and Dr. Barbara Baird, Cornell University |
Suggest: life technologies DNP-BSA catalog# A23018 |
|
Calcium Ionophore A23187 |
Sigma |
C75-22-1mg |
Ionophore was made from a powder by adding 400 µl of fresh 100% DMSO into the ionophore vial and is kept at -20 °C Note: we have used the ionophore past its 3 month expiration date successfully |
DMSO |
Sigma |
D2650 CAS# 67-68-5 |
|
Acetic Acid |
VWR |
BDH3094-2 CAS# 64-19-7 |
|
Anhydrous Sodium Carbonate |
Sigma |
222321 CAS# 497-19-8 |
|
Sodium Chloride |
Sigma |
71376 CAS# 7647-14-5 |
|
Hydrochloric Acid |
VWR |
BDH3026 CAS# 7647-01-0 |
|
Reference Buffer, pH 7 |
VWR |
BDH5046 |
|
Reference Buffer, pH 10 |
VWR |
BDH5072 |
|
Reference Buffer, pH 4 |
VWR |
BDH5018 |
|
pH electrode storage solution |
VWR |
14002-828 |
|
Equipment: | |||
Material Name |
Company |
Catalogue Number |
Comments (optional) |
DU 7500 Spectrophotometer |
Beckmann |
No longer sold |
|
Synergy 2 plate reader Uses Gen5 Microplate Data Collection and Analysis Software |
BioTek |
Module S |
|
Hematocytometer |
Hausser Scientific |
3110 |
|
7 x 7 CER HOT/STIR 120 V Combination hot plate/magnetic stir plate |
VWR |
97042-634 |
|
Centrifuge |
Eppendorf |
5430 |
|
Tissue culture water bath |
VWR |
Model# 89032-206 |
|
Tissue Culture biological safety cabinet SafeGARD (TC hood) |
The Baker Company |
Model# SG403A-HE |
|
Tissue culture incubator |
ThermoScientific |
Model# 3598 |
|
Pipetman |
VWR |
Range: P2-P1000 |
|
Balance |
Mettler Toledo |
Model# AG204 |
|
pH meter |
Symphony/VWR |
Model# SB70P |
|
Pipet-Aid |
Drummond Scientific |
4-000-100 |
|
Combitip dispenser |
Eppendorf |
4981 000.019 |
|
Recipes: | |||
Name |
Recipe |
Notes |
|
Acetate Buffer, pH 4.4 |
(1 L)*(0.12 mol/L)*(60 g/mol)*(ml/1.37 g) = 5.3 ml because density of glacial is 1.37 g/ml |
Sterile Filter into autoclaved glass bottle |
|
Substrate (4-MU) |
|
For each experiment, make fresh solution of substrate in acetate buffer (100x dilution), for final concentration of 1.2 mM in acetate buffer |
|
Glycine Carbonate Buffer, pH 10 |
|
Sterile filter into autoclaved glass bottle |
|
Tyrodes (2 L), pH 7.4 |
|
Sterile filter into autoclaved glass bottle |
|
RBL Cell Media |
|
Sterile filter (0.2 mm) into autoclaved glass bottle |
|
Plastic material used: | |||
Material Name |
Company |
Catalogue Number |
Type of Plastic |
200 µl Disposable sterile pipet tips with graduations in 96 rack |
VWR |
53509-009 |
polypropylene |
1,000 µl Sterile aerosol pipet tips with HighRecovery |
VWR |
89003-420 |
polyethylene |
10 µl micro tip low binding sterile |
VWR |
14217-704 |
polypropylene |
Disposable/conical Microcentrifuge tubes for high G-force |
VWR |
20170-038 |
polypropylene |
Disposable/graduated/conical/sterile 50 ml centrifuge tubes with screw caps |
VWR |
21008-178 |
polypropylene |
Disposable/graduated/conical/sterile 15 ml centrifuge tubes with screw caps |
VWR |
21008-103 |
polypropylene |
CELLSTAR Tissue Culture Treated T-25 Flask w/ Filter Cap |
Greiner Bio One |
690175 |
polystyrene |
CELLSTAR Tissue Culture Treated T-75 Flask w/ Filter Cap |
Greiner Bio One |
658175 |
polystyrene |
CELLSTAR 10 ml Paper/Plastic Wrapped Serological Pipette |
Greiner Bio One |
607180 |
polystyrene |
CELLSTAR 2 ml Paper/Plastic Wrapped Serological Pipette |
Greiner Bio One |
710180 |
polystyrene |
CELLSTAR 5 ml Paper/Plastic Wrapped Serological Pipette |
Greiner Bio One |
606180 |
polystyrene |
CELLSTAR 25 ml Paper /Plastic Wrapped Serological Pipette |
Greiner Bio One |
760180 |
polystyrene |
1 cm cuvettes |
N/A |
N/A |
polystyrene |
CELLSTAR, 96W Microplate, Tissue-Culture Treated, Black, with Lid 96-well Plate |
Greiner Bio One |
655086 |
polystyrene |
Combitips |
Eppendorf |
022266501 |
Polypropylene/ polyethylene |