異種細胞での化学感覚受容体の表面発現をアッセイ

悪臭の鮮やかな世界は、嗅覚の感覚によって認識されています。マウスでの嗅覚は、Gタンパク質Gαolfと結合することによって揮発性の匂い分子を結合し、細胞内の信号に細胞外シグナルに変換するために仮定されている約1200のGタンパク質共役受容体^（GPCR）1のレパートリーによって媒介される。受容体への臭気物質の結合を組み合わせルールに従うと考えられている、つまり、1つの嗅覚は、いくつかの受容体に結合する可能性があり、つの受容体は、程度の差は²に、複数の匂い物質を結合することができる。生化学、シグナリングおよびリガンド結合研究は、便利な異種細胞を使用するほとんどのGPCRのために行われている。トランスフェクションに彼らは表面にエクスポートに失敗したので、しかし、嗅覚受容体の研究のために異種細胞の使用は長い間排除されました。齋藤らは、家族のシャペロンを共が一緒に^3をトランスフェクトされた異種細胞の表面へのトラフィックの嗅覚受容体へのシャペロンとしての嗅覚ニューロンと行為で強化された発現を示すタンパク質を輸送する単一の細胞膜の通過の受容体（RTP）を示している。受容体は細胞株における堅牢な表面発現を示す場合に異種細胞を使用し受容するための生化学的アッセイを行うには、最初に決定する必要があります。これは、生細胞の染色に続いてシャペロンのRTP1Sと受容体は、蛍光細胞外ドメインまたは排他的に細胞外ドメイン内のタグにラベルを付けるために過剰発現によってアッセイすることができます。ここでは、便利なHEK293T細胞の表面上の嗅覚受容体を検出するために使用することができる生細胞の染色を実施するためのプロトコルを示しています。さらに、それはまた他の化学感覚受容体やGPCRの表面発現のためのアッセイに使用することができます。