補体系は、細胞溶解をターゲットにつながる活性化とopsonisationを通して食作用を促進するタンパク質のグループです。個々の補体成分は、しかし、これは経路の活性などの情報を提供しない定量することができる。 CH₅₀古典的補体経路（図1）の活性化のためのスクリーニングアッセイであり、経路の任意のコンポーネントの削減、不在および/または非アクティブに敏感です。 CH₅₀ウサギ抗ヒツジ赤血球抗体（溶血素）をプレコートヒツジ赤血球（SRBC）を溶解するために古典経路の血清補体成分の機能的能力をテストします。抗体でコーティングされたSRBCは試験血清、補体古典経路が活性化され、溶血の結果とインキュベートされている場合。補体成分が存在しない場合、CH₅₀レベルはゼロになります。古典経路の1つまたは複数のコンポーネントが減少している場合は、CH₅₀縮小されます。最適に感作されたSRBCの固定量は、各血清希釈に追加されます。インキュベーション後、混合物を遠心分離し、溶血の程度は540nmで上清中に放出されたヘモグロビンの吸光度を測定することによって定量される。補体活性の量は、抗体コーティングされたSRBCを溶解するために血清検査の種々の希釈物の容量を調べることによって決定されます。このビデオでは、古典的補体経路の補体活性のレベルを分析に関わる実験的な手順を説明します。