GABAergen präsynaptischen Hemmung ist ein leistungsfähiges hemmende Mechanismus im Rückenmark wichtig für die motorische und sensorische Signalintegration in Rückenmark-Netzwerke. Basiswert primären afferenten Depolarisation kann durch die Aufnahme von Hinterwurzel Potentiale (DRP) gemessen werden. Hier zeigen wir ein Verfahren zur in-vivo-Aufnahme von DRP in Mäusen.

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Die Transfektion von Maus retinalen Ganglienzellen durch In vivo Elektroporation

Retrograde Fluoreszenzmarkierung Ermöglicht Gezielte Extracellular Einzel-Einheit Aufnahme von identifizierten Neuronen In vivo</em

Gleichzeitig Ex vivo Funktionsprüfung von zwei Netzhäute von In vivo Elektroretinogramm-System

Polygraphic Recording Verfahren zur Messung von Schlaf bei Mäusen

Hydraulische Extrusion des Rückenmarks und Isolierung von Dorsalwurzelganglien in Nagetiere

Dorsalwurzelganglion Injection und dorsale Wurzel Quetschverletzungen als Modell für Sensory Axonregeneration

Laminotomie LWS Dorsal Root Ganglion-Zugriff und Injektion bei Schweinen

Ermittelnden Säugetier-Axon Regeneration: In Vivo Elektroporation von Erwachsenen Maus Dorsal Root Ganglion

Verwendung von In Vivo Single-Faser-Aufnahme und intakten DorsalWurzel Ganglion mit angeschlossenem Ischiasnerv, um den Mechanismus des Leitungsversagens zu untersuchen

Mess Spinal Präsynaptische Hemmung bei Mäusen durch Spinalgan Mögliche Aufnahme<em> In Vivo</em

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Die Transfektion von Maus retinalen Ganglienzellen durch In vivo Elektroporation

Retrograde Fluoreszenzmarkierung Ermöglicht Gezielte Extracellular Einzel-Einheit Aufnahme von identifizierten Neuronen<em> In vivo</em

Gleichzeitig<em> Ex vivo</em> Funktionsprüfung von zwei Netzhäute von<em> In vivo</em> Elektroretinogramm-System