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August 24, 2022
DOI:
10.3791/64385-v
在这里,我们提出了一种使用胚胎干细胞开发转基因小鼠模型的方案,特别是对于大DNA敲入(KI)。该协议使用CRISPR / Cas9基因组编辑进行调整,与传统的同源重组介导的线性DNA靶向方法相比,KI效率显着提高。
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Ozawa, M., Emori, C., Ikawa, M. CRISPR/Cas9-Mediated Highly Efficient Gene Targeting in Embryonic Stem Cells for Developing Gene-Manipulated Mouse Models. J. Vis. Exp. (186), e64385, doi:10.3791/64385 (2022).
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