Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models

00:04標題
00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
07:23Conclusion

概要

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São descritos protocolos para a edição altamente eficiente do genoma da haste hematopoiética Murina e das células progenitoras (HSPC) pelo sistema CRISPR/Cas9 para desenvolver rapidamente sistemas modelo de camundongo com modificações genéticas específicas do sistema hematopoiéticas.

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