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Régiosélective O- Glycosylation de nucléosides via le temporaire 2', 3'-Diol Protection par un Ester boronique pour la synthèse des nucléosides Disaccharide
章
- 00:04標題
- 00:51Procedure for O-Glycosylation Reactions
- 05:59NMR Studies of Cyclic Boronic Ester
- 07:28Results: O-Glycosylations of Nucleosides Utilizing Temporary Protection of 2 ,3 -Diol by Boronic Ester
- 08:08Conclusion
Nous présentons ici les protocoles pour la synthèse des nucléosides disaccharide par la régiosélective O- glycosylation de ribonucléosides via une protection temporaire de leur 2', 3'-diol moitiés utilisant un ester boronique cyclique. Cette méthode s’applique à plusieurs nucléosides non protégés comme l’adénosine, guanosine, cytidine, uridine, 5-méthyluridine et 5-fluorouridine pour donner les nucléosides disaccharide correspondante.
