杂交链式反应 RNA全山荧光 蚊子嗅附物化学感觉基因 的原位 杂交

冈比亚按蚊等蚊媒依靠在其外周嗅觉附属物中表达的丰富的化学感觉基因库，在复杂的化学世界中茁壮成长，并识别来自人类宿主的行为相关气味，检测花蜜来源，并定位产卵部位¹。蚊子触角和上颌触诊富含化学感觉基因，这些基因驱动这些嗅觉附属物的气味检测。三大类配体门控离子通道驱动蚊子嗅觉附属物的气味检测：气味受体 （OR），它与专性气味受体共受体 （Orco） 一起发挥作用;离子型受体 （IR），与一个或多个 IR 辅助受体（IR8a、IR25a 和 IR76b）相互作用;化学感觉味觉受体 （GR），它作为三种蛋白质的复合物来检测二氧化碳 （CO₂）^1,2。

RNA荧光原位杂交是检测内源性mRNA³表达的有力工具。通常，该方法使用荧光团标记的单链核酸探针，其序列与靶 mRNA 互补。荧光RNA探针与靶RNA的结合可以鉴定表达目标转录本的细胞。最近的进展现在能够检测整个蚊子组织中的转录本 ^4,5。第一代杂交链式反应（HCR）技术使用基于RNA的HCR扩增器;这在第二代方法中得到了改进，该方法将工程DNA用于HCR扩增^6,7。这一升级使信号增加了 10 倍，生产成本大幅降低，并显著提高了试剂的耐久性 ^6,7。

在方案中，我们描述了第三代HCR全座RNA荧光原位杂交（HCR RNA WM-FISH）方法的利用，该方法旨在检测任何基因的空间定位和表达^8,9。这种两步法首先利用对目标 mRNA 具有特异性的核酸探针，但其中也包含启动子识别序列;第二步利用荧光团标记的发夹，该发夹与引发剂序列结合以放大荧光信号（图1）。该方法还允许两个或多个 RNA 探针的多重检测和扩增探针信号，以促进 RNA 检测和定量⁸。可视化嗅觉附属物中表达的化学感觉基因的转录本丰度和 RNA 定位模式，为了解化学感觉基因功能和气味编码提供了第一线。