概要

Automatische identificatie van dendritische takken en hun oriëntatie

Published: September 17, 2021
doi:

概要

Gepresenteerd is een computationele tool die eenvoudige en directe automatische meting van oriëntaties van neuronale dendritische takken van 2D-fluorescentiebeelden mogelijk maakt.

Abstract

De structuur van neuronale dendritische bomen speelt een sleutelrol bij de integratie van synaptische inputs in neuronen. Daarom is karakterisering van de morfologie van dendrieten essentieel voor een beter begrip van de neuronale functie. De complexiteit van dendritische bomen, zowel geïsoleerd als vooral wanneer ze zich binnen neuronale netwerken bevinden, is echter niet volledig begrepen. We ontwikkelden een nieuwe computationele tool, SOA (Segmentation and Orientation Analysis), waarmee automatisch de oriëntatie van dendritische takken kan worden gemeten op basis van fluorescentiebeelden van 2D-neuronale culturen. SOA, geschreven in Python, gebruikt segmentatie om dendritische takken te onderscheiden van de achtergrond van de afbeelding en verzamelt een database over de ruimtelijke richting van elke tak. De database wordt vervolgens gebruikt om morfologische parameters te berekenen, zoals de directionele verdeling van dendritische takken in een netwerk en de prevalentie van parallelle dendritische takgroei. De verkregen gegevens kunnen worden gebruikt om structurele veranderingen in dendrieten te detecteren als reactie op neuronale activiteit en op biologische en farmacologische stimuli.

Introduction

Dendritische morfogenese is een centraal onderwerp in de neurowetenschappen, omdat de structuur van de dendritische boom de computationele eigenschappen van synaptische integratie in neuronen beïnvloedt1,2,3. Bovendien zijn morfologische afwijkingen en modificaties in dendritische takken betrokken bij degeneratieve en neuro-ontwikkelingsstoornissen4,5,6. In neuronale culturen waar dendritische vertakking gemakkelijker kan worden gevisualiseerd, reguleren de interacties tussen niet-zuster dendritische takken de plaatsen en mate van synaptische clustering langs de takken, een gedrag dat synaptische coactiviteit en plasticiteit kan beïnvloeden7,8,9. Daarom is karakterisering van de morfologische parameters van de dendritische boom met behulp van tweedimensionale (2D) neuronale culturen voordelig voor het begrijpen van dendritische morfogenese en functionaliteit van enkele en netwerken van neuronen. Toch is dit een uitdagende taak omdat dendritische takken een complex gaas vormen, zelfs in “vereenvoudigde” 2D-neuronale culturen.

Er zijn verschillende tools ontwikkeld om dendritische structuren automatisch te traceren en te analyseren10,11,12,13. De meeste van deze tools zijn echter ontworpen voor 3D-neuronale netwerken en zijn van nature te complex om te gebruiken met 2D-netwerken. Daarentegen omvatten minder geavanceerde morfologische analysetools meestal een aanzienlijk onderdeel van computerondersteunde handmatige arbeid, die zeer tijdrovend is en vatbaar voor operatorbias14. Bestaande semi-automatische tools, zoals ‘ImageJ’15 (een NIH open-source beeldverwerkingspakket met een uitgebreide verzameling door de gemeenschap ontwikkelde biologische beeldanalysetools), verminderen grotendeels de handmatige arbeid van gebruikers. Tijdens de beeldverwerking zijn echter nog enkele handmatige ingrepen nodig en kan de kwaliteit van de segmentatie minder dan wenselijk zijn.

Dit artikel presenteert de SOA, een eenvoudige geautomatiseerde tool die directe segmentatie en oriëntatieanalyse van dendritische takken binnen 2D-neuronale netwerken mogelijk maakt. De SOA kan verschillende lijnachtige objecten in 2D-afbeeldingen detecteren en hun morfologische eigenschappen karakteriseren. Hier gebruikten we de SOA voor het segmenteren van dendritische takken in 2D-fluorescentiebeelden van dendritische netwerken in cultuur. De software identificeert de dendritische takken en voert met succes metingen uit van morfologische parameters zoals parallellisme en ruimtelijke verdeling. De SOA kan eenvoudig worden aangepast voor de analyse van cellulaire processen van andere celtypen en voor het bestuderen van niet-biologische netwerken.

Protocol

OPMERKING: Het Israëlische ministerie van Volksgezondheid heeft het gebruik van muizen goedgekeurd onder protocol IL-218-01-21 voor het ethisch gebruik van proefdieren. SOA is alleen compatibel met Windows 10 en Python 3.9. Het is beschikbaar als een open-source code: https://github.com/inbar2748/DendriteProject. Op deze link is er ook een README. DM-bestand met aanwijzingen voor het downloaden van de software, een koppeling naar de website van de software en een vereistenbestand met informatie over de vereiste versies…

Representative Results

Een representatieve analyse werd uitgevoerd op beelden van dendritische netwerken in cultuur. Cellen werden geëxtraheerd zoals beschreven door Baranes et al. 16,17. Kortom, hippocampuscellen werden geëxtraheerd uit de hersenen van postnatale ratten en gekweekt op 2D-glazen coverslips gedurende 1-2 weken. De culturen werden vervolgens gefixeerd en gekleurd door middel van indirecte immunofluorescentie met behulp van een antilichaam tegen de dendritische…

Discussion

Effectieve strategieën voor het extraheren van morfologische informatie uit 2D-beelden zijn dringend nodig om biologische beeldvormingsgegevens bij te houden. Hoewel beeldgegevens in uren kunnen worden gegenereerd, duurt een diepgaande analyse van de beelden lang. Hierdoor is beeldverwerking op veel terreinen duidelijk een groot obstakel geworden. Dit is deels te wijten aan de hoge complexiteit van de gegevens, vooral bij het omgaan met biologische monsters. Bovendien, omdat veel gebruikers geen gespecialiseerde program…

開示

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

De auteurs willen Dr. Orly Weiss bedanken voor het opstellen van de cultuurbeelden.

Materials

Matplotlib  2002 – 2012 John Hunter, Darren Dale, Eric Firing, Michael Droettboom and the Matplotlib development team; 2012 – 2021 The Matplotlib development team. 3.4.2 a Python 2D plotting library
matplotlib-scalebar Philippe Pinard 0.7.2 artist for matplotlib to display a scale bar
NumPy The NumPy community. 1.20.3 fundamental package for scientific computing library
OpenCV OpenCV team 4.5.2.54 Open Source Computer Vision Library
PyCharm JetBrains 2020.3.1 (Community Edition) version Build #PC-203.6682.86, built on December 18, 2020. Runtime version: 11.0.9.1+11-b1145.37 amd64. VM: OpenJDK 64-Bit Server VM by JetBrains s.r.o. Windows 10 10.0. Memory: 978M, Cores: 4
PyQt5 Riverbank Computing 5.15.4 manage the GUI
python Python Software Foundation License 3.9 version
Qt Designer The QT Company Ltd. 5.11.1 version
scipy Community library project 1.6.3 Python-based ecosystem of open-source software for mathematics, science, and engineering
Seaborn Michael Waskom. 0.11.1 Python's Statistical Data Visualization Library.
Windows 10 Microsoft
Xlsxwriter John McNamara 1.4.3 Python module for creating Excel XLSX files

参考文献

  1. Ferrante, M., Migliore, M., Ascoli, G. Functional impact of dendritic branch-point morphology. Journal of Neuroscience. 33 (5), 2156-2165 (2013).
  2. Spruston, N. Pyramidal neurons: dendritic structure and synaptic integration. Nature Reviews Neuroscience. 9 (3), 206-221 (2008).
  3. Chklovskii, D. Synaptic Connectivity and Neuronal Morphology: Two Sides of the Same Coin. Neuron. 43 (5), 609-617 (2004).
  4. Chapleau, C., Larimore, J., Theibert, A., Pozzo-Miller, L. Modulation of dendritic spine development and plasticity by BDNF and vesicular trafficking: fundamental roles in neurodevelopmental disorders associated with mental retardation and autism. Journal of Neurodevelopmental Disorders. 1 (3), 185-196 (2009).
  5. Irwin, S. Dendritic Spine Structural Anomalies in Fragile-X Mental Retardation Syndrome. Cerebral Cortex. 10 (10), 1038-1044 (2000).
  6. Kaufmann, W. Dendritic anomalies in disorders associated with mental retardation. Cerebral Cortex. 10 (10), 981-991 (2000).
  7. Pinchas, M., Baranes, D. Dendritic branch intersections are structurally regulated targets for efficient axonal wiring and synaptic clustering. PLoS ONE. 8 (12), 82083 (2013).
  8. Cove, J., Blinder, P., Baranes, D. Contacts among non-sister dendritic branches at bifurcations shape neighboring dendritic branches and pattern their synaptic inputs. Brain Research. 1251, 30-41 (2009).
  9. Blinder, P., Cove, J., Foox, M., Baranes, D. Convergence among non-sister dendritic branches: An activity-controlled mean to strengthen network connectivity. PLoS ONE. 3 (11), 3782 (2008).
  10. Glaser, J., Glaser, E. Neuron imaging with neurolucida – PC-based system for image combining microscopy. Computerized Medical Imaging and Graphics. 14 (5), 307-317 (1990).
  11. Scorcioni, R., Polavaram, S., Ascoli, G. L-Measure: a web-accessible tool for the analysis, comparison and search of digital reconstructions of neuronal morphologies. Nature Protocols. 3 (5), 866-876 (2008).
  12. Torben-Nielsen, B. An efficient and extendable python library to analyze neuronal morphologies. Neuroinformatics. 12 (4), 619-622 (2014).
  13. Parekh, R., Ascoli, G. Neuronal morphology goes digital: A research hub for cellular and system neuroscience. Neuron. 78 (1), 206 (2013).
  14. heng, J., Zhou, X., Sabatini, B. L., Wong, S. T. C. NeuronIQ: A novel computational approach for automatic dendrite SPINES detection and analysis. 2007 IEEE/NIH Life Science Systems and Applications Workshop. , 168-171 (2007).
  15. Image processing and analysis in Java. NIH. ImageJ Available from: https://imagej.nih.gov/ij (2021)
  16. Peretz, H., Talpalar, A. E., Vago, R., Baranes, D. Superior survival and durability of neurons and astrocytes on 3-dimensional aragonite biomatrices. Tissue Engineering. 13, 461-472 (2007).
  17. Morad, T. I., Hendler, R. M., Weiss, O. E., Canji, E. A., Merfeld, I., Dubinsky, Z., Minnes, R., Francis, Y. I., Baranes, D. Gliosis of astrocytes cultivated on coral skeleton is regulated by the matrix surface topography. Biomedical Materials. 14 (4), 045005 (2019).

Play Video

記事を引用
Dahari, I., Baranes, D., Minnes, R. Automatic Identification of Dendritic Branches and their Orientation. J. Vis. Exp. (175), e62679, doi:10.3791/62679 (2021).

View Video