概要

Ontwikkeling van Photosensitizer-Cobaloxime hybriden voor de productie op zonne-aangedreven H2 in waterige aërobe condities

Published: October 05, 2019
doi:

概要

We hebben rechtstreeks opgenomen een stilbene gebaseerde organische kleurstof in een cobaloxime-kern voor het genereren van een photosensitizer-katalysator dyad voor fotokatalytische H2 productie. We hebben ook een eenvoudige experimentele opstelling ontwikkeld voor het evalueren van de lichtgestuurde H2 -productie door fotokatalytische assemblages.

Abstract

De ontwikkeling van fotokatalytische H2 -productieapparaten is een van de belangrijkste stappen voor de aanleg van een mondiale infrastructuur op basis van h2hernieuwbare energie. Een aantal fotoactieve samenstellingen zijn ontstaan waar een fotosensitizer en cobaloxime gebaseerde H2 productie katalysatoren werken in tandem om lichtenergie om te zetten in de h-H chemische obligaties. De instabiliteit op lange termijn van deze assemblages en de noodzaak van gevaarlijke Proton bronnen hebben echter hun gebruik beperkt. Hier, in dit werk, we hebben geïntegreerd een stilbene gebaseerde organische kleurstof in de periferie van een cobaloxime kern via een duidelijke axiale pyridine koppeling. Door deze strategie konden we een hybride structuur van photosensitizer-Catalyst ontwikkelen met hetzelfde moleculaire Framework. In dit artikel, we hebben uitgelegd de gedetailleerde procedure van de synthese van dit hybride molecuul naast de uitgebreide chemische karakterisering. De structurele en optische studies hebben tentoongesteld een intense elektronische interactie tussen de cobaloxime kern en de organische photosensitizer. De cobaloxime was actief voor de productie van H2 , zelfs in de aanwezigheid van water als de Proton bron. Hier hebben we een eenvoudig luchtdicht systeem ontwikkeld dat verbonden is met een online H2 -detector voor het onderzoeken van de fotokatalytische activiteit door dit hybride complex. Deze fotosensibilisator-katalysator dyad aanwezig in de experimentele Setup continu geproduceerd H2 zodra het werd blootgesteld in het natuurlijke zonlicht. Deze fotokatalytische H2 -productie door het hybride complex werd waargenomen in waterige/organische mengsel media in aanwezigheid van een offer elektronen donor onder volledige aërobe omstandigheden. Dit meetsysteem voor Fotokatalyse, samen met de photosensitizer-Catalyst dyad, biedt dus waardevol inzicht voor de ontwikkeling van de volgende generatie fotokatalytische H2 -productieapparaten.

Introduction

In de moderne wereld leveren fossiele brandstoffen zoals kolen, olie en aardgas een meerderheidsaandeel van de energie. Ze produceren echter een overvloedige hoeveelheid CO2 tijdens de energieoogst om een negatief effect te hebben op het mondiale klimaat1. In de komende jaren wordt wereldwijd een steile stijging van de vraag naar energie verwacht na de voortdurende groei van de bevolking en voortdurende verbetering van de menselijke levensstijl. Er is dus een actieve zoektocht naar een geschikte alternatieve energiebron die overeenkomt met de mondiale energiebehoefte. Hernieuwbare energiebronnen zoals zonne-, wind en getijdenenergie zijn ontstaan als een van de beste oplossingen als gevolg van hun milieuvriendelijke zero carbon energie transductie proces2. Echter, de intermitterende aard van deze energiebronnen heeft tot nu toe beperkt hun uitgebreide toepassing. Een mogelijke oplossing van dit probleem kan worden gevonden in de biologie; zonne-energie wordt efficiënt omgezet in chemische energie tijdens fotosynthese3. Naar aanleiding van deze aanwijzing, onderzoekers hebben ontwikkeld kunstmatige fotosynthetische strategieën voor het opslaan van zonne-energie in chemische obligaties na een aantal kleine molecule activatie reacties4,5. De H2 molecuul is beschouwd als een van de meest aansprekende chemische vectoren als gevolg van hun hoge energiedichtheid en de eenvoud van hun chemische transformatie6,7.

De aanwezigheid van een fotosensitizer en een h2 productie katalysator zijn essentieel voor een actieve op zonne-energie aangedreven h2 productie-instelling. Hier in dit werk zullen we ons concentreren op het op kobalt gebaseerde moleculaire complex cobaloxime voor het katalytische segment. Typisch, een Hexa-gecoördineerde kobalt centrum is gebonden in een vierkante planaire N4 geometrie, afgeleid van de Dimethylglyoxime (dmg) liganden, in cobaloximes. De complementaire cl ionen, oplosmiddel moleculen (zoals water of acetonitril) of pyridine derivaten in de resterende axiale posities8. Cobaloximes zijn lang bekend voor actieve H2 productie elektrokatalyse en hun reactiviteit kan worden afgesteld door het toevoegen van variabele functionaliteiten op de axiale pyridine9,10,11,12 . De relatief ongecompliceerde syntheses, zuurstof tolerantie onder katalytische condities en matige katalytische respons van cobaloximes hebben onderzoekers ertoe aangezet hun fotokatalytische H2 -productie reactiviteit te verkennen. De Hawecker Group was de pionier in het demonstreren van de licht-gedreven H2 productieactiviteit van cobaloximes door gebruik te maken van ru (polypyridyl)-gebaseerde photosensitizers13. Eisenberg en zijn collega’s gebruikten op platina (PT) gebaseerde anorganische fotosensibilisatoren om fotokatalytische H2 -productie te induceren in combinatie met cobaloxime-katalysatoren14,15. Later gebruikte de che Group organo-Gold fotosensitizer om gelijkaardige activiteit16te repliceren. Fontecave en Artero breidden het bereik van fotosensibilisatoren uit door op Iridium (IR) gebaseerde moleculen toe te passen17. De praktische toepassingen van deze fotokatalytische systemen waren op weg naar een wegblokkade door het gebruik van dure op metaal gebaseerde fotosensibilisatoren. In de onderzoeksgroepen Eisenberg en Sun is dat door het zelfstandig bedenken van op organische kleurstof gebaseerde foto-gestuurde H2 -productiesystemen18,19. Ondanks de succesvolle foto-driven H2 productie door al deze systemen, werd opgemerkt dat de totale katalytische omzet relatief traag was20. In al deze gevallen, de fotosensibilisator en cobaloxime moleculen werden toegevoegd als afzonderlijke delen in de oplossing, en het ontbreken van directe communicatie tussen hen zou de algehele efficiëntie van het systeem hebben belemmerd. Een aantal photosensitizer-cobaloxime dyads werden ontwikkeld om dit probleem op te lossen, waarbij een verscheidenheid van fotosensibilisatoren rechtstreeks met de cobaloxime-kern via de axiale pyridine ligand21,22,23 werd gekoppeld ,24,25,26. Zon en medewerkers waren zelfs succesvol in het ontwikkelen van een edelmetaal vrij apparaat door het introduceren van een Zn-porphyrine motief als fotosensitizer24. Onlangs, Ott en collega’s hebben met succes opgenomen de cobaloxime katalysator binnen een metaal organisch kader (MOF) dat fotokatalytische H2 productie in de aanwezigheid van organische kleurstof27weergegeven. Echter, de opname van de fotosensibilisatoren met hoog moleculair gewicht in het cobaloxime-Framework verminderde de oplosbaarheid in water, terwijl de stabiliteit op lange termijn van de dyads onder katalytische condities wordt aangetast. De stabiliteit van de actieve dyads onder waterige omstandigheden tijdens de katalyse is cruciaal omdat het alomtegenwoordige water een aantrekkelijke bron van protonen is tijdens de katalyse. Er is dus een ernstige behoefte aan het ontwikkelen van een waterige oplosbare, lucht-stabiele photosensitizer-cobaloxime dyad systeem om een efficiënte en economische foto-driven H2 productie-instelling vast te stellen.

Hier in dit werk, we hebben verankerd een stilbene gebaseerde organische kleurstof28 als fotosensitizer aan de cobaloxime core via de axiale pyridine linker (Figuur 1). Het lichte molecuulgewicht van de kleurstof zorgde voor een verbeterde water oplosbaarheid van de dyad. Deze stilbene-cobaloxime hybride molecuul werd gekenmerkt in detail via optische en 1H NMR spectroscopie samen met zijn één kristalstructuur elucidation. De elektrochemische gegevens onthulde de actieve elektrokatalytische H2 -productie door het cobaloxime-motief, zelfs met de toegevoegde organische kleurstof. Dit hybride complex vertoonde een belangrijke foto-gestuurde H2 -productie bij blootstelling aan direct zonlicht in aanwezigheid van een geschikte offer elektronen donor in een 30:70 water/DMF-oplossing (N, n′-dimethylformamide) zonder degradatie van de hybride structuur zoals aangevuld met optische spectroscopie studies. Een eenvoudig fotokatalytisch apparaat, bestaande uit een H2 -detector, werd gebruikt tijdens de fotokatalyse van het hybride complex dat een continue productie van H2 -gas in waterige aërobe toestand vertoonde zonder voorafgaande vertragingsperiode. Dit hybride complex heeft dus het potentieel om de basis te worden voor de ontwikkeling van de volgende generatie van op zonne-energie aangedreven H2 -productie katalysatoren voor efficiënt gebruik van hernieuwbare bronnen.

Protocol

1. synthese van de photosensitizer-katalysator hybride Synthese van Catalyst precursor Co (dmg)2cl2 complexOpmerking: dit complex werd gesynthetiseerd na de gewijzigde versie van de gerapporteerde procedure29. Los 232 mg (1 mmol) Dimethylglyoxime (dmg) ligand op (twee equivalenten in deze reactie) in 27 mL aceton. Los 118 mg (0,5 mmol) CoCl2∙ 6h2O (één equivalent in deze reactie) op in 3 ml gedeïoni…

Representative Results

In dit werk, een stilbeen photosensitizer-cobaloxime hybride complex (C1) werd gesynthetiseerd door het verankeren van de organische kleurstof (L1) afgeleide pyridine motief als de axiale ligand aan de kobalt kern. De 1H NMR gegevens van het hybride complex toonde duidelijk de aanwezigheid van zowel de cobaloxime en organische kleurstof protonen in hetzelfde complex. Zoals weergegeven in Figuur 2, benadrukte de up-fielded alifatische regio de aanw…

Discussion

De organische fotosensitizer stilbeen groep werd met succes opgenomen in de cobaloxime core via de axiale pyridine koppeling (Figuur 1). Deze strategie stelde ons in om een photosensitizer-cobaloxime Hybrid complex C1te bedenken. De aanwezigheid van zowel de Oxime als de organische kleurstof in hetzelfde moleculaire kader bleek uit de enkelvoudige kristalstructuur van de C1 (Figuur 4). De fenyl-en pyridine-functionaliteiten van …

開示

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Financiële steun werd verleend door IIT Gandhinagar en de regering van India. We willen ook de extramurale financiering van Science and Engineering Research Board (SERB) bedanken (File No. EMR/2015/002462).

Materials

1 mm diameter glassy carbon disc electrode ALS Co., Limited, Japan 2412 1
Acetone SD fine chemicals 25214L10 27 mL
Ag/AgCl reference electrode ALS Co., Limited, Japan 12171 1
Co(dmg)2Cl2 Lab synthesised NA 100 mg
CoCl2.6H2O Sigma Aldrich C2644 118 mg
d6 dmso Leonid Chemicals D034EAS 650 µL
Deionized water from water purification system NA NA 500 mL
Dimethyl formamide SRL Chemicals 93186 5 mL
Dimethyl glyoxime Sigma Aldrich 40390 232 mg
Gas-tight syringe SGE syringe Leur lock 21964 1
MES Buffer Sigma M8250 195 mg
Methanol Finar 67-56-1 15 mL
Platinum counter electrode ALS Co., Limited, Japan 2222 1
Stilbene Dye Lab synthesised NA 65 mg
TBAF(Tetra-n-butylammonium fluoride) TCI Chemicals T1338 20 mg
Triethanolamine Finar 102-71-6 1 mL
Triethylamine Sigma Aldrich T0886 38 µL
Trifluoroacetic acid Finar 76-05-1 10 µL
Whatman filter paper GE Healthcare 1001125 2

参考文献

  1. Chu, S., Majumdar, A. Opportunities and challenges for a sustainable energy future. Nature. 488 (7411), 294-303 (2012).
  2. Lewis, N. S., Nocera, D. G. Powering the planet: Chemical challenges in solar energy utilization. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (43), 15729-15735 (2006).
  3. Faunce, T. A., et al. Energy and environment policy case for a global project on artificial photosynthesis. Energy and Environmental Science. 6 (3), 695-698 (2013).
  4. Artero, V., Fontecave, M. Solar fuels generation and molecular systems: is it homogeneous or heterogeneous catalysis. Chemical Society Reviews. 42 (6), 2338-2356 (2013).
  5. Artero, V. Bioinspired catalytic materials for energy-relevant conversions. Nature Energy. 2, 17131 (2017).
  6. Ball, M., Wietschel, M. The future of hydrogen – opportunities and challenges. International Journal of Hydrogen Energy. 34 (2), 615-627 (2009).
  7. da Silva Veras, T., Mozer, T. S., da Costa Rubim Messeder dos Santos, D., da Silva César, A. Hydrogen: Trends, production and characterization of the main process worldwide. International Journal of Hydrogen Energy. 42 (4), 2018-2033 (2017).
  8. Artero, V., Fontecave, M. Some general principles for designing electrocatalysts with hydrogenase activity. Coordination Chemistry Reviews. 249 (15), 1518-1535 (2005).
  9. Razavet, M., Artero, V., Fontecave, M. Proton Electroreduction Catalyzed by Cobaloximes: Functional Models for Hydrogenases. Inorganic Chemistry. 44 (13), 4786-4795 (2005).
  10. Landrou, G., Panagiotopoulos, A. A., Ladomenou, K., Coutsolelos, A. G. Photochemical hydrogen evolution using Sn-porphyrin as photosensitizer and a series of Cobaloximes as catalysts. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 20, 534-541 (2016).
  11. Panagiotopoulos, A., Ladomenou, K., Sun, D., Artero, V., Coutsolelos, A. G. Photochemical hydrogen production and cobaloximes: the influence of the cobalt axial N-ligand on the system stability. Dalton Transactions. 45 (15), 6732-6738 (2016).
  12. Wakerley, D., Reisner, E. Development and understanding of cobaloxime activity through electrochemical molecular catalyst screening. Physical Chemistry Chemical Physics. 16 (12), 5739-5746 (2014).
  13. Hawecker, J., Lehn, J. M., Ziessel, R. Efficient homogeneous photochemical hydrogen generation and water reduction mediated by cobaloxime or macrocyclic cobalt complexes. Nouveau Journal de Chimie. 7 (5), 271-277 (1983).
  14. Du, P., Knowles, K., Eisenberg, R. A Homogeneous System for the Photogeneration of Hydrogen from Water Based on a Platinum(II) Terpyridyl Acetylide Chromophore and a Molecular Cobalt Catalyst. Journal of the American Chemical Society. 130 (38), 12576-12577 (2008).
  15. Du, P., Schneider, J., Luo, G., Brennessel, W. W., Eisenberg, R. Visible Light-Driven Hydrogen Production from Aqueous Protons Catalyzed by Molecular Cobaloxime Catalysts. Inorganic Chemistry. 48 (11), 4952-4962 (2009).
  16. To, W. P., et al. Luminescent Organogold(III) Complexes with Long-Lived Triplet Excited States for Light-Induced Oxidative C-H Bond Functionalization and Hydrogen Production. Angewandte Chemie International Edition. 51 (11), 2654-2657 (2012).
  17. Zhang, P., et al. Phosphine Coordination to a Cobalt Diimine–Dioxime Catalyst Increases Stability during Light-Driven H2 Production. Inorganic Chemistry. 51 (4), 2115-2120 (2012).
  18. McCormick, T. M., et al. Reductive Side of Water Splitting in Artificial Photosynthesis: New Homogeneous Photosystems of Great Activity and Mechanistic Insight. Journal of the American Chemical Society. 132 (44), 15480-15483 (2010).
  19. Zhang, P., et al. Photocatalytic Hydrogen Production from Water by Noble-Metal-Free Molecular Catalyst Systems Containing Rose Bengal and the Cobaloximes of BFx-Bridged Oxime Ligands. The Journal of Physical Chemistry C. 114 (37), 15868-15874 (2010).
  20. Dalle, K. E., Warnan, J., Leung, J. J., Reuillard, B., Karmel, I. S., Reisner, E. Electro- and Solar-Driven Fuel Synthesis with First Row Transition Metal Complexes. Chemical Reviews. 119 (4), 2752 (2019).
  21. Fihri, A., Artero, V., Razavet, M., Baffert, C., Leibl, W., Fontecave, M. Cobaloxime-Based Photocatalytic Devices for Hydrogen Production. Angewandte Chemie International Edition. 47 (3), 564-567 (2008).
  22. Li, C., Wang, M., Pan, J., Zhang, P., Zhang, R., Sun, L. Photochemical hydrogen production catalyzed by polypyridyl ruthenium-cobaloxime heterobinuclear complexes with different bridges. Journal of Organometallic Chemistry. 694 (17), 2814-2819 (2009).
  23. Mulfort, K. L., Tiede, D. M. Supramolecular Cobaloxime Assemblies for H2 Photocatalysis: An Initial Solution State Structure-Function Analysis. The Journal of Physical Chemistry B. 114 (45), 14572-14581 (2010).
  24. Zhang, P., Wang, M., Li, C., Li, X., Dong, J., Sun, L. Photochemical H2 production with noble-metal-free molecular devices comprising a porphyrin photosensitizer and a cobaloxime catalyst. Chemical Communications. 46 (46), 8806-8808 (2009).
  25. McCormick, T. M., Han, Z., Weinberg, D. J., Brennessel, W. W., Holland, P. L., Eisenberg, R. Impact of Ligand Exchange in Hydrogen Production from Cobaloxime-Containing Photocatalytic Systems. Inorganic Chemistry. 50 (21), 10660-10666 (2011).
  26. Veldkamp, B., Han, W. S., Dyar, S., Eaton, S., Ratner, M., Wasielewski, M. Photoinitiated multi-step charge separation and ultrafast charge transfer induced dissociation in a pyridyl -linked photosensitizer-cobaloxime assembly. Energy & Environmental Science. 6 (6), 1917-1928 (2013).
  27. Roy, S., Bhunia, A., Schuth, N., Haumann, M., Ott, S. Light-driven hydrogen evolution catalyzed by a cobaloxime catalyst incorporated in a MIL-101(Cr) metal-organic framework. Sustainable Energy & Fuels. 2 (6), 1148-1152 (2018).
  28. Song, T., Yu, J., Cui, Y., Yang, Y., Qian, G. Encapsulation of dyes in metal-organic frameworks and their tunable nonlinear optical properties. Dalton Transactions. 45 (10), 4218-4223 (2016).
  29. Schrauzer, G. N., Parshall, G. W., Wonchoba, E. R. Bis(Dimethylglyoximato)Cobalt Complexes: (“Cobaloximes”). Inorganic Syntheses. , 61-70 (2007).
  30. Sheldrick, G. M. Program for Empirical Absorption Correction of Area Detector Data. Sadabs. , (1996).
  31. Gruene, T., Hahn, H. W., Luebben, A. V., Meilleur, F., Sheldrick, G. M. Refinement of macromolecular structures against neutron data with SHELXL2013. Journal of Applied Crystallography. 47, 462-466 (2014).
  32. Kumari, B., Paramasivam, M., Dutta, A., Kanvah, S. Emission and Color Tuning of Cyanostilbenes and White Light Emission. ACS Omega. 3 (12), 17376-17385 (2018).
  33. Schrauzer, G. N., Lee, L. P., Sibert, J. W. Alkylcobalamins and alkylcobaloximes. Electronic structure, spectra, and mechanism of photodealkylation. Journal of the American Chemical Society. 92 (10), 2997-3005 (1970).
  34. Groom, C. R., Bruno, I. J., Lightfoot, M. P., Ward, S. C. The Cambridge Structural Database. Acta Crystallographica Section B, Structural Science, Crystal Engineering and Materials. 72, 171-179 (2016).
  35. Das, A., Han, Z., Haghighi, M. G., Eisenberg, R. Photogeneration of hydrogen from water using CdSe nanocrystals demonstrating the importance of surface exchange. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (42), 16716-16723 (2013).
  36. Das, A., Han, Z., Brennessel, W. W., Holland, P. L., Eisenberg, R. Nickel Complexes for Robust Light-Driven and Electrocatalytic Hydrogen Production from Water. ACS Catalysis. 5 (3), 1397-1406 (2015).
  37. Eckenhoff, W. T., Eisenberg, R. Molecular systems for light driven hydrogen production. Dalton Transactions. 41 (42), 13004-13021 (2012).
  38. Dutta, A., Appel, A. M., Shaw, W. J. Designing electrochemically reversible H 2 oxidation and production catalysts. Nature Reviews Chemistry. 2 (9), 244 (2018).
  39. Savéant, J. M. Proton Relays in Molecular Catalysis of Electrochemical Reactions: Origin and Limitations of the Boosting Effect. Angewandte Chemie International Edition. 58 (7), 2125-2128 (2019).
  40. Khandelwal, S., Zamader, A., Nagayach, V., Dolui, D., Mir, A. Q., Dutta, A. Inclusion of Peripheral Basic Groups Activates Dormant Cobalt-Based Molecular Complexes for Catalytic H2 Evolution in Water. ACS Catalysis. , 2334-2344 (2019).
  41. Staffell, I., et al. The role of hydrogen and fuel cells in the global energy system. Energy & Environmental Science. 12 (2), 463-491 (2019).

Play Video

記事を引用
Mir, A. Q., Dolui, D., Khandelwal, S., Bhatt, H., Kumari, B., Barman, S., Kanvah, S., Dutta, A. Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions. J. Vis. Exp. (152), e60231, doi:10.3791/60231 (2019).

View Video