أثناء تعدد النمط الظاهري يؤثر أحد الجينات على العديد من الأنماط الظاهرية الفريدة. فمثلاًفي البشر،قد تتسبب نسخة غير طبيعية من جين سوكس 10″مع حذف حدودها،في أن يكون لدى الأفراد ذؤابة بيضاء،قزحيات بألوان مختلفة،ومناطق من الجلد بلا أصباغ. فيمكن لهذا الجين التأثير على أنماط الشعر والعين والجلد.وهذه الصفات غير النمطية هي أعراض اضطراب أكبر يُسمى متلازمة ووردنبيرغ”من النوع 4،اختصارها دبليو إس 4″ومع ذلك،فإن دور سوكس 10″لا يقتصر على التصبغ،حيث تفتقر الأمعاء الغليظة لمرضى دبليو إس 4″إلى مكونات الجهاز العصبي التي تتحكم في تقلصات الأمعاء. نتيجة لذلك،فإن سدود النفايات والكولونات الموسّعة هي سمة من سمات دبليو إس 4″لذا،يشكّل سوكس 10″النمط الظاهري للأمعاء أيضاًالأهم من ذلك،إن تعبيره أثناء التطور المبكر قد يفسّر تأثيرات هذا الجين،إذ وُجد أن منتوجه يشكّل خلايا الصبغ وأنسجة عصبية معينة. ومن المثير للاهتمام أنه تم ملاحظة بروتين سوكس 10″أيضاًفي مكونات الأذن المستقبلية،مما يوحي إلى أن هذا الجين يساهم في أنماط ظاهرية أخرى،وهي فرضية يدعمها ضعف السمع والصمم المصاحب أحيانًا لـ WS4.والصمم،المصاحبة أحياناًلـ”دبليو إس 4″لذلك،أحياناًتنجم السمات المتعددة المرتبطة بالاضطراب عن جين فردي متعدد العيوب.