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Messung der Dengue-Virus RNA im Kultur Überstand der infizierten Zellen durch Echtzeit-Quantitative Polymerase-Kettenreaktion
JoVE Journal
Immunologia e infezioni
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JoVE Journal Immunologia e infezioni
Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction
DOI:

08:36 min

November 01, 2018

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Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
  • 03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
  • 04:19Real-time PCR Analysis
  • 06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
  • 07:58Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Echtzeit-quantitative Polymerase-Kettenreaktion-Analyse kombiniert mit reversen Transkription (RT-qPCR) wurde weithin zur Messung der RNA-Virusinfektionen. Hier präsentieren wir Ihnen einen direkten RT-qPCR-Assay, erfordern keine RNA Reinigungsstufe, entwickelt für die Quantifizierung von mehreren RNA-Viren, einschließlich Dengue-Virus.

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