口腔気管挿管と人工肺虚血再灌流手術のマウスモデル

虚血再灌流(IR)損傷は、一定期間の中断後に血流が臓器または組織床に回復したときに発生する可能性があります。肺では、IRは、感染、低酸素症、無気肺、体積外傷(機械的換気中の高潮汐量から)、気圧外傷(機械的換気中の高ピークまたは持続圧力)、または鈍的(非貫通性)肺挫傷などの他の有害なプロセスに関連して、孤立して、または関連する可能性があります^1,2,3.LIRIのメカニズムと同時プロセス(感染など)がLIRIの結果に与える影響についての知識にはいくつかのギャップが残っており、LIRIの治療選択肢も限られています。純粋なLIRIのin vivoモデルは、肺IR損傷の病態生理学を単独で特定し、肺損傷が構成要素であるマルチヒットプロセスへの寄与を研究するために必要です。

マウス肺IRモデルは、肺移植³、肺塞栓症⁴、蘇生による出血性外傷後の肺損傷5など、複数のプロセスの肺特異的病態生理学を研究するために^{使用できます。}現在使用されているモデルには、外科的肺移植⁶、肺門クランプ⁷、 ex vivo 肺灌流⁸、および換気肺^IR9が含まれます。ここでは、無菌肺損傷のマウス換気肺IRモデルの詳細なプロトコルを提供します。このアプローチには、最小限の低酸素症と最小限の無気肺を誘発すること、および長期的な研究を可能にする生存手術モデルであるなど、複数の利点があります(図2)。

肺門クランプや ex vivo 灌流モデルなどの他のモデルよりもこのLIRIモデルを選択する理由は次のとおりです:このモデルは、無気肺、機械的換気、および低酸素症の炎症性寄与を最小限に抑えます。周期的な換気を維持します。それはIR傷害に反応することができる無傷の in vivo 循環免疫系を維持する。そして最後に、生存手順として、二次損傷の発生(2ヒットモデル)と損傷の解決のメカニズムの長期的な分析を可能にします。全体として、この換気肺IRモデルは、実験的に研究できる「最も純粋な」形態のIR損傷を提供すると考えています。

他の出版物は、IT注射または設置を実行するためのマウスの口腔気管挿管の使用を記載している^10,11が、このモデルのように生存手術の開始点としては記載されていない。口腔気管の配置は、手術肺の崩壊を可能にすることによって肺手術の実施を可能にする。それはまた、気胸にとって、および処置の終了時にマウスが自然換気に戻る能力にとって重要である、処置の終了時の肺の再膨張を可能にする。最後に、固定された口腔気管チューブの除去は、侵襲的気管切開術とは異なり、生存手術と互換性のある簡単な手順です。これにより、LIRIおよび関連障害の進行と解決の理解、および慢性損傷モデルの作成に焦点を当てた長期的な調査研究が可能になります。