Summary

Değerli Ligand Erişme Geçiş Metaller için altlıklar: 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene bir Modifiye, Ara Ölçeği Hazırlık

Published: March 20, 2017
doi:

Summary

Reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented. The revised protocol for the synthesis and purification of the ligand minimizes the need for specialized laboratory equipment while simplifying reaction workups and product purification. Use of Cp*H in the synthesis of [Cp*MCl2]2 complexes (M = Ru, Ir) is also described.

Abstract

1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp * H) güvenilir bir ara ölçekte hazırlanışı asit aracılı dienol siklizasyonu ve ardından ilk olarak 2-bromo-2-büten lityasyonundan elde mevcut protokollerinde modifikasyonları göre sunulmuştur . yine de iyi bir verimle (% 58) 'de Cp * H önemli miktarlarda (39 gr) erişime izin veren, bağ revize sentezi ve saflaştırılması mekanik karıştırma kullanılmasını önler. Prosedür, ara heptadienols üretimi sırasında fazla lityum daha kontrollü söndürme ve geçiş metalleri ile metalleştirme için yeterli saflıkta Cp * H basitleştirilmiş bir izolasyon dahil olmak üzere, diğer ek avantajlar sunmaktadır. Ligand daha sonra Cp * H hazırlanarak metotla arıtıldı yararını göstermek için [Cp * MCL 2] iridyum ve rutenyum hem 2 kompleksleri sentezlemek için kullanıldı. Burada özetlenen prosedür her yerde yardımcı ligant sup önemli miktarda tanıyorböylece 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene kimyasına içine daha basit ve daha erişilebilir giriş noktası sağlayan özel laboratuar ekipmanı ihtiyacını en aza indirerek liman organometalik kimyada kullanılan.

Introduction

1950'lerde Ferrocenenin keşif ve yapısal aydınlatılması yana, 1, 2, 3, 4 siklopentadienil (Cp) ikame ligandlar organometalik kimya gelişiminde hayati bir rol oynamıştır. Bu ligandlar, sıra dışı ve yapının çalışmaları, 5, 6, 7 aktivasyonu ve küçük moleküllerin işlevselleştirilmesi, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ve kataliz yol metallerin bir dizi için çok yönlü bir yardımcı destek olarak hizmet etmiş olefin polimerizasyon dahil olmak üzere. 14, 15

1,2, 3,4,5-pentametilsiklopentadienil (Cp *) anyon metil grupları daha sterik koruma kazandırabileceği gibi, geçiş ve ana grubu metal kimya özellikle değerli ligand olduğu kanıtlanmıştır anyonik ligand tarafından elektron bağış artmış ve potansiyel aktivasyonunu bloke etti siklopentadienil halkasının. 16 anyon son zamanlarda Ir H / D değişimi desteklemek için kullanılmıştır olarak, 17 Cp * ligand, bugün bile ilgili kalır (III), Ti aracılık Rh, 19 ve eşlenik aminleşmeler tarafından 18 hidrür transferi (III). 20

Cp *, ligand ilgi alanımız küçük molekül aktivasyonunda kullanılmak için kobalt (I) 'in reaktif kaynaklarına erişmek için arzu kaynaklanmaktadır. 21 Bu çalışmalar, hem Cp * Co I ve Cp elde edilmesiyle sonuçlanmıştır * CO I L (L = N-heterosiklik karben) sp3 kullanım için benzerleri vesp 2 CH bağ oksidatif eklenmesi. Başlangıç malzemeleri 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene belirgin miktarlarda gerektiren eden Cp * Co (II) erişim gibi 22, 23, 24, biz, büyük bir ticari maliyeti göz önüne alındığında cP multigram sentezi * H istenilen ligand.

İki büyük yöntemler şu içsel teknik zorluklar ortaya her biri Cp * H, büyük çapta üretimi için mevcuttur. Marks ve arkadaşları tarafından geliştirilen bir prosedür metil lityum kullanarak nihai metil grubu yüklenmesi ve ardından 2,3,4,5-tetramethylcyclopent-2-enon bir iki aşamalı sentezi içerir. 25 sentezi de dört gün boyunca, 0 ° C de soğutulduktan sürekli düşük sıcaklık gerektirirken, 12 L'lik tepkime kabı ve mekanik bir karıştırıcı kullanarak, büyük bir ölçekte açıklanmaktadır.

Alternatif bir prosedür aslında geliştirilenBercaw ve çalışma arkadaşları tarafından 26, daha sonra 27 3,4,5-trimetil-2,5-heptadien-4-ol'lerin izomerik karışım elde etmek üzere etil asetat nükleofılik saldırının bir alkenil lityum in situ üretimi kullanmaktadır, Marks adapte Cp *, H sağlamak için asit aracılı siklizasyon takip etmektedir. Bu yöntemin ilk raporlar büyük (3-5 L) ölçekte gerçekleştirilir ve mekanik karıştırma gerekli oldu. Buna ek olarak, bir lityum metal önemli bir fazlası, söndürme ve ara heptadienols arasında Takip eden işlem, karmaşık hale kullanılmıştır. Prosedürün bir sonraki revizyon reaksiyonu ve lityum, 28 miktarını ancak reaksiyon karışımının güvenli su verme bir sorun olmaya devam aşağı ölçekler. nedeniyle 2-bromo-2-büten reaktan lityum kaynağı ve saflık ve kuruyana farklılıklara alkenil lityum, başlatılmasında tekrarlanabilirliği daha endişeleri not edilir. Beton inşaat yaygın olarak kullanılan prosedürlere bu konuları göz önüne alındığındang Cp * H, biz, özel laboratuvar cam ve ekipman kullanımını engelleyecek reaksiyon tekrarlanabilirliği ve güvenliği artırmak ve tetkik ve ligand saflaştırma basitleştirmek olur bir ara ölçekte (30-40 g) ligand daha iyi erişim geliştirmek için baktım.

Burada Bercaw ve arkadaşları tarafından geliştirilen mevcut prosedürün değişiklikler dayalı, 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene o sentezini rapor. ligandın yeniden sentezi ve saflaştırılması iyi bir verimle (% 58) 'de Cp * H önemli miktarda (39 g) erişime izin veren ise esas amacı, yukarıda belirtilen gerçekleştirir. Prosedür, ara heptadienols üretimi sırasında fazla lityum daha kontrollü söndürme ve geçiş metalleri ile bir sonraki metalleşmeye yeterli saflıkta Cp * H basitleştirilmiş bir izolasyon dahil olmak üzere, diğer ek avantajlar sunmaktadır. Hazırlanan ligandın kullanılmasını göstermek için iki [Cp * MCI 2] 2 (M sentez için kullanılan= Ir, Ru) kompleksleri. aşağıda belirtilen yeniden protokolü mevcut prosedürler tamamlar ve organometalik kimyada her yerde bulunan bir yardımcı ligant destek kimyası daha basit ve daha kolay erişilebilir giriş noktasını sağlar.

Protocol

1. Synthesis of an Isomeric Mixture of 3,4,5-Trimethyl-2,5-heptadien-4-ols Fill an oven dried, 500 mL beaker with 200 mL of hexanes and cover with an oven dried watch glass. In an empty hood, use clean scissors to cut half inch pieces of lithium wire. Wipe each lithium piece on a paper towel to remove excess mineral oil, until all oil appears to be removed from the metal's surface, and place in the beaker containing hexanes. Fill an oven dried, 250 mL beaker with 10…

Representative Results

The protocol described above for Cp*H synthesis relies on modification of the three step procedure developed by Bercaw and coworkers and modified by Marks (Figure 1). The air sensitive alkenyl lithium is prepared in situ from a mixture of cis and trans-2-butene via a lithium/halogen exchange reaction and is subsequently quenched with ethyl acetate to prepare an isomeric mixture of heptadienols. The mixture can be used without further purificatio…

Discussion

During preparation of the heptadienol mixture, it is important to clean the lithium prior to initiating the reaction with the 2-bromo-2-butene. This is accomplished by wiping off residual mineral oil used for storage on paper towels, to the point that the oil appears fully removed from the surface, and by dissolving any remaining oil in the beaker of hexanes. The hexanes were used as received and not further dried before use in the procedure. Because of both the large scale of the reaction and an excess of lithium used, …

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

We are grateful to the National Science Foundation (CHE-1300508) and Mount St. Mary’s University (Startup and Summer Faculty Development) for generous support of this work. Ben Rupert (University of Delaware, Mass Spectrometry Facility) is acknowledged for LIFDI mass spectral analyses.

Materials

Materials
Lithium wire (in mineral oil) Aldrich 278327-100G >98%
2-bromo-2-butene (mixture of cis/trans isomers) Acros 200016-364   98%, dried over molecular sieves from an oven overnight before use
Hexanes Millipore HX0299-3 GR ACS, used as received
Ethyl actetate Millipore EX0240-3 GR ACS, dried over molecular sieves from an oven overnight before use
Ammonium chloride Aldrich 213330-2.5kg ACS Reagent
Diethyl ether Millipore EX0190-5 GR ACS, collected from a solvent purification system before use
Magnesium sulfate Aldrich 793612-500g Anhydrous, reagent grade
p-toluene sulfonic acid monohydrate Fisher A320-500 ACS Certified
Sodium bicarbonate Fisher 5233-500 ACS Certified
Sodium carbonate Amresco 0585-500g
Ruthenium (III) chloride trihydrate Pressure Chemical 4750 40% Metal
Iridium (III) chloride hydrate Pressure Chemical 5730 53% Metal
Methanol Avantor 3016-22 AR ACS, distilled from Mg before use
Pentane J. T. Baker T007-09 >98%, dried with a solvent purification system before use
Chloroform-d Aldrich 151823-150G 99.8 atom % D
Molecular sieves 4Å  Aldrich 208590-1KG dried in an oven at 140 °C before use 
Celite 545 Acros AC34967-0025 dried in an oven at 140 °C before use 
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
Schlenk line, with vacuum and inert gas manifolds Custom NA Used in Preps 1-4
Solvent transfer manifold Chemglass AF-0558-01 Used in 2.2
Airfree filter funnel Chemglass AF-0542-22 Used in 3.1.3
Glovebox Vacuum Atmospheres OMNI Used in 3.2.2

Riferimenti

  1. Kealy, T. J., Pauson, P. L. A new type of organo-iron compound. Nature. 168, 1039-1040 (1951).
  2. Wilkinson, G., Rosenblum, M., Whiting, M. C., Woodward, R. B. The structure of iron bis-cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 74, 2125-2126 (1952).
  3. Fischer, E. O., Pfab, W. Z. Cyclopentadien-Metallkomplexe, ein neuer Typ metallorganischer Verbindungen. Z. Naturforsch. 76, 377-379 (1952).
  4. Pauson, P. L. Ferrocene-how it all began. J. Organomet. Chem. 637-639, 3-6 (2001).
  5. Lauher, J. W., Hoffmann, R. Structure and chemistry of bis(cyclopentadienyl)-MLn complexes. J. Am. Chem. Soc. 98, 1729-1742 (1976).
  6. Resa, I., Carmona, E., Gutierrez-Puebla, E., Monge, A. Decamethyldizincocene, a stable compound of Zn(I) with a Zn-Zn bond. Science. 305, 1136-1138 (2004).
  7. Brintzinger, H., Bercaw, J. E. Nature of so-called titanocene, (C10H10Ti)2. J. Am. Chem. Soc. 92, 6182-6185 (1970).
  8. King, R. B. Some applications of metal carbonyl anions in the synthesis of unusual organometallic compounds. Acc. Chem. Res. 3, 417-427 (1970).
  9. Chirik, P. J. Group 4 transition metal sandwich complexes: still fresh after almost 60 years. Organometallics. 29, 1500-1517 (2010).
  10. Bengali, A. A., Schultz, R. H., Moore, C. B., Bergman, R. G. Activation of the C-H bonds in neopentane and neopentane-d12 by (η5-C5(CH3)5)Rh(CO)2: Spectroscopic and temporal resolution of rhodium-krypton and rhodium-alkane complex intermediates. J. Am. Chem. Soc. 116, 9585-9589 (1994).
  11. Shima, T., Hu, S., Luo, G., Kang, X., Luo, Y., Hou, Z. Dinitrogen cleavage and hydrogenation by a trinuclear titanium polyhydride complex. Science. 340, 1549-1552 (2013).
  12. Negishi, E. -. I., Takahashi, T. Alkene and alkyne complexes of zirconocene. Their preparation, structure, and novel transformations. Bull. Chem. Soc. Jpn. 71, 755-769 (1998).
  13. Rosenthal, U., Burlakov, V. V., Arndt, P., Baumann, W., Spannenberg, A. The titancocene complex of bis(trimethylsilyl)acetylene: Synthesis, structure, and chemistry. Organometallics. 22, 884-900 (2003).
  14. Jordan, R. F., Bradley, P. K., LaPointe, R. E., Taylor, D. F. Cationic zirconium catalysts for carbon-carbon bond forming chemistry. New J. Chem. 14, 505-511 (1990).
  15. Ewen, J. A. Symmetry rules and reaction mechanisms of Ziegler-Natta catalysts. J. Mol. Catal. 128, 103-109 (1998).
  16. Manriquez, J. M., Bercaw, J. E. Preparation of a dinitrogen complex of bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(II). Isolation and protonation leading to the stoichiometric reduction of dinitrogen to hydrazine. J. Am. Chem. Soc. 96, 6229-6230 (1974).
  17. Brintzinger, H. H., Bercaw, J. E. Bis(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(II). Isolation and reactions with hydrogen, nitrogen, and carbon monoxide. J. Am. Chem. Soc. 93, 2045-2046 (1971).
  18. Lehman, M. C., Gary, J. B., Boyle, P. D., Sanford, M. S., Ison, E. A. Effect of solvent and ancillary ligands on the catalytic H/D exchange reactivity of Cp*IrIII(L) complexes. ACS Catal. 3, 2304-2310 (2013).
  19. Pitman, C. L., Finster, O. N. L., Miller, A. J. M. Cyclopentadiene-mediated hydride transfer from rhodium complexes. Chem. Commun. 52, 9105-9108 (2016).
  20. Tarantino, K. T., Miller, D. C., Callon, T. A., Knowles, R. R. Bond-weakening catalysis: Conjugate aminations enabled by the soft homolysis of strong N-H bonds. J. Am. Chem. Soc. 137, 6440-6443 (2015).
  21. Bolig, A. D., Brookhart, M. Activation of sp3 C-H bonds with cobalt(I): Catalytic synthesis of enamines. J. Am. Chem. Soc. 129, 14544-14545 (2007).
  22. Hung-Low, F., Tye, J. W., Cheng, S., Bradley, C. A. sp2 C-H activation of dimethyl fumarate by a [(Cp*Co)2-µ-(η4:η4-toluene)] complex. Dalton Trans. 41 (26), 8190-8197 (2012).
  23. Hung-Low, F., Krogman, J. P., Tye, J. W., Bradley, C. A. Development of more labile low electron count Co(I) sources: mild, catalytic functionalization of activated alkanes using a [(Cp*Co)2-µ-(η4:η4-arene)] complex. Chem. Commun. 48 (3), 368-370 (2012).
  24. Andjaba, J. M., Tye, J. W., Yu, P., Pappas, I., Bradley, C. A. Cp*Co(IPr): synthesis and reactivity of an unsaturated Co(I) complex. Chem. Commun. 52, 2469-2472 (2016).
  25. Fendrick, C. M., Schertz, L. D., Mintz, E. A., Marks, T. J. Large-scale synthesis of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclpentadiene. Inorg. Synth. 29, 193-198 (1992).
  26. Threlkel, R. S., Bercaw, J. E. A Convenient synthesis of alkyltetramethylcyclopentadienes and phenyltetramethylcyclopentadiene. J. Organomet. Chem. 136, 1-5 (1977).
  27. Manriquez, J. M., Fagan, P. J., Schertz, L. D., Marks, T. J. 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene. Inorg Synth. 28, 317-320 (1990).
  28. Threlkel, R. S., Bercaw, J. E., Seidler, P. F., Stryker, J. M., Bergman, R. G. 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene. Org. Synth. 65, (1987).
  29. Koelle, U., Kossakowski, J. Di-µ-chloro-bis[(η5-pentachlororuthenium(III)], [Cp*RuCl2]2 and Di-µ-methoxo-bis(η5-pentamethylcyclomethylcyclopentadienyl) diruthenium(II), [Cp*RuOMe]2. Inorg. Synth. 29, 225-228 (1992).
  30. White, C., Yates, A., Maitlis, P. M. η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium and -iridium compounds. Inorg. Synth. 29, 228-234 (1992).
  31. Andersen, R. A., Blom, R., Boncella, J. M., Burns, C. J., Volden, H. V. The thermal average molecular structures of bis(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium(II), -calcium(II), and -ytterbium(II) in the gas phase. Acta Chem. Scand. 41A, 24-35 (1987).
  32. Gross, J. H., et al. Liquid injection field desorption/ionization of reactive transition metal complexes. Anal. Bioanal. Chem. 386 (1), 52-58 (2006).

Play Video

Citazione di questo articolo
Call, Z., Suchewski, M., Bradley, C. A. Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene. J. Vis. Exp. (121), e55366, doi:10.3791/55366 (2017).

View Video