Summary

Eine leichte und effiziente Ansatz für die Produktion von Reversible Disulfid Vernetzte Mizellen

Published: December 23, 2016
doi:

Summary

To deliver cancer drugs to tumor sites with high specificity and reduced side effects, new methods based on nanoparticles are required. Here, we describe disulfide cross-linked micelles that can be easily prepared by hydrogen peroxide-mediated oxidation and are able to dissociate efficiently under a reducing tumor environment to release payloads.

Abstract

Nanomedizin ist eine neue Form der Therapie, die die einzigartigen Eigenschaften von Teilchen nutzt, die Nanometer-Skala für die biomedizinische Anwendung sind. Die Verbesserung der Arzneimittelabgabe zu therapeutischen Ergebnisse zu maximieren und Drogen-assoziierte Nebenwirkungen zu reduzieren, sind einige der Eckpfeiler der heutigen Nanomedizin. Nanopartikel haben insbesondere eine breite Anwendung in der Krebstherapie gefunden. Nanopartikel, die ein hohes Maß an Flexibilität in Design, Anwendung bieten, und die Produktion auf der Tumor-Mikroumgebung basieren projiziert effektiver mit schnellen Übersetzung in die klinische Praxis zu sein. Der polymere mizellaren Nanoträger ist eine beliebte Wahl für Drug-Delivery-Anwendungen.

In diesem Artikel beschreiben wir ein einfaches und wirksames Protokoll für wirkstoffbeladene, Disulfid- vernetzte Mizellen auf der Basis der Selbstorganisation von einem gut definierten amphiphilen dendritischen linear-Copolymer (telodendrimer, TD) zu synthetisieren. TD besteht aus Polyethylen gl zusammengesetztycol (PEG) als hydrophiles Segment und ein thiolierten Cholsäure cluster als kernbildende hydrophobe Einheit gebunden schrittweise an ein Amin-terminiertes PEG-Peptid unter Verwendung basierten Lösungschemie. Chemotherapeutika, wie Paclitaxel (PTX), kann unter Verwendung einer Standard-Lösungsmittelverdampfungsverfahren geladen werden. Die O 2 -vermittelte Oxidation wurde zuvor verwendet intra-micellaren von freien Thiolgruppen auf der TDs Vernetzungen Disulfid zu bilden. Allerdings war die Reaktion langsam und nicht durchführbar für die großtechnische Produktion. Kürzlich wurde eine H 2 O 2 -vermittelten Oxidationsverfahren als ein durchführbarer und effizienten Ansatz untersucht, und es war 96 – mal schneller als die zuvor beschriebene Verfahren. Mit diesem Ansatz 50 g PTX belastetes, Disulfid vernetzten Nanoteilchen wurden mit enger Korngrößenverteilung und eine hohe Wirkstoffbeladung Effizienz erfolgreich hergestellt. Die Stabilität der resultierenden Mizellen-Lösung wird analysiert unter Verwendung stören Bedingungen wie Koinkubation with eines Detergens Natriumdodecylsulfat, mit oder ohne Reduktionsmittel. Die wirkstoffbeladenen, Disulfid- vernetzte Mizellen zeigten weniger hämolytische Aktivität im Vergleich zu ihren nicht-vernetzten Pendants.

Introduction

Die Nanotechnologie ist eine sich schnell entwickelnden Feld , das eine Reihe von biomedizinischen Bereichen 1 profitiert hat. Nanopartikel bieten Möglichkeiten für die Gestaltung und Abstimmung Eigenschaften, die nicht möglich mit anderen Typen von konventionellen Therapeutika sind. Nano-Carrier , die Stabilität von Medikamenten gegen biologischen Abbau zu verbessern, Drogenzirkulationszeit verlängern, Arzneistofflöslichkeit Probleme zu überwinden, und kann für eine gezielte Arzneimittelabgabe und für die Co-Abgabe – Bildgebungsmittel 1,2 fein abgestimmt werden. Nanopartikel-basierten Delivery-Systeme halten Versprechen in der Tumordiagnostik und Behandlung. Tumorgefäßsystemen sind undicht Makromoleküle und können über die erhöhte Permeabilität und Retention (EPR) Effekt 3 von zirkulierenden Nanopartikel an Tumorstellen zu Vorzugs Akkumulation führen. Unter den verschiedenen Nanoträger (zB Liposomen, Hydrogele und polymere Mizellen) , die aktiv als Träger für Medikamente gegen Krebs verfolgt werden, haben polymere Mizellen große Popularität über th gewonnene letzten zehn Jahren 4,5.

Polymere Mizellen sind ein thermodynamisches System, das, bei intravenöser Applikation, potentiell unterhalb der kritischen Mizellenkonzentration (CMC) verdünnt werden, was zu ihrer Dissoziation in Unimere. Die Vernetzung Strategien wurden eingesetzt, um mizellare Dissoziation in Unimere minimieren. Jedoch übermäßig stabilisierten Micellen kann das Arzneimittel durch die Freisetzung an den Zielstellen zu verhindern, wodurch die Gesamt therapeutische Wirksamkeit reduziert. Das Vernetzungs abbaubaren in Reaktion auf machen erforscht Redox- oder auf externe Stimuli, wie reduzierbare Disulfidbindungen 6,7 und pH spaltbare 8 oder hydrolysierbaren Esterbindungen 9,10 mehrere chemische Ansätze wurden.

Wir haben bereits berichtet , das Design und die Synthese von mizellaren Nanopartikel bestehend aus dendritischen Cholsäure (CA) blockiert und lineare Polyethylenglykol (PEG) -Copolymeren, die als telodendrimers (TD) 11-15 </sup>. Diese TDs sind dargestellt als PEG nK -CAy (wobei n = Molekulargewicht in Kilodalton (K), y = Anzahl der Cholsäure (CA) units). Sie zeichnen sich durch ihre geringe Größe, lange Haltbarkeit gekennzeichnet, und eine hohe Effizienz in Einkapseln Wirkstoffen wie Paclitaxel (PTX) und Doxorubicin (DOX) in dem hydrophoben Kern. Die Bausteine ​​von TD, wie PEG, Lysin und CA, sind biokompatibel, und die Anwesenheit einer PEG corona kann eine "stealth" Nanoteilchen Charakter verhindert unspezifische Aufnahme von mizellaren Nanopartikel von den retikuloendothelialen Systemen verleihen.

Thiolierte linear-dendritischen Polymere lassen sich leicht durch die Einführung von Cysteinen in die dendritischen Oligo-Lysin Rückgrat unserer Standard-TDs erzeugt werden. Dieser Artikel stellt eine einfache Protokoll zur Herstellung eines reversibel vernetzten mizellaren Arzneimittelabgabesystem durch Disulfid – Vernetzungen in den hydrophoben Kern von TDs (Abbildung 1) eingeführt wird .

Protocol

Ethik-Anweisung: Weibliche athymische Nacktmäuse (Nu / Nu-Stamm), 6-8 Wochen alt, wurden gekauft und dann unter keimfreien Bedingungen gehalten nach AAALAC Richtlinien und wurden für mindestens 4 Tage vor irgendwelchen Experimenten zu akklimatisieren gelassen. Alle Tierversuche wurden in Übereinstimmung mit den Richtlinien des Instituts durchgeführt und gemäß Protokoll Nr 07-13119 und Nr 09-15584, genehmigt durch den Einsatz von Tieren und Pflege Verwaltungs Advisory Committee an der University of California, Davi…

Representative Results

Herstellung und Charakterisierung von wirkstoffbeladenen, Disulfide Vernetzte Micellen Amphiphile Polymer PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 ist eine dendritische Polymer in der Lage , eine Disulfid – vernetztes micellaren System für die Krebsmedikamentenabgabe zu bilden. Strukturell ist es als dendritischen Oligomer von Cholsäuren (hydrophobe Domäne), die mit einem Ende des linearen PEG-Molekül (hydro…

Discussion

Mehrere Nanopartikel wurden für ihre mögliche Verwendung in Medikamentenabgabe untersucht. Liposomales Doxorubicin und Paclitaxel (PTX) -beladene Humanserumalbumin Nanoaggregaten unter den nanotherapeutics von der FDA zur Behandlung von Krebs zugelassen sind. Obwohl jedoch klinisch wirksam sind beide dieser nanotherapeutics relativ "groß" in der Größe, und sie neigen dazu, in der Leber und Lunge anreichern. Polymere Mizellen mit relativ kleineren Partikelgrößen und höhere Wirkstoffbeladung Kapazitäten…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors thank Ms.Alisha Knudson for the editorial help. They would also like to acknowledge the financial support from the NIH/NCI (3R01CA115483, to K.S.L.), the DoD PRMRP Award (W81XWH-13-1-0490, to K.S.L.), the NIH/NCI (1R01CA199668, to Y.L.), and the NIH/NICHD (1R01HD086195, to Y.L.).

Materials

MeO-PEG5K-NH2 Rapp Polymere 125000-2
Fmoc-Lys(Fmoc)-OH Aaptec AFK107
Fmoc-Lys(Boc)-OH Anaspec AS-20132
Fmoc-Cys(Trt)-OH Aapptec AAC105
Dimethylformamide Fisher Scientific BP1160-4
Ethyl ether Fisher Scientific E134-20
N,N-Diisopropylethylamine Sigma Aldrich D125806
Trifluoroacetic acid Sigma Aldrich T6508 Corrosive, handle with care
4-methyl piperidine Alfa-Aesar L-02709
Ebes linker Anaspec AS-61924
Cholic acid Sigma Aldrich C1129
1,2-Ethanedithiol Sigma Aldrich 02390 Handle inside fume hood. Bleach gloves after usage
Triisopropylsilane Sigma Aldrich 233781
Chloroform (anhydrous) Sigma Aldrich 288306
Hydrogen peroxide solution 30% Aaron Industries NA
HoBt-Cl Aaptec CXZ096
DIC Sigma Aldrich D125407
Female athymic nude mice (Nu/Nu strain), 6–8 weeks age Harlan (Livermore, CA)

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Citazione di questo articolo
Li, Y., Bharadwaj, G., Lee, J. S. A Facile and Efficient Approach for the Production of Reversible Disulfide Cross-linked Micelles. J. Vis. Exp. (118), e54722, doi:10.3791/54722 (2016).

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