Summary

Experimentele metastase en CTL adoptieve overdracht Immunotherapie Muis Model

Published: November 26, 2010
doi:

Summary

Een experimentele long metastase en CTL immunotherapie muis-model voor de analyse van tumorcellen-T-cel-interactie<em> In vivo</em>.

Abstract

Experimenteel metastase muismodel is een eenvoudige en toch fysiologisch relevante metastase model. De tumorcellen worden intraveneus geïnjecteerd (iv) in de muis staart aderen en koloniseren in de longen, waardoor, lijkt op de laatste stappen van tumorcellen spontane metastase: overleven in de bloedsomloop, extravasatie en kolonisatie in de distale organen. Vanuit therapeutisch oogpunt, de experimentele metastase model is de eenvoudigste en ideale model, omdat het doel van therapieën is vaak het eindpunt van metastase: opgericht gemetastaseerde tumor in de distale orgel. In dit model worden tumorcellen ingespoten iv in de muis staart aderen en toegestaan ​​om te koloniseren en te groeien in de longen. Tumor-specifieke CTL's worden vervolgens geïnjecteerd in de uitzaaiingen iv-dragende muis. Het aantal en de grootte van de long metastasen kan worden gecontroleerd door het aantal tumorcellen te worden geïnjecteerd en de tijd van tumorgroei. Daarom verschillende stadia van metastase, van minimale metastase tot uitgebreide metastase, kan worden gemodelleerd. Longmetastasen worden geanalyseerd door de inflatie met inkt, waardoor makkelijker visuele waarneming en kwantificering.

Protocol

1. Experimentele Metastase Muis Model Op de dag voor de tumorcel injecties, zaad een T75 fles met maximaal 1 x 10 7 CMS4-Met-cellen in 10 ml RPMI medium dat 10% serum op de snel groeiende tumor cellen te verkrijgen. Incubeer overnacht bij 37 ° C. Op de dag van de injectie, het medium te verwijderen en een keer spoelen van de cellen met PBS, dan is de oogst van het tumorcellen met 0,05% trypsine-EDTA bij 37 ° C gedurende 5 minuten. Stop de reactie met 10 ml RPMI medium dat 10% serum. Ove…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ondersteund door subsidies van de National Institutes of Health (CA133085 naar KL) en de American Cancer Society (RSG-09-209-01-TBG naar KL).

Materials

Solutions:

India Ink Solution (17):

  1. Pour 150 ml of distilled water into a 250 ml flask.
  2. Add 4 drops ammonium hydroxide to the distilled water.
  3. Add 30 ml India Ink stock (i.e. Sanford Black Magic Waterproof Drawing Ink 4465 Item 44011) to the ammonia and water mixture.
  4. Top off with distilled water to a volume of 200 ml. Solution is ready for injection.

Fekete’s Solution (17):

Fekete’s solution is used to bleach India ink-inflated tumor-bearing lungs to distinguish white tumor nodules from the black background of normal tissues.

  1. Add 350ml 95% EtOH to 1L glass bottle.
  2. Add 150ml distilled water
  3. Add 50ml formaldehyde
  4. Add 25ml glacial acidic acid

Riferimenti

  1. Ryan, M. H., Bristol, J. A., McDuffie, E., Abrams, S. I. Regression of extensive pulmonary metastases in mice by adoptive transfer of antigen-specific CD8(+) CTL reactive against tumor cells expressing a naturally occurring rejection epitope. J Immunol. 167 (8), 4286-4292 (2001).
  2. Caldwell, S. A., Ryan, M. H., McDuffie, E., Abrams, S. I. The Fas/Fas ligand pathway is important for optimal tumor regression in a mouse model of CTL adoptive immunotherapy of experimental CMS4 lung metastases. J Immunol. 171 (5), 2402-2412 (2003).
  3. Liu, K., Caldwell, S. A., Greeneltch, K. M., Yang, D., Abrams, S. I. CTL Adoptive Immunotherapy Concurrently Mediates Tumor Regression and Tumor Escape. J Immunol. 176 (6), 3374-3382 (2006).
  4. Yang, D., Stewart, T. J., Smith, K. K., Georgi, D., Abrams, S. I., Liu, K. Downregulation of IFN-gammaR in association with loss of Fas function is linked to tumor progression. International journal of cancer. 122 (2), 350-362 (2008).
  5. Pages, F., Berger, A., Camus, M. Effector memory T cells, early metastasis, and survival in colorectal cancer. N Engl J Med. 353 (25), 2654-2666 (2005).
  6. Galon, J., Costes, A., Sanchez-Cabo, F. Type, density, and location of immune cells within human colorectal tumors predict clinical outcome. Science. 313 (5795), 1960-194 (2006).
  7. Strater, J., Hinz, U., Hasel, C. Impaired CD95 expression predisposes for recurrence in curatively resected colon carcinoma: clinical evidence for immunoselection and CD95L mediated control of minimal residual disease. Gut. 54 (5), 661-665 (2005).
  8. Camus, M., Tosolini, M., Mlecnik, B. Coordination of intratumoral immune reaction and human colorectal cancer recurrence. Cancer research. 69 (6), 2685-2693 (2009).
  9. Dudley, M. E., Wunderlich, J. R., Yang, J. C. Adoptive cell transfer therapy following non-myeloablative but lymphodepleting chemotherapy for the treatment of patients with refractory metastatic melanoma. J Clin Oncol. 23 (10), 2346-2357 (2005).
  10. Srivastava, M. K., Sinha, P., Clements, V. K., Rodriguez, P., Ostrand-Rosenberg, S. Myeloid-derived suppressor cells inhibit T-cell activation by depleting cystine and cysteine. Cancer research. 70 (1), 68-77 (2010).
  11. Nagaraj, S., Gabrilovich, D. I. Tumor escape mechanism governed by myeloid-derived suppressor cells. Cancer research. 68 (8), 2561-2563 (2008).
  12. Nguyen, D. X., Bos, P. D., Massague, J. Metastasis: from dissemination to organ-specific colonization. Nature reviews. 9 (4), 274-284 (2009).
  13. Heijstek, M. W., Kranenburg, O., Rinkes, B. o. r. e. l., H, I. Mouse models of colorectal cancer and liver metastases. Digestive surgery. 22 (1-2), 1-2 (2005).
  14. Yang, D., Ud Din, N., Browning, D. D., Abrams, S. I., Liu, K. Targeting lymphotoxin beta receptor with tumor-specific T lymphocytes for tumor regression. Clin Cancer Res. 13 (17), 5202-5210 (2007).
  15. Yang, D., Thangaraju, M., Browning, D. D. IFN Regulatory Factor 8 Mediates Apoptosis in Nonhemopoietic Tumor Cells via Regulation of Fas Expression. J Immunol. 179 (7), 4775-4782 (2007).
  16. Yang, D., Thangaraju, M., Greeneltch, K. Repression of IFN regulatory factor 8 by DNA methylation is a molecular determinant of apoptotic resistance and metastatic phenotype in metastatic tumor cells. Cancer research. 67 (7), 3301-3309 (2007).
  17. Wexler, H. Accurate identification of experimental pulmonary metastases. Journal of the National Cancer Institute. 36 (4), 641-645 (1966).

Play Video

Citazione di questo articolo
Zimmerman, M., Hu, X., Liu, K. Experimental Metastasis and CTL Adoptive Transfer Immunotherapy Mouse Model. J. Vis. Exp. (45), e2077, doi:10.3791/2077 (2010).

View Video