Journal
/
Biochimie
/
Använda tidsupplöst proteininducerad fluorescensförbättring för att identifiera stabila lokala konformationer en α-synukleinmonomer i taget
Journal JoVE
Biochimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biochimie
Utilizing Time-Resolved Protein-Induced Fluorescence Enhancement to Identify Stable Local Conformations One α-Synuclein Monomer at a Time
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Använda tidsupplöst proteininducerad fluorescensförbättring för att identifiera stabila lokala konformationer en α-synukleinmonomer i taget

DOI:
10.3791/62655-v

•

07:56 min

•

May 30, 2021

•

,
1Department of Biological Chemistry, The Alexander Silberman Institute of Life Sciences, Faculty of Mathematics & Science, The Edmond J. Safra Campus,The Hebrew University of Jerusalem, 2The Center for Nanoscience and Nanotechnology,The Hebrew University of Jerusalem

Chapitres

  • 00:05Introduction
  • 00:48Single-Molecule Protein-Induced Fluorescence Enhancement (smPIFE) Sample Preparation and Data Acquisition
  • 02:19smPIFE Burst Analysis
  • 05:07Results: Estimation of Mean Fluorescence Lifetime and Burst Recurrence Analysis
  • 07:12Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Tidsupplöst enmolekyls protein-inducerad fluorescens förbättring är en användbar fluorescens spektroskopisk närhetssensor känslig för lokala strukturella förändringar i proteiner. Här visar vi att den kan användas för att upptäcka stabila lokala konformationer i α-Synuclein, som annars kallas klotformigt ostrukturerad och instabil när den mäts med den längre räckvidden FRET-linjalen.

Tags

Keywords: Time-resolvedProtein-induced Fluorescence EnhancementSingle-moleculeAlpha-synucleinStructural SubpopulationsLocal ConformationsSulfo-Cy3BSAWater Immersion ObjectiveLaser FocusPhoton DetectionFRETBurstsPhoton-HDF5

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/62655?article_type=v

Med användning av eten-frigörande förening, 2-kloretylfosfonsyra, som ett verktyg för att studera Eten Response i bakterier
check_url/fr/62655?article_type=v

Tidsupplöst elektrosprayjonisering Väte-deuterium Exchange-masspektrometri för att studera Protein Structure and Dynamics
check_url/fr/62655?article_type=v

Använda ett omfattande Immunoprecipitation berikning System för att identifiera en endogen posttranslationella modifieringen profil för målproteiner
check_url/fr/62655?article_type=v

Generation av infödda, otaggade Huntingtin Exon1 Monomer och fibriller med en SUMO Fusion strategi
check_url/fr/62655?article_type=v

Manipulera levande celler att bygga stabila 3D cellulära montering utan konstgjorda byggnadsställning
check_url/fr/62655?article_type=v

En fluorescens fluktuation spektroskopi haltbestämning av Protein-Protein interaktioner på Cell-Cell kontakter
check_url/fr/62655?article_type=v

Använda i Vitro fluorescens resonans energiöverföring att studera dynamiken i proteinkomplex på en millisekund tidsskala
check_url/fr/62655?article_type=v

En strategi för att identifiera substanser som påverkar cell tillväxt och överlevnad i odlade däggdjursceller vid låg till måttlig genomströmning
check_url/fr/62655?article_type=v

Snabb gallerförberedelse för tidsupp lös Cryo-Electron mikroskopi
check_url/fr/62655?article_type=v

Tidsupplösta Förster-resonansenergiöverföringsanalyser för mätning av endogena fosforylerade STAT-proteiner i humana celler

Read Article