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Chapitres
- 00:04Introduction
- 01:00Lentiviral Preparation
- 02:47Determining Virus Titer and Transduction Efficacy with Flow Cytometry
- 04:27Lentiviral Transduction of Target Cells and Conditional Induction of Cas9 Mediated Gene Editing
- 06:06Results: Analysis of Reversibility and Rapidity of Destabilized DD-Cas9 Protein
- 07:24Conclusion
यहां, हम छोटे अणु, शील्ड-1 के तहत क्लस्टर नियमित रूप से इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट-(CRISPR-) संबद्ध प्रोटीन 9 (Cas9) के लौकिक और सशर्त स्थिरीकरण के आधार पर एक जीनोम-संपादन उपकरण का वर्णन करते हैं । विधि सुसंस्कृत कोशिकाओं और पशु मॉडल के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।
