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疾患モデルにおける血化細胞の研究のためのレンチウイルスCRISPR/Cas9媒介ゲノム編集
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Immunologie et infection
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Journal JoVE Immunologie et infection
Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
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疾患モデルにおける血化細胞の研究のためのレンチウイルスCRISPR/Cas9媒介ゲノム編集

DOI:
10.3791/59977-v

•

08:14 min

•

October 03, 2019

•

, , , , , , , ,
1Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center,University of Virginia School of Medicine

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
  • 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
  • 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
  • 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
  • 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
  • 07:23Conclusion

Summary

Traduction automatique

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CRISPR/Cas9システムによるマウス造血幹細胞および前駆細胞(HSPC)の高効率ゲノム編集のためのプロトコルは、造血系特異的遺伝子改変を用いたマウスモデルシステムを迅速に開発する。

Tags

LentiviralCRISPR/Cas9Genome EditingHematopoietic CellsDisease ModelsTransgene Delivery293T CellsViral TiterBone IsolationHematopoietic Stem Cells

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