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Immunologie et infection
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Lentiviral CRISPR/Cas9介导基因组编辑,用于疾病模型中造血细胞的研究
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Immunologie et infection
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Immunologie et infection
Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
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Click here for the English version.
Lentiviral CRISPR/Cas9介导基因组编辑,用于疾病模型中造血细胞的研究
DOI:
10.3791/59977-v
•
08:14 min
•
October 03, 2019
•
Soichi Sano
,
Ying Wang
,
Megan A. Evans
,
Yoshimitsu Yura
,
Miho Sano
,
Hayato Ogawa
,
Keita Horitani
,
Heather Doviak
,
Kenneth Walsh
1
Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center
,
University of Virginia School of Medicine
Chapitres
00:04
Titre
00:46
Generation and Purification of Lentivirus Particles
03:08
Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
05:23
Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
05:39
Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
06:19
Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
07:23
Conclusion
Summary
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本文介绍了CRISPR/Cas9系统对鼠血干细胞和祖细胞(HSPC)进行高效基因组编辑的协议,以快速开发具有造血系统特异性基因修饰的小鼠模型系统。
Tags
Lentiviral
CRISPR/Cas9
Genome Editing
Hematopoietic Cells
Disease Models
Transgene Delivery
293T Cells
Viral Titer
Bone Isolation
Hematopoietic Stem Cells
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