Journal
/
Biochimie
/
Mejorar el injerto de cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas por el hombre a través de una inhibición transitoria de la actividad de Rho Kinase
Journal JoVE
Biochimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biochimie
Enhancing the Engraftment of Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Cardiomyocytes via a Transient Inhibition of Rho Kinase Activity
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Mejorar el injerto de cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas por el hombre a través de una inhibición transitoria de la actividad de Rho Kinase

DOI:
10.3791/59452-v

•

08:00 min

•

July 10, 2019

•

, , , , , , , , , ,
1Department of Biomedical Engineering, School of Medicine, School of Engineering,University of Alabama at Birmingham, 2Division of Cardiovascular Diseases, School of Medicine, School of Engineering,University of Alabama at Birmingham, 3Department of Cardiac Surgery,The Second Xiangya Hospital of Central South University

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 01:13hiPSC-CMs Purification, Small Molecule Pre-treatment, Myocardial Infarction, and Cell Transplantation
  • 03:42Calcium Transient and Contractility Recording
  • 05:21Results: Increased Engraftment of Transplanted hiPSC-CM Preconditioned with the ROCK Inhibitor Y-27632 in a Murine MI Model
  • 07:11Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

En este protocolo, demostramos y profundizamos en cómo utilizar células madre pluripotentes inducidas por el hombre para la diferenciación y purificación de cardiomiocitos, y más adelante, sobre cómo mejorar su eficiencia de trasplante con inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho pretratamiento en un modelo de infarto de miocardio de ratón.

Tags

HiPSC-derived CardiomyocytesRho Kinase ActivityCell EngraftmentCell AdhesionCell SurvivalCardiac InfarctionHeart FailureY-27632VerapamilCell TransplantationCell DissociationCell CultureCardiac FunctionVascularizationApoptosis

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

La cuantificación de la histidina quinasa bacteriana autofosforilación mediante un ensayo de nitrocelulosa Encuadernación

Ensayo de la actividad de proteína quinasa con ATP radiomarcado

Rab10 detección de fosforilación por la actividad de LRRK2 mediante SDS-PAGE con una etiqueta de enlace de fosfato

Identificación de quinasa dependiente de ciclina 1 sitios específicos de fosforilación por una quinasa In Vitro ensayo

Purificación de proteínas anaerobias y análisis cinético mediante electrodo de oxígeno para el estudio de la inhibición y la actividad de DesB dioxigenasa

Aislamiento de Neutrófilos de Sangre Periférica Humana para Interrogar la Vía de Kinasa LRRK2 Asociada al Parkinson mediante la evaluación de la fosforilación de Rab10

Identificación de los sustratos de quinasa CK2 novela utilizando un enfoque bioquímico versátil

Estudio de interactianos de ARN de la proteína quinasa activada por ARN durante el ciclo de la célula mamífera

Enriquecimiento en un solo paso de una histona deacetilasa con etiqueta TAP del hongo filamentoso Aspergillus nidulans para la prueba de actividad enzimática

Caracterización a nivel molecular utilizando enfoques bioquímicos robustos de una nueva proteína kinasa

Read Article