Journal
/
Biologie du développement
/
CRISPR/Cas9 technologie in het herstellen van Dystrofine expressie in door iPSC afgeleide spier voorlopercellen
Journal JoVE
Biologie du développement
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biologie du développement
CRISPR/Cas9 Technology in Restoring Dystrophin Expression in iPSC-Derived Muscle Progenitors
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

CRISPR/Cas9 technologie in het herstellen van Dystrofine expressie in door iPSC afgeleide spier voorlopercellen

DOI:
10.3791/59432-v

•

07:44 min

•

September 14, 2019

•

, , , ,
1Medical College of Georgia,Augusta University

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 01:45Selecting and Harvesting ES-like Cells
  • 03:02Deletion of Exon 23 in Mouse iPSCs with Two Guide RNAs (gRNAs) coupled with Cas9
  • 05:25Identification of iPSC Colonies with Exon23 Deletion
  • 06:33Results: CRISPR/Cas9-mediated Exon23 Deletion
  • 06:57Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Hier presenteren we een Cas9-gebaseerd exon23 deletie protocol om Dystrofine expressie in iPSC te herstellen van DMDMDX Mouse-afgeleide huid fibroblasten en direct ipscs te onderscheiden in myogene voorlopercellen (MPC) met behulp van het Tet-on myod activeringssysteem.

Tags

CRISPR/Cas9DystrophinDuchenne Muscular DystrophyInduced Pluripotent Stem CellsMuscle Progenitor CellsGene EditingStem Cell TherapyAutologous CellsCongenital Diseases

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Analyse van de zebravis Larven skeletspieren Integriteit met Evans Blue Dye

Het genereren van CRISPR / Cas9 Mediated monoallelische verwijderingen in Enhancer-functie van muis embryonale stamcellen Studie

Regie van differentiatie van primitieve en definitieve hematopoietische progenitorcellen van menselijke pluripotente stamcellen

Genereren van iPSC afgeleide Human Brain Organoids naar Early Neurodevelopmental Disorders Model

In vivo beeldvorming van transgene Gene Expression Individuele retinale voorouders in chimère zebravis embryo's to Cell Nonautonomous Invloeden Studie

Toepassing van RNAi en warmte-schok-geïnduceerde transcriptie Factor expressie te herprogrammeren kiemcellen aan neuronen in C. elegans

In Vivo Beeldvorming van de spier-pees morfogenese in Drosophila poppen

Steiger-vrije, driedimensionale insuline uitdrukken Pancreatoids van muis alvleesklier voorlopercellen In Vitro generatie

Een in vitro 3D-model en computationele pijpleiding om het Vasculogenic potentieel van door iPSC afgeleide Endotheelprogenitors te kwantificeren

Het uitvoeren van menselijke skeletspieren xenografts in Immunodeficiënte muizen

Read Article