Unterdrückung der Pro-fibrotische Signalisierung potenziert Faktor-vermittelten Reprogrammierung von Maus embryonalen Fibroblasten in induzierte Kardiomyozyten
00:46Production of Retrovirus and Transduction of MEFs
05:01Immunostaining of Reprogrammed MEFs
06:44Results: Over-expression of GHMT2m and Inhibition of TGF-β Signaling Increases the Reprogramming Efficiency of MEFs into Functional Cardiomyocytes
Hier präsentieren wir eine robuste Methode zur primären embryonale Fibroblasten in funktionellen Herzmuskelzellen durch Überexpression des GATA4, Hand2, Mef2c und Tbx5, MiR-1 und MiR-133 (GHMT2m) neben Hemmung der TGF-β-Signal neu zu programmieren. Unser Protokoll generiert schlagende Herzzellen bereits 7 Tage nach Transduktion mit bis zu 60 % Wirkungsgrad.