Application of RNAi and Heat-shock-induced Transcription Factor Expression to Reprogram Germ Cells to Neurons in <em>C. elegans</em>

Ena Kolundzic; Stefanie Seelk; Baris Tursun

doi:10.3791/56889

/

Application de RNAi et Expression du facteur de Transcription induite par la chaleur-choc pour reprogrammer les cellules germinales de neurones chez c. elegans

Journal JoVE
Biologie du développement

This content is Free Access.

Journal JoVE Biologie du développement

Application of RNAi and Heat-shock-induced Transcription Factor Expression to Reprogram Germ Cells to Neurons in C. elegans

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Application de RNAi et Expression du facteur de Transcription induite par la chaleur-choc pour reprogrammer les cellules germinales de neurones chez c. elegans

DOI:

10.3791/56889-v

•

07:53 min

•

January 01, 2018

•

Ena Kolundzic, Stefanie Seelk, Baris Tursun

¹Berlin Institute for Medical Systems Biology,Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association

Chapitres

00:05Titre
01:15Preparation of RNAi Plates
02:37Preparation of C. elegans Strain BAT28
04:56Induction of Germ Cell Reprogramming
06:01Results: Assessing Reprogrammed Cells
06:52Conclusion

Summary

Traduction automatique

Ce protocole décrit comment faire pour étudier les processus cellulaires au cours de la conversion destin cellulaire chez Caenorhabditis elegans in vivo. L’utilisation d’animaux transgéniques, permettant la surexpression de choc thermique pilotée par le promoteur le neurone induisant sort du facteur de transcription CHE-1 et par l’ARN-épuisement de la chromatine réglementant facteur LIN-53 cellules germinales à neurone reprogrammation peut être observée in vivo.

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Application des barrières imperméables combinées avec le facteur de candidat Perles Soaked pour étudier les signaux inductifs dans le poussin

Analyse spatiale et temporelle d'Active ERK dans le<em> C. elegans</em> germinale

Évaluation des cardiomyocytes types suivants Reprogrammation Transcription Factor médiée par des fibroblastes embryonnaires de souris

Une approche standardisée pour la purification multispécifique des cellules germinales masculines de mammifères par dissociation mécanique des tissus et cytométrie de flux

Le c. elegans Excretory Canal comme modèle pour la morphogenèse Lumen intracellulaire et In Vivo polarisé la biogenèse membranaire dans une seule cellule : étiquetage de GFP-fusions, Arni Interaction écran et imagerie

Immobilisation Caenorhabditis elegans , à analyser le Transport intracellulaire dans les neurones

Analyse de calcul de la lignée germinale de Caenorhabditis elegans pour étudier la Distribution des noyaux, les protéines et le cytosquelette

Dans Vitro génération du Somite dérivés de Human induit Pluripotent Stem cellules

Différenciation hémogénique de l'endothélium par des cellules souches pluripotentes humaines dans une condition définie sans mangeoire et sans xéno

Évaluation des dommages oxydatifs dans les cellules de surface oculaires de la souris primaire/cellules souches en réponse aux dommages causés par les ultraviolets-C (UV-C)