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Crioconservazione di tessuto corticale blocchi per la generazione di altamente arricchito Culture neuronale
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Crioconservazione di tessuto corticale blocchi per la generazione di altamente arricchito Culture neuronale
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November 11, 2010
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Qui, descriviamo un metodo efficiente per la crioconservazione e lo scongelamento dei blocchi di tessuto cerebrale corticale per generare altamente arricchito culture neuronali. Questo semplice protocollo fornisce la flessibilità per la generazione successiva di culture precursore neuronali, astrociti e cellule neuronali.
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CryopreservationNeuronal CulturesFreezing MediumDimethyl Sulfoxide (DMSO)Hank’s Buffered Salt Solution (HBSS)CryovialsRate-controlled Freezing ContainerPost-thaw ProcessingDissociationNeuronal-enriched CulturesNeuritic GrowthImmunocytochemical StainingAstrocytic MarkerGlial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)Neuronal MarkerBeta-tubulin Class IIINeural Precursor Cell CulturesNeurospheresDifferentiating Conditions
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Rahman, A. S., Parvinjah, S., Hanna, M. A., Helguera, P. R., Busciglio, J. Cryopreservation of Cortical Tissue Blocks for the Generation of Highly Enriched Neuronal Cultures. J. Vis. Exp. (45), e2384, doi:10.3791/2384 (2010).
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