Summary

鸡胚全视网膜外植体电穿孔和化学试剂处理

Published: September 30, 2015
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Summary

本协议描述的方法来剖析,实验操作和鸡胚培养全视网膜植。当高的成功率,有效性和再现性都需要测试质粒电穿孔和/或试剂的物质, 即,酶抑制剂的效应的外植体培养是有用的。

Abstract

视网膜是显影中枢神经系统的良好模型。眼睛的大尺寸和最重要的是可访问的实验操作卵/体内使鸡胚胎视网膜一种多用途和非常有效的实验模型。虽然鸡视网膜容易靶向卵内通过眼内注射或电穿孔视网膜内的试剂的有效和确切浓度可能难以完全控制。这可能是由于精确注射部位,泄漏从眼睛或物质的不均匀扩散的变体。此外,畸形和死亡率的侵入性操作,如电穿孔后的频率是相当高的。

这个协议描述一个技术培养来自鸡胚整个视网膜植并提供对视网膜试剂的受控曝光的方法。该原COL介绍如何解剖,实验操作,并从鸡胚培养全视网膜植。外植体可以培养约24小时,并可以以不同的操作,例如电穿孔。的主要优点是,该实验是不依赖于胚胎的生存,并且所引入的试剂的浓度可以变化,并为了确定和优化的有效浓度来控制。此外,该技术具有快速,价格便宜,再加上其高实验的成功率,它保证可重复 结果。应当强调的是,它作为一个很好的补充卵内进行的实验。

Introduction

视网膜是中枢神经系统的一部分,它是,与它相对简单和充分表征的细胞结构,一个流行的用于研究的中枢神经系统的发展模式。鸡胚胎的眼睛是相比于胚胎的其余部分比较大。因此, 在卵内进行实验操作,如注射或电方便,而且作为一个优秀的工具来获取知识有关的视网膜细胞体内发育生物学。尽管有这些主要优势,胚胎的存活率可低时的实验是侵入性的,如与电穿孔,重复注射,或结合实验操作。

电穿孔DNA质粒的进入蛋内的鸡胚是一个重要的和成熟的技术1。它允许神经元的标签,在中央NERV跟踪细胞命运以及神经脊髓束的OU系统和它允许异位基因表达来分析蛋白质的功能在体内 。该技术已用于神经管2的研究,后脑3和视网膜4。胚胎视网膜卵内电穿孔具有的相关的体内情况的一些实验困难。眼睛的位置,由于胚胎的颅折叠,相对靠近心脏。这样的接近会增加心脏骤停的下列电穿孔的风险,并与胚胎的年龄的风险增加。此外,访问眼,有必要打开胚胎膜,从而增加出血,畸形和随后的存活率下降的风险。当测试和经常优化新的DNA的质粒没有已知的表型的结果,这些限制可能会降低该方法的有效性和功率甚至对于有经验的实验者。作为呈现在这个协议中,的瓦特的培养孔视网膜外植体,其定义为整个神经视网膜与色素上皮除去,是在卵内的方法补充了一种有效的方法。

化学试剂眼内注射是比较容易的卵内进行。然而,神经视网膜内注射试剂的有效和确切浓度可能难以完全控制。所注入的体积可能由于渗漏和注射的确切位点可以影响眼睛内的试剂的两个分布并通过玻璃体的扩散。变异将对时一种酶抑制剂的剂量反应曲线被确定的结果的解释主要影响;特别是如果效果小及效果的时间窗口很窄。而且,只有一个单一的眼睛可以从每个胚实验执行时使用,由于通过血液流潜在的全身效应到对侧眼。研究开发与处理和控制的胚胎可能会导致额外的实验变异之间的个体差异时,年龄匹配是非常重要的。

由于这些原因, 卵内的方法当然基于来自鸡胚视网膜植被开发,其中,所述视网膜神经可暴露于均匀的体外控制的实验条件下。本协议是根据以前的协议5-9开发。来自阶段视网膜外植体(ST)20(胚胎天[E] 3)〜ST31(E7)鸡胚进行解剖,培养和电穿孔以限定的DNA质粒浓度或暴露于包含一个限定的化学试剂的浓度的介质。这里介绍的协议已经成功地实施了最近的出版物,使用几种不同的化学试剂,包括DNA损伤通路的调节,如KU55933,SB 218078和NSC 109555 DITOsylate,和细胞周期,如CDK1 / 2抑制剂III 10,11。

Protocol

该协议是根据“指南为协会的实验动物的护理和使用的研究视觉与眼科”,在这些建议进行的。 1.鸡蛋处理和眼收集存储白来航鸡蛋在12-14℃下不超过1周。如果可能,请使用冷藏酒柜储存受精卵。 注:更高的存储温度导致胚胎发育异常,而较低温度增加了死亡率。延长贮存时间增加了死亡率和畸形发展。 孵育在37.5℃下的鸡蛋和60%湿度的蛋孵化器轻轻摇?…

Representative Results

这个协议描述了从鸡胚整个视网膜植制备(图1A-F)和培养。此协议已被成功地用于整个视网膜植从ST20(E3)的胚胎ST31(E7)。 DNA质粒成整体视网膜外植体电穿孔允许视网膜祖细胞的标记和追踪或过度表达的不同基因产物。对于电的实验中,色素上皮细胞进行了仔细的从ST25(E4½)胚胎的去核眼中除去。整个视网膜外植体,然后放置在含有该DNA的质粒…

Discussion

在这项工作中对于夹层,电穿孔或化学处理,并从鸡胚整个视网膜外植培养一个详细的协议,提出。该协议是简单,快捷,可为高的成功率和可重复性 结果。

全视网膜外植体电穿孔产生大面积细胞表达目的基因构建的。这是很容易正确地定位在电极和到视网膜的特定部分暴露到规定DNA质粒浓度。这种方法允许一种可靠的方法,调查与相比电穿孔一个通?…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The work was supported by Barncancerfonden (PR2013-0104), Swedish Research Council (12187-18-3), ögonfonden, Kronprinsessan Margaretas arbetsnämnd för synskadade, Synfrämjandets forskningsfond and St Eriks ögonsjukhus forskningsstipendier.

Materials

1xPBS (tablet) Life technologies 18912-014
10xDPBS Life technologies 14080-048
100 mm Petri dish VWR 734-0006
100 μL pipette tips VWR 613-0798
1.5 mL disposable plastic cuvette Thomas Scientific 8495V01
24-well plate Sigma Aldrich D7039
35 mm Petri dish VWR 391-1998
70% ethanol Solveco 1054
Cdk1/2 inhibitor III 217714 Calbiochem 300nM in 0.01% DMSO
Cell culture incubator Thermo Forma
Dissecting microscope Leica
DMEM Life Technologies 41966-029
Electrodes Platina, custom made
Electro square porator ECM 830 Harvard Apparatus
F12 Nutrient mix Life Technologies 31331-028
FBS Life Technologies 16140-071
Forceps AgnThos 0108-5-PS
Freezing medium NEG50 Cellab, Sweden 6502
GFP expressing DNA plasmid (pZGs)
Humidified incubator Grumbach Brutgeraete GmbH, Asslar, Germany 8204
Insulin Sigma Aldrich I9278-5ML
L-glutamine Life Technologies 25030024
Mounting medium ProLong Gold with DAPI Life Technologies P36935
Paraffin film VWR 291-1214P
Paraformaldehyde Sigma Aldrich 16005-1KG-R
Peel-A-Way embedding mold  Sigma Aldrich E6032
Penicillin streptomycin Life Technologies 15140-122
PhosphoHistone 3 (PH3)  Millipore 06-570 Dilution 1/4000
Platinum electrodes (custom made from "rondelles") Sargenta 390-R (rondeller) Dia: 4mm, 0.1 mm thickness
Platimun electrodes  Sonidel CUY700P4L Dia: 4 mm
Polyethylene pasteur pipette VWR 612-2853
Rotator shaker VWR 444-2900
Small spoon VWR 231-2151
Sucrose VWR 443815S
White Leghorn eggs Local supplier
Wine cooler WineMaster 24, Caso, Berlin Germany

References

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Citer Cet Article
Shirazi Fard, S., Blixt, M., Hallböök, F. Whole Retinal Explants from Chicken Embryos for Electroporation and Chemical Reagent Treatments. J. Vis. Exp. (103), e53202, doi:10.3791/53202 (2015).

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