זה פרוטוקול וידאו מדגים את היישום של assay neurosphere לבידוד והרחבת בתאי גזע עצביים מן יואילו הוד מעלתם ganglionic היום עובריים 14-עכבר המוח.
Abstract
ב mammalians, בתאי גזע מהווה גם מקור של תאים שלא עברו התמיינות לשמור בראשית התא התחדשות רקמות ואיברים שונים במהלך תוחלת החיים של החיה. הם יכולים באופן פוטנציאלי להחליף תאים אובדים בתהליך ההזדקנות או בתהליך של פציעה ומחלה. קיומו של בתאי גזע עצביים (NSCs) תוארה לראשונה במערכת יונקים בוגרים העצבים המרכזית (CNS) באמצעות נסיוב ללא הרומן בתרבות המערכת, assay neurosphere (NSA) של ריינולדס וייס (1992). שימוש assay, זה גם אפשרי לבודד להרחיב NSCs מאזורים שונים של מערכת העצבים העוברית. אלה ב NSCs במבחנה מורחבת multipotent הם יכולים להצמיח את שלושת סוגי התאים העיקריים של מערכת העצבים המרכזית. בעוד NSA נראית פשוטה יחסית לביצוע, לב הנהלים הפגינו כאן נדרשת על מנת להשיג תוצאות אמינה ועקבית. סרט הווידאו הזה מדגים למעשה NSA ליצור ולהרחיב NSCs מיום עובריים 14-עכבר רקמת המוח ומספק פרטים טכניים כך אפשר להשיג תרבויות neurosphere לשחזור. ההליך כולל קצירת E14 עוברי עכברים, microdissection המוח לקצור את יואילו הוד מעלתם ganglionic, ניתוק של הרקמה שנקטפו במדיום NSC להשיג ההשעיה תא בודד, ולבסוף ציפוי התאים בתרבית NSA. לאחר 5-7 ימים בתרבות, neurospheres הראשוני וכתוצאה מכך הם passaged להרחיב עוד יותר את מספר NSCs ניסויים עתידיים.
Protocol
1. יסוד הגדרת לפני שתמשיך Dissection: נפח מתאים של המדיום המל"ל להשלים הוא מוכן על ידי ערבוב NeuroCult בינוני NSC הבסיס, NeuroCult NSC תוספי הפצת ביחס 9:01 בהתאמה. המדיום הוא התחמם בתוך אמבט מים 37 מעלות צלזיוס….
Discussion
Assay neurosphere היא שיטת הבחירה של בידוד והרחבת בתאי גזע עצביים 1-5 בגלל הפשטות שלה reproducibility. Assay זהו כלי רב ערך עבור הדור בקנה מידה גדול של תאים במערכת העצבים המרכזית מובחן מבשר, אשר יכול לשמש הן במבחנה במחקרים vivo. יודגש כי neurospheres יכול להיווצר משני לתאי גזע עצביים ב…
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
עבודה זו נתמכה על ידי מימון מקרן אוברסטריט.
Materials
Material Name
Type
Company
Catalogue Number
Comment
NeuroCult NSC Basal Medium
Medium
Stem Cell Technologies
05700
NeuroCult NSC Proliferation Supplements
Medium supplement
Stem Cell Technologies
05701
%0.05 trypsin-EDTA
Reagent
Gibco
25300-062
Soybean trypsin inhibitor
Reagent
Sigma
T6522
Pen/Strep
Reagent
Gibco
15140-122
*MEM
Reagent
Gibco
41500-018
HEM component
*HEPES
Reagent
Sigma
H4034
HEM component
*Distilled water
Reagent
Gibco
15230-147
Cell strainer
Sieve
BD Falcon
352340
T25 flask
Culture ware
Nalge Nunc international
136196
T80 flask
Culture ware
Nalge Nunc international
178905
15 ml tubes
Culture ware
BD Falcon
352096
50 ml tubes
Culture ware
BD Falcon
352070
Fine curved forceps
Surgical tools
Fine Science Tools
11251‐35
Small fine forceps
Surgical tools
Fine Science Tools
11272‐30
Small forceps
Surgical tools
Fine Science Tools
11050‐10
Fine scissors
Surgical tools
World Percision Instruments, Inc.
500216
EGF
Growth factor
R&D
2028-EG
b-FGF
Growth factor
R&D
3139-FB
Heparin
Growth factor
Sigma
H4784
Reconstituted in PBS
*To make HEM, mix 1×10L packet of MEM and160ml of 1M HEPES and bring the volume to 8.75 L using distilled water. Set the final PH to 7.4 and store it at 4°C.
Azari, H., Sharififar, S., Rahman, M., Ansari, S., Reynolds, B. A. Establishing Embryonic Mouse Neural Stem Cell Culture Using the Neurosphere Assay. J. Vis. Exp. (47), e2457, doi:10.3791/2457 (2011).