CRISPR-Cas9系统 是一种DNA编辑工具, 代表有规则的间隔排列的短回文重复序列 和CRISPR相关蛋白9。 首先在细菌中观察到, CRISPR-Cas9是一种防御病毒的手段。 当外来病毒DNA进入细菌时, 会被加工成更小的片段。 该基因可能被插入细菌基因组中 一个被称为CRISPR基因座的区域。 当该区域被转录时, 该产物与被称为转录核糖核酸的较小核糖核酸结合, 这可能有助于将Cas9蛋白和 核糖核酸酶定位于该分子。 后者切割了转录本。 最终的结果是几个复合物, 每个复合物由一个Cas9蛋白、四氢核糖核酸和一个 来源于基因座的脱氧核糖核酸组成。 这些结构中的CRISPR核糖核酸识别 并引导Cas9进入 病毒的脱氧核糖核酸,然后被切割和破坏。 科学家通过合成单个的 核糖核酸分子 来控制CRISPR-Cas9,这些核糖核酸分子模仿 能靶向感兴趣基因的tracrRNA和CRISPR核糖核酸。 例如,当两个这样的引导核糖核酸 被引入到具有Cas9的细胞中, 并且两者都靶向相同的基因时, 序列可以被切除。 一旦该目标区域被移除, 切割端被重新连接, 并且观察对细胞的影响。 因此CRISPR-Cas9系统是由 细菌机制改造而来的。 并且可以用于一系列基因编辑技术。