/
/
Infection de cellules épithéliales nasales primaires cultivées à l’interface air-liquide pour caractériser les interactions entre le coronavirus humain et l’hôte
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
1Department of Microbiology,University of Pennsylvania, 2Penn Center for Research on Coronaviruses and Other Emerging Pathogens, Perelman School of Medicine,University of Pennsylvania, 3Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery,University of Pennsylvania, 4Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Capítulos
- 00:04Introduction
- 00:57Infection of Nasal Air‐Liquid Interface (ALI) Cultures
- 02:53Collection and Quantification of the Shed Virus in Apical Surface Liquid (ASL)
- 03:49Transepithelial Electrical Resistance (TEER) Measurement
- 05:25Measuring Cytotoxicity by Lactate Dehydrogenase (LDH) Assay
- 06:18Results: Characterizing Viral Replication, Host Cell Tropism, and Virus‐Induced Cytotoxicity in Nasal ALI Cultures
- 08:11Conclusion
L’épithélium nasal est le principal site barrière rencontré par tous les agents pathogènes respiratoires. Ici, nous décrivons des méthodes pour utiliser des cellules épithéliales nasales primaires cultivées sous forme de cultures d’interface air-liquide (ALI) pour caractériser les interactions entre le coronavirus humain et l’hôte dans un système physiologiquement pertinent.
