Journal
/
Bioquímica
/
Visualisere Actin og Microtubule Koblingsdynamikk In Vitro av Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Mikroskopi
JoVE Revista
Bioquímica
This content is Free Access.
JoVE Revista Bioquímica
Visualizing Actin and Microtubule Coupling Dynamics In Vitro by Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Microscopy

Visualisere Actin og Microtubule Koblingsdynamikk In Vitro av Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Mikroskopi

DOI:
10.3791/64074-v

•

08:44 min

•

July 20, 2022

•

1Department of Biochemistry & Molecular Biology, and Department of Neuroscience & Physiology,State University of New York (SUNY) Upstate Medical University

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:40Coating Cleaned Coverslips with mPEG- and Biotin-PEG-Silane
  • 01:21Assembling Imaging Flow Chambers
  • 02:50Conditioning of Perfusion Chambers
  • 03:47Microscope Preparation
  • 04:40Preparation of Protein Reaction Mixes
  • 06:02Image Actin and Microtubule Dynamics
  • 06:43Results: Example Measurements of Microtubules and Actin Filament Dynamics
  • 08:14Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Denne protokollen er en veiledning for visualisering av dynamisk aktin og mikrotubuler ved hjelp av en in vitro total intern fluorescens (TIRF) mikroskopianalyse.

Tags

ActinMicrotubuleTIRF MicroscopyPEG-SilaneBiotin-PEG-SilaneCover SlipImaging ChamberEpoxy ResinPerfusion ChamberConditioning SolutionsTotal Internal Reflection Fluorescence

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Måling av proteinbinding til F-aktin ved co-sedimentering

In Vitro Av F-utgangen på tidlig Endosomes

Imaging Amyloid vev beiset med selvlysende konjugert Oligothiophenes av hyperspektral AC Confocal mikroskopi og fluorescens levetid bildebehandling

Høy følsomhet måling av transkripsjon faktor-DNA Binding slektskap av konkurransedyktige titrering bruker fluorescens mikroskopi

Bruke i Vitro fluorescens resonans energioverføring å studere dynamikken i Protein komplekser på et millisekund tidsskala

Visualisere Surface T-cell reseptor Dynamics firedimensjonalt ved hjelp av gitter lysark mikroskopi

Høy-gjennomstrømning total intern refleksjon fluorescens og direkte Stokastisk optisk rekonstruksjon mikroskopi bruke en fotoniske chip

Visualisere diffus dynamikk av gull nanorods på cellemembran ved hjelp av enkelt nanopartikkel Darkfield mikroskopi

Avbildning av podocytiske proteiner Nephrin, Actin og Podocin med ekspansjonsmikroskopi

Myosinspesifikke tilpasninger av in vitro fluorescensmikroskopibaserte motilitetsanalyser

Read Article