Journal
/
Bioquímica
/
Utforske biomolekylær interaksjon mellom molekylær chaperone Hsp90 og dets klientprotein Kinase Cdc37 ved hjelp av field-effect biosensing teknologi
JoVE Revista
Bioquímica
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Bioquímica
Exploring Biomolecular Interaction Between the Molecular Chaperone Hsp90 and Its Client Protein Kinase Cdc37 using Field-Effect Biosensing Technology

Utforske biomolekylær interaksjon mellom molekylær chaperone Hsp90 og dets klientprotein Kinase Cdc37 ved hjelp av field-effect biosensing teknologi

DOI:
10.3791/63495-v

•

09:39 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1The Azrieli Faculty of Medicine in the Galilee,Bar-Ilan University, 2Asian Liver Center, Department of Surgery,Stanford University School of Medicine

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 01:16Chip Activation
  • 02:09Target Protein Immobilization
  • 03:09Preparing Analyte Samples and Running the Experiment
  • 06:09Analysis
  • 06:43Results: Data Files Generated from Hsp90 and Cdc37 Interaction Using FEB System (Experiment 1 and 2) and ITC Analysis
  • 08:39Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Field-effect biosensing (FEB) er en etikettfri teknikk for å oppdage biomolekylære interaksjoner. Den måler den elektriske strømmen gjennom grafenbiosensoren som bindingsmålene immobiliseres til. FEB-teknologien ble brukt til å evaluere biomolekylære interaksjoner mellom Hsp90 og Cdc37, og det ble påvist et sterkt samspill mellom de to proteinene.

Tags

Biomolecular InteractionMolecular Chaperone Hsp90Client Protein Kinase Cdc37Field-effect Biosensing TechnologyFEBLabel-freeCost-effectiveInteraction DetectionInhibitor TestingAutomatedUser-friendlyPharmaceuticalsBiomolecular AnalysisDrug ValidationChip FunctionalizationEDCSulfo-NHSMES BufferPBSTarget MoleculeQuench Solution

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Metode for å identifisere lavmolekylære inhibitorer av protein-protein samhandling mellom HCN1 og TRIP8b

Analysering av proteinkinaseaktivitet med radiomerket ATP

Humanperifert blod nøytrofil isolasjon for å forhøre Parkinsons tilknyttede LRRK2 Kinase Pathway ved å vurdere Rab10 fosforylering

Identifikasjon av romanen CK2 Kinase underlag med en allsidig biokjemiske tilnærming

Studere RNA interaktører av Protein Kinase RNA-aktivert under pattedyr cellen syklus

Karakterisering på Molecular Level bruker robust biokjemiske tilnærminger av en ny kinase protein

Kinase inhibitor screening i selv-monterte Human protein Microarrays

Kvantifisering av protein samspill nettverk dynamikk ved hjelp av multiplekset co-Immunutfelling

Strategisk screening og karakterisering av Visual GPCR-mini-G Protein Signaling Complex for vellykket krystallisering

Overvåking av protein-RNA-interaksjonsdynamikk in vivo ved høy temporal oppløsning ved bruk av χCRAC

Read Article