Journal
/
Genética
/
Påføring av CRISPR Interference (CRISPRi) for genaktivering i patogene arter av leptospira
JoVE Revista
Genética
Author Produced
This content is Free Access.
JoVE Revista Genética
Application of CRISPR Interference (CRISPRi) for Gene Silencing in Pathogenic Species of Leptospira

Påføring av CRISPR Interference (CRISPRi) for genaktivering i patogene arter av leptospira

DOI:
10.3791/62631-v

•

14:49 min

•

August 14, 2021

•

, , ,
1Infectious Bacterial Diseases Research Unit, National Animal Disease Center, Agricultural Research Service,United States Department of Agriculture, 2Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas,Instituto Butantan

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 02:56Protospacer Definition and Plasmid Construction
  • 04:24Leptospira Transformation by Conjugation
  • 09:35Colony Selection and Transconjugant Growth and Validation
  • 13:01Representative Results
  • 13:51Conclusions

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Her beskrives anvendelsen av CRISPR-interferens (CRISPRi) for spesifikk genaktivering i Leptospira-arter. Leptospira celler er forvandlet ved konjugering med plasmider som uttrykker dCas9 (katalytisk "død" Cas9) og en enkelt guide RNA (sgRNA), ansvarlig for base paring til ønsket genomisk mål. Metoder for å validere genaktivering presenteres.

Tags

CRISPR InterferenceCRISPRiGene SilencingLeptospiraPathogenic SpeciesHornsby-Alt-Nally MediaLeptospirosisGenetic ToolsDCas9Single-guide RNAIn Vitro ResearchVaccine Development

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Utvalgsavhengig og uavhengig generasjon av CRISPR / Cas9-medierte Gene Knockouts i mammale celler

En Standard metode for å undersøke stedet genetisk virkning som en funksjon av punkt mutasjon reparasjon katalysert av CRISPR/Cas9 og SsODN i menneskeceller

Microinjection CRISPR/Cas9 protein i kanalen Gråsteinbit, Ictalurus punctatus, embryo for Gene Editing

En protokoll for produksjon av Integrase dårlig Lentiviral vektorer for CRISPR/Cas9-mediert Gene Knockout i dele celler

Produksjon og rensing av Baculovirus for genterapi program

Svært effektiv Gene avbrudd i Murine og menneskelig blodkreft stamfar celler av CRISPR/Cas9

CRISPR-mediert reorganisering av Chromatin Loop struktur

CRISPR/Cas9 Gene redigering gjør betinget mutanter av menneskelig malariaparasitten P. falciparum

Disseksjon Enhancer funksjon med Multiplex CRISPR-baserte Enhancer forstyrrelser i linjer

Overexpressing lang Noncoding RNAs med aktivering av Gene CRISPR

Read Article