Journal
/
Biología del desarrollo
/
Изоляция и покадровая визуализация первичных клеток эмбриональной небной мезенхимы мыши для анализа коллективных атрибутов движения
JoVE Revista
Biología del desarrollo
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Biología del desarrollo
Isolation and Time-Lapse Imaging of Primary Mouse Embryonic Palatal Mesenchyme Cells to Analyze Collective Movement Attributes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Изоляция и покадровая визуализация первичных клеток эмбриональной небной мезенхимы мыши для анализа коллективных атрибутов движения

DOI:
10.3791/62151-v

•

07:13 min

•

February 13, 2021

•

, , ,
1Department of Anatomy and Cell Biology,University of Kansas Medical Center, 2Department of Biological Physics,Eotvos University

Capítulos

  • 00:05Introduction
  • 00:38Embryonic Palatal Shelf Dissection
  • 02:54Mouse Embryonic Palatal Mesenchymal (MEPM) Cell Culture
  • 04:072D Collective Migration Assay Setup
  • 04:52Wound Repair Assay Setup
  • 05:28Results: Representative MEPM Imaging and Collective Movement Analysis
  • 06:33Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Мы представляем протокол выделения и культивации первичных эмбриональных небных мезенхимальных клеток мыши для покадровой визуализации двумерного (2D) роста и ран-восстановительных анализов. Мы также предоставляем методологию анализа данных покадровой визуализации для определения образования клеточного потока и направленной подвижности.

Tags

Primary Mouse Embryonic Palatal Mesenchyme CellsTime-lapse ImagingCollective Movement AttributesPalatal Shelf ElevationCraniofacial FieldMesenchymal RemodelingEmbryonic Day 13.5Palatal ShellMEPM Culture MediumFine ForcepsStainless Steel ScissorsCell Isolation

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Генерация агрегатов эмбриональных стволовых клеток мыши, которые показывают нарушение симметрии, поляризация и возникающим коллективной Поведение<em> In Vitro</em

Анализ<em> В Vivo</em> Миграция клеток с использованием мобильных трансплантаций и время покадровой визуализации у эмбрионов данио рерио

Анализ развития данио почки с течением времени покадровой визуализации Использование рассекает микроскопа, оборудованного для оптического секционирования

Выделение мышиной эмбриональных кроветворных эндотелиальных клеток

<em> Ex Vivo</em> Метод ЗАМЕДЛЕННАЯ визуализации культивируемых Rat брыжеечные микрососудистых сетей

Разделительный и анализ клеток поджелудочной железы мезенхимы с помощью проточной цитометрии

Мульти Фотон время Замедленная съемка изображений для визуализации в режиме реального времени разработки: Визуализация миграции клеток нервной гребень в Zebrafish эмбриона

Оценка окислительного повреждения в первичной мыши глазной поверхностных клеток / стволовых клеток в ответ на ультрафиолет-C (UV-C) Ущерб

Изоляция и дифференциация первичных миобластов от мышь скелетных мышц высасывания

Полу-высокой пропускной способ визуализации и инструментвизуализации данных для анализа C. elegans эмбрионального развития

Read Article