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Capítulos
- 00:04Título
- 00:28Synthesis of 4-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-aniline (1)
- 01:15Synthesis of Tert-butyl[18-({4-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}amino)-15,18-dioxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecyl] Carbamate (2)
- 03:00Synthesis of Tert-butyl[18-({4-[5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}amino)-15,18-dioxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecyl] Carbamate (3)
- 03:55Synthesis of N1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]-ethoxy}propyl)-N4-{4-[5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl] phenyl}Succinamide (PODS)
- 04:47Synthesis of PODS-DOTA and Bioconjugation of PODS-DOTA to Trastuzumab
- 06:05Results: Synthesis of PODS and PODS-DOTA and Conjugation to Trastuzumab
- 08:01Conclusion
Dans ce protocole, nous allons décrire la synthèse des GOUSSES, un réactif à base de sulfone phenyoxadiazolyl méthyl pour la fixation site sélectif de cargaisons sur les thiols de biomolécules, en particulier les anticorps. En outre, nous allons décrire la synthèse et la caractérisation d’un chélateur bifonctionnel portant des GOUSSES et sa conjugaison à un anticorps de modèle.
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Thiol-reactive ReagentsSite-specific BioconjugationImmunoconjugatesPODSMaleimide-thiol-based BioconjugationAminophenyl Oxadiazole ThiolDiisopropylethylamineIodomethaneBoc-protected Carboxylic AcidDichloromethaneEDCIAnilineHydrochloric AcidSodium CarbonateMagnesium SulfateEthyl AcetateCyclohexaneCarbamateM-chloroperbenzoic Acid
