Journal
/
Bioquímica
/
Erkennung von Heterodimerization Protein-Isoformen, die mit einem in Situ Nähe Ligation Assay
JoVE Revista
Bioquímica
Author Produced
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Bioquímica
Detection of Heterodimerization of Protein Isoforms Using an in Situ Proximity Ligation Assay
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Erkennung von Heterodimerization Protein-Isoformen, die mit einem in Situ Nähe Ligation Assay

DOI:
10.3791/57755-v

•

09:18 min

•

October 20, 2018

•

,
1Fox Chase Cancer Center

Capítulos

  • 00:02Título
  • 02:19Fixation, Permeabilization and Blocking of Cells
  • 03:29Primary Antibodies
  • 04:15PLA Probes
  • 04:34Ligation
  • 05:27Amplification
  • 06:19Preparation for Imaging
  • 07:31Resultados
  • 08:40Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Hier zeigen wir, wie eine Nähe Ligation Assay (PLA) verwenden, um MST1/MST2 Heterodimerization in festen Zellen mit hoher Empfindlichkeit zu visualisieren.

Tags

Protein IsoformsIn Situ Proximity Ligation AssayPLAProtein InteractionsHeterodimersMST1MST2Fluorescence SignalMicroscope ImagingCell CultureCell FixationCell Permeabilization

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Kapillarelektrophorese Trennung des monoklonalen Antikörpers Isoformen eine Neutral Kapillare

Visualisierung von Protein-Protein-Wechselwirkung in Kern- und Cytoplasma-Fraktionen durch Co-Immunpräzipitation und<em> In Situ</em> Nähe Ligatur Assay

Nachweis und Visualisierung von DNA-schadeninduzierten Proteinkomplexen in Suspensionszellkulturen unter Verwendung des Proximity Ligation Assays

Kraft-Spektroskopie einzelner Proteinmoleküle, die mit einem Rasterkraftmikroskop

Hochsensible und quantitativen Nachweis von Proteinen und deren Isoformen durch Kapillare isoelektrischen Fokussierung Methode

Wachsende Proteinkristallen mit unterschiedlichen Abmessungen mit automatisierten Kristallisation gepaart mit In Situ dynamische Lichtstreuung

Erkennung von kleine GTPase Prenylation und GTP binden mit Membran Fraktionierung und GTPase verbundene Immunosorbentprobe Assay

Analyse der Proteinfaltung, Transport und Abbau in lebenden Zellen durch radioaktive Puls Chase

Bewertung von Protein-Protein-Wechselwirkungen mit einer On-Membrane-Verdauungstechnik

Nachweis der Protein-S-Acylation mit Acyl-Resin Assisted Capture

Read Article