Journal
/
Genética
/
QTL Mapping en CRISPR / Cas9 Editing om een ​​Drug Resistance Gene te identificeren<em> Toxoplasma gondii</em
JoVE Revista
Genética
This content is Free Access.
JoVE Revista Genética
QTL Mapping and CRISPR/Cas9 Editing to Identify a Drug Resistance Gene in Toxoplasma gondii
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

QTL Mapping en CRISPR / Cas9 Editing om een ​​Drug Resistance Gene te identificeren<em> Toxoplasma gondii</em

DOI:
10.3791/55185-v

•

11:37 min

•

June 22, 2017

•

, ,
1State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine,Huazhong Agricultural University, 2Pathobiological Sciences, School of Veterinary Medicine,Louisiana State University

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:52Assessing SNFr in the Progeny of ME49-FUDRr x VAND-SNFr Cross
  • 02:30CRISPER/Cas9 Editing: Inducing Mutations
  • 06:20CRISPER/Cas9 Editing: Examining Mutations
  • 08:33Results: QTL Mapping and CRISPER/Cas9 Editing Identified SNR1 as the Sinefungin Resistance Gene
  • 10:29Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Details worden gepresenteerd over hoe QTL mapping met een genoomkaart op basis van een genoom sequentie kan worden gebruikt om een ​​drug resistentie gen in Toxoplasma gondii te identificeren en hoe dit kan worden gecontroleerd met het CRISPR / Cas9 systeem dat efficiënt een genomisch doel bewerkt, in dit geval de Drug resistentie gen.

Tags

QTL MappingCRISPR/Cas9Drug ResistanceToxoplasma GondiiSinefunginWhole Genome SequencingSNP AnalysisGenetic ManipulationParasite Growth AssayQuantitative Trait LocusGenetic BasisPathogenesis

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Selectieafhankelijke en onafhankelijke generatie van CRISPR / Cas9-gemedieerde Gene Knockouts in zoogdiercellen

Een standaard methodiek te onderzoeken ter plaatse mutageniteit als een functie van punt mutatie reparatie gekatalyseerd door CRISPR/Cas9 en SsODN in menselijke cellen

Microinjection van CRISPR/Cas9 eiwit in Channel Catfish, Ictalurus punctatus, embryo's voor Gene Editing

Efficiënte productie en identificatie van CRISPR/Cas9-gegenereerd Gene uitsparingen in de modelsysteem Danio rerio

Hoogefficiënte Gene verstoring van lymfkliertest en menselijke hematopoïetische voorlopercellen door CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9 Gene bewerken te maken voorwaardelijke mutanten van menselijke malariaparasiet P. falciparum

SCHERPEr/Cas9 Ribonucleoproteã-gemedieerde nauwkeurige Gene bewerking door buis Electroporation

Introductie van een gen knock-out direct in het Amastigote stadium van Trypanosoma cruzi met behulp van het crispr/Cas9 systeem

Onderzoek naar de transcriptionele rol van een RUNX1 Intronic geluiddemper door crispr/Cas9 Ribonucleoprotein in acute myeloïde leukemie cellen

CRISPR-Cas9-Gemedieerd Genoombewerking in de filamenteuze Ascomycete Huntiella omanensis

Read Article